Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анаэробные упражнения и острота ума

30 мая 2024 г. обновлено: Arizona State University

Анаэробные упражнения как модулятор микробного состава и остроты ума у ​​мужчин, ведущих малоподвижный образ жизни

Это рандомизированное контролируемое исследование для изучения влияния анаэробной активности (например, силовых тренировок) на метаболизм микробиома кишечника и неврологическое здоровье у здоровых мужчин, ведущих малоподвижный образ жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Микробиом кишечника человека, в котором обитает более 2000 различных видов бактерий, недавно был охарактеризован как очень влиятельная сила, влияющая на здоровье и продолжительность жизни своего хозяина. Известно, что благодаря нескольким различным путям, включающим «ось микробиом-кишечник-мозг», эта разнообразная популяция взаимодействует с человеческим мозгом двунаправленным образом и участвует в патофизиологии нескольких метаболических и психологических болезненных состояний. Способность поддерживать здоровый, разнообразный микробиом с помощью модифицируемых поведенческих вмешательств, таких как диета и физические упражнения, вызывает растущий интерес. Однако большая часть данных, касающихся взаимосвязи между физической активностью и осью кишечник-мозг в настоящее время, исследует влияние аэробных упражнений, что дает ограниченное представление о том, как могут отличаться другие модальности физической активности. В частности, в этом исследовании будет изучено влияние 8-недельного протокола силовых тренировок на метаболизм микробиома кишечника и неврологическое здоровье у здоровых мужчин, ведущих малоподвижный образ жизни. Участники будут случайным образом распределены в группу вмешательства или в контрольную группу списка ожидания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • без каких-либо существующих медицинских диагнозов
  • желание и способность участвовать в умеренных и энергичных физических упражнениях, как определено скрининговым опросником ACSM Health/Fitness Facility Preparticipation Questionnaire
  • малоподвижный образ жизни (определяется как оценка <14 по Опроснику физической активности в свободное время Година-Шепарда (GSLTQ))
  • оснащен доступом к полному тренажерному залу

Критерий исключения:

  • использование антибиотиков в течение последних шести месяцев
  • прием пребиотиков, пробиотиков или высоких доз антиоксидантов в течение последних 6 месяцев
  • курильщик (сигареты и/или марихуана)
  • регулярное использование слабительного
  • артериальное давление > 129/80 на исходном уровне

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: силовые тренировки
Предписанный 8-недельный протокол тренировок
силовые тренировки
Без вмешательства: нет предписанных тренировок с отягощениями

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
целостность кишечного барьера
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем на 8 неделе
сывороточный ЛПС-связывающий белок
изменение по сравнению с исходным уровнем на 8 неделе

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
состояние настроения
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем на 8 неделе

Оценка депрессии по опроснику Центра эпидемиологических исследований депрессии (CES-D).

Баллы варьируются от 0 до 60, где баллы > 15 указывают на повышенный риск депрессии, а баллы > 30 указывают на усиление симптомов депрессии, которые могут влиять на здоровье человека.

изменение по сравнению с исходным уровнем на 8 неделе

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
анаэробная способность
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем на 8 неделе
тест вингейта
изменение по сравнению с исходным уровнем на 8 неделе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00017316

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования силовые тренировки

Подписаться