Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom blodplater og lymfocytter og forholdet mellom monocytter og lymfocytter som prediktorer for respons på behandling hos cirrhotiske pasienter med spontan bakteriell peritonitt.

30. april 2023 oppdatert av: Mohamed Hamed Mohamed, Sohag University

Blodplater til lymfocytter-forhold og monocytter til lymfocytter-forhold som prediktorer for respons på behandling hos cirrhotiske pasienter med spontan bakteriell peritonitt

Spontan bakteriell peritonitt (SBP) er en alvorlig komplikasjon av ascites som kan føre til døden og kan beskrives som en akutt infeksjon av ascites uten noen sikker infeksjonskilde SBP regnes som den vanligste infeksjonen hos cirrhotiske pasienter med ascites. SBP diagnostiseres ved tilstedeværelse av ≥250 polymorfonukleære leukocytter (PMNL)/mm3 i asketisk væske i fravær av kirurgiske og behandlebare årsaker til intraabdominale infeksjoner.

SBP har mange bilder av klinisk presentasjon SBP kan være asymptomatisk og pasienter passerer ubemerket eller kan oppdages ved et uhell kan ha lokale symptomer og tegn på peritonitt som magesmerter og takypné eller kan vise seg med tegn på forverret leverfunksjon i form av gastrointestinal blødning, sjokk og nyresvikt Et økende antall studier har vist at perifert blod nøytrofil-til-lymfocytt-forhold (NLR), monocytt-til-lymfocytt-forhold (MLR), blodplate-til-lymfocytt-forhold (PLR) er indikatorer på systematisk inflammatorisk respons og er mye undersøkt som nyttige prediktorer for kliniske utfall ved ulike sykdommer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Asmaa N Mohamed

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Rekruttering
        • Sohag University Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Magdy M Amin, professor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vurderer verdien av forholdet mellom blodplater og lymfocytter og forholdet mellom monocytter og lymfocytter som prediktorer for respons for behandling av spontan bakteriell peritonitt hos cirrhotiske pasienter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Skrumplepasient med ascites.
  • Ubehandlet SBP

Ekskluderingskriterier:

  • Ascites uten cirrhose (ondartet ascites, chylous ascites, etc ...).
  • Tuberkuløs peritonitt.
  • Sekundær bakteriell peritonitt på grunn av enhver kirurgisk årsak.
  • Sepsis i stedet for SBP.
  • Pasienter med urelaterte infeksjoner f.eks. hud, brystinfeksjon, etc.
  • Pasienter startet behandling av SBP.
  • Pasienter på profylaktisk antibiotika for tilbakevendende SBP-forebygging.
  • Pasienter som nekter å gi informert samtykke.
  • Pasienter med hepatocellulært karsinom på toppen av cirrhose.
  • Pasienter med annen malignitet eller immunologisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Cirrhotiske pasienter med spontan bakteriell peritonitt
Diagnostisk test: studie av asketisk væske
asketisk væskestudieparameter ved diagnose av spontan bakteriell peritpnitt
pasientens levercirrhose (barn B,C)
normale individer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodplater til lymfocytter-forhold og monocytter til lymfocytter-forhold som prediktorer for respons på behandling hos cirrhotiske pasienter med spontan bakteriell peritonitt
Tidsramme: 19.04.2023 - 30.04.2024
Spontan bakteriell peritonitt (SBP) er en alvorlig komplikasjon av ascites som kan føre til døden og kan beskrives som en akutt infeksjon av ascites uten noen sikker infeksjonskilde SBP regnes som den vanligste infeksjonen hos cirrhotiske pasienter med ascites. SBP diagnostiseres ved tilstedeværelse av ≥250 polymorfonukleære leukocytter (PMNL)/mm3 i asketisk væske i fravær av kirurgiske og behandlebare årsaker til intraabdominale infeksjoner SBP har mange bilder av klinisk presentasjon. SBP kan være asymptomatisk og pasienter passerer ubemerket eller kan oppdages kan ved et uhell ha lokale symptomer og tegn på bukhinnebetennelse som magesmerter og takypné eller kan vise seg med tegn på forverret leverfunksjon i form av gastrointestinal blødning, sjokk og nyresvikt
19.04.2023 - 30.04.2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. april 2023

Primær fullføring (Forventet)

30. april 2024

Studiet fullført (Forventet)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-23-04-11-MS

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på studie av asketisk væske

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere