噴霧リドカインによるダブル ルーメン気管内挿管に対する血行動態反応の減衰
2023年5月6日 更新者：zhuhao、RenJi Hospital
噴霧リドカインによるダブルルーメン気管内挿管に対する血行動態反応の減衰：無作為化二重盲検対照試験
この臨床試験の目的は、ダブル ルーメン気管内挿管を受ける参加者の血行動態反応に対するリドカイン噴霧の効果をテストすることです。
それが答えようとしている主な質問は、挿管後の平均動脈圧の変化を評価することです。
参加者は、挿管の15分前に噴霧により2％リドカイン5mlを吸入します。
研究者は、生理食塩水グループを比較して、生理食塩水の効果があるかどうかを確認します
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
92
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hao Zhu
- 電話番号：008602168383702
- メール：zhuhaossmu@163.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18 ～ 65 歳、米国麻酔学会クラス I ～ II
- 全身麻酔下でダブルルーメン気管挿管を受ける参加者
- インフォームドコンセントに署名し、実験への参加を志願した
除外基準:
- 高血圧のコントロール不良
- 術前不整脈
- 重度の冠動脈または心臓弁疾患
- 脳血管障害の後遺症
- 重度の肺、肝臓、腎臓および免疫系疾患
- 気道確保困難の疑い
- -この治験薬に対するアレルギーが確認された、または疑われる
- コミュニケーション障害（言語または知性）など、研究者が研究に不適格であると判断した場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年6月15日
一次修了 (予想される)
2025年3月9日
研究の完了 (予想される)
2025年9月9日
試験登録日
最初に提出
2023年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月6日
最初の投稿 (実際)
2023年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月6日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IIT-2022-0250
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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