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自然細菌性腹膜炎の肝硬変患者における治療に対する反応の予測因子としての血小板対リンパ球比および単球対リンパ球比。

2023年4月30日 更新者：Mohamed Hamed Mohamed、Sohag University

自然発生細菌性腹膜炎の肝硬変患者における治療に対する反応の予測因子としての血小板対リンパ球比および単球対リンパ球比

自然細菌性腹膜炎 (SBP) は、死に至る可能性のある腹水の深刻な合併症であり、特定の感染源のない腹水の急性感染症として説明できます。SBP は、腹水を伴う肝硬変患者で最も一般的な感染症と考えられています。 SBP は、腹腔内感染症の外科的および治療可能な原因がない場合に、腹水に 250 以上の多形核白血球 (PMNL)/mm3 が存在することによって診断されます。

SBP には多くの臨床症状の写真があります SBP は無症候性であり、患者は見過ごされたり、偶然に発見されたりする可能性があります 局所的な症状や、腹痛や頻呼吸などの腹膜炎の兆候が見られるか、胃腸出血、ショックの形で肝機能の低下の兆候が見られる場合があります末梢血の好中球対リンパ球比 (NLR)、単球対リンパ球比 (MLR)、血小板対リンパ球比 (PLR) が系統的な炎症反応の指標であり、さまざまな疾患の臨床転帰の有用な予測因子として広く研究されています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Asmaa N Mohamed

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag University Hospital
        • コンタクト：
          • Magdy M Amin, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

肝硬変患者における自然細菌性腹膜炎の治療に対する反応の予測因子として、血小板とリンパ球の比率および単球とリンパ球の比率の値を評価します。

説明

包含基準:

  • 腹水を伴う肝硬変患者。
  • 未処理の SBP

除外基準:

  • 肝硬変を伴わない腹水（悪性腹水、乳び性腹水など）。
  • 結核性腹膜炎。
  • 外科的原因による二次性細菌性腹膜炎。
  • SBPではなく敗血症。
  • 無関係な感染症の患者。 皮膚、胸部感染症など
  • 患者はSBPの治療を開始しました。
  • SBPの再発予防のために予防的抗生物質を服用している患者。
  • -インフォームドコンセントを提供することを拒否する患者。
  • 肝硬変に加えて肝細胞がんを合併している患者。
  • -他の悪性腫瘍または免疫疾患の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
特発性細菌性腹膜炎の肝硬変患者
診断テスト：禁欲的な流体研究
特発性細菌性腹膜炎の診断における腹水検査パラメータ
患者の肝硬変 (子供 B、C)
普通の人

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自然細菌性腹膜炎の肝硬変患者における治療に対する反応の予測因子としての血小板対リンパ球比および単球対リンパ球比
時間枠：2023 年 4 月 19 日 - 2024 年 4 月 30 日
自然細菌性腹膜炎 (SBP) は、死に至る可能性のある腹水の深刻な合併症であり、特定の感染源のない腹水の急性感染症として説明できます。SBP は、腹水を伴う肝硬変患者で最も一般的な感染症と考えられています。 SBP は、腹腔内感染症の外科的および治療可能な原因がなく、腹水に 250 以上の多形核白血球 (PMNL)/mm3 が存在することによって診断されます SBP には多くの臨床症状の写真があります偶発的に腹痛や頻呼吸などの腹膜炎の局所的な症状や徴候を示したり、消化管出血、ショック、腎不全の形で肝機能の低下の徴候を示したりすることがあります
2023 年 4 月 19 日 - 2024 年 4 月 30 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月19日

一次修了 (予想される)

2024年4月30日

研究の完了 (予想される)

2024年4月30日

試験登録日

最初に提出

2023年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月30日

最初の投稿 (実際)

2023年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月30日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-23-04-11-MS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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