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Rapporto tra piastrine e linfociti e rapporto tra monociti e linfociti come predittori della risposta al trattamento in pazienti cirrotici con peritonite batterica spontanea.

30 aprile 2023 aggiornato da: Mohamed Hamed Mohamed, Sohag University

Rapporto piastrine/linfociti e rapporto monociti/linfociti come predittori della risposta al trattamento nei pazienti cirrotici con peritonite batterica spontanea

La peritonite batterica spontanea (SBP) è una grave complicanza dell'ascite che può portare alla morte e può essere descritta come un'infezione acuta dell'ascite senza una certa fonte di infezione. La SBP è considerata l'infezione più comune nei pazienti cirrotici con ascite. La SBP viene diagnosticata dalla presenza di ≥250 leucociti polimorfonucleati (PMNL)/mm3 nel liquido ascetico in assenza di cause chirurgiche e trattabili di infezioni intra-addominali.

La SBP ha molti quadri di presentazione clinica La SBP può essere asintomatica e i pazienti passano inosservati o possono essere scoperti accidentalmente possono avere sintomi e segni locali di peritonite come dolore addominale e tachipnea o possono presentarsi con segni di compromissione della funzionalità epatica sotto forma di sanguinamento gastrointestinale, shock e insufficienza renale Un numero crescente di studi ha dimostrato che il rapporto neutrofili-linfociti (NLR), il rapporto monociti-linfociti (MLR) e il rapporto piastrine-linfociti (PLR) nel sangue periferico sono indicatori di risposta infiammatoria sistematica e sono ampiamente studiati come utili predittori degli esiti clinici in varie malattie.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Asmaa N Mohamed

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto
        • Reclutamento
        • Sohag University Hospital
        • Contatto:
          • Magdy M Amin, Professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Valuta il valore del rapporto piastrine/linfociti e monociti/linfociti come predittori di risposta per il trattamento della peritonite batterica spontanea nei pazienti cirrotici.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente cirrotico con ascite.
  • SBP non trattato

Criteri di esclusione:

  • Ascite senza cirrosi (ascite maligna, ascite chilosa, ecc…).
  • Peritonite tubercolare.
  • Peritonite batterica secondaria dovuta a qualsiasi causa chirurgica.
  • Sepsi piuttosto che SBP.
  • Pazienti con infezioni non correlate, ad es. pelle, infezione toracica, ecc.
  • I pazienti hanno iniziato il trattamento di SBP.
  • Pazienti in profilassi antibiotica per la prevenzione della SBP ricorrente.
  • Pazienti che rifiutano di fornire il consenso informato.
  • Pazienti con carcinoma epatocellulare oltre a cirrosi.
  • Pazienti con altri tumori maligni o malattie immunologiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti cirrotici con peritonite batterica spontanea
parametro di studio del liquido ascetico nella diagnosi di peritpnite batterica spontanea
paziente con cirrosi epatica (bambino B, C)
individui normali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto piastrine/linfociti e rapporto monociti/linfociti come predittori della risposta al trattamento nei pazienti cirrotici con peritonite batterica spontanea
Lasso di tempo: 19/4/2023 - 30/4/2024
La peritonite batterica spontanea (SBP) è una grave complicanza dell'ascite che può portare alla morte e può essere descritta come un'infezione acuta dell'ascite senza una certa fonte di infezione. La SBP è considerata l'infezione più comune nei pazienti cirrotici con ascite. La SBP è diagnosticata dalla presenza di ≥250 leucociti polimorfonucleati (PMNL)/mm3 nel liquido ascetico in assenza di cause chirurgiche e trattabili di infezioni intra-addominali La SBP ha molti quadri di presentazione clinica La SBP può essere asintomatica e i pazienti passano inosservati o possono essere scoperti accidentalmente può avere sintomi e segni locali di peritonite come dolore addominale e tachipnea o può presentarsi con segni di compromissione della funzionalità epatica sotto forma di sanguinamento gastrointestinale, shock e insufficienza renale
19/4/2023 - 30/4/2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 aprile 2023

Completamento primario (Anticipato)

30 aprile 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

30 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-23-04-11-MS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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