Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El cociente plaquetas/linfocitos y el cociente monocitos/linfocitos como predictores de respuesta al tratamiento en pacientes cirróticos con peritonitis bacteriana espontánea.

30 de abril de 2023 actualizado por: Mohamed Hamed Mohamed, Sohag University

Relación plaquetas/linfocitos y relación monocitos/linfocitos como predictores de respuesta al tratamiento en pacientes cirróticos con peritonitis bacteriana espontánea

La peritonitis bacteriana espontánea (PBE) es una complicación grave de la ascitis que puede conducir a la muerte y puede describirse como una infección aguda de la ascitis sin ningún origen infeccioso determinado. La PBE se considera la infección más común en pacientes cirróticos con ascitis. La PBE se diagnostica por la presencia de ≥250 leucocitos polimorfonucleares (PMNL)/mm3 en el líquido ascético en ausencia de causas quirúrgicas y tratables de infecciones intraabdominales.

La PBE tiene muchos cuadros de presentación clínica La PBE puede ser asintomática y los pacientes pasan desapercibidos o pueden descubrirse accidentalmente Puede tener síntomas y signos locales de peritonitis como dolor abdominal y taquipnea o puede presentarse con signos de deterioro de la función hepática en forma de hemorragia gastrointestinal, shock e insuficiencia renal Cada vez más estudios han demostrado que la proporción de neutrófilos a linfocitos (NLR) en sangre periférica, la proporción de monocitos a linfocitos (MLR) y la proporción de plaquetas a linfocitos (PLR) son indicadores de una respuesta inflamatoria sistemática y son ampliamente investigado como predictores útiles de los resultados clínicos en diversas enfermedades.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Asmaa N Mohamed

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Sohag, Egipto
        • Reclutamiento
        • Sohag University Hospital
        • Contacto:
          • Magdy M Amin, professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Evaluar el valor de la proporción de plaquetas en sangre a linfocitos y la proporción de monocitos a linfocitos como predictores de respuesta para el tratamiento de la peritonitis bacteriana espontánea en pacientes cirróticos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente cirrótico con ascitis.
  • PAS no tratada

Criterio de exclusión:

  • Ascitis sin cirrosis (ascitis maligna, ascitis quilosa, etc…).
  • Peritonitis tuberculosa.
  • Peritonitis bacteriana secundaria por cualquier causa quirúrgica.
  • Sepsis en lugar de PAS.
  • Pacientes con infecciones no relacionadas, p. piel, infección de pecho, etc.
  • Los pacientes iniciaron tratamiento de PBE.
  • Pacientes con antibióticos profilácticos para la prevención de la PBE recurrente.
  • Pacientes que se niegan a dar su consentimiento informado.
  • Pacientes con carcinoma hepatocelular además de cirrosis.
  • Pacientes con otras neoplasias malignas o cualquier enfermedad inmunológica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes cirróticos con peritonitis bacteriana espontánea
Prueba de diagnóstico: estudio fluido ascético
parámetro de estudio de líquido ascético en el diagnóstico de peritpnitis bacteriana espontánea
paciente con cirrosis hepática (niño B,C)
individuos normales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación plaquetas/linfocitos y relación monocitos/linfocitos como predictores de respuesta al tratamiento en pacientes cirróticos con peritonitis bacteriana espontánea
Periodo de tiempo: 19/4/2023 - 30/4/2024
La peritonitis bacteriana espontánea (PBE) es una complicación grave de la ascitis que puede conducir a la muerte y puede describirse como una infección aguda de la ascitis sin ningún origen infeccioso determinado. La PBE se considera la infección más común en pacientes cirróticos con ascitis. La PBE se diagnostica por la presencia de ≥250 leucocitos polimorfonucleares (PMNL)/mm3 en el líquido ascético en ausencia de causas quirúrgicas y tratables de infecciones intraabdominales La PBE tiene muchos cuadros de presentación clínica La PBE puede ser asintomática y los pacientes pasan desapercibidos o pueden descubrirse accidentalmente puede tener síntomas y signos locales de peritonitis, como dolor abdominal y taquipnea, o puede presentarse con signos de deterioro de la función hepática en forma de hemorragia gastrointestinal, shock e insuficiencia renal
19/4/2023 - 30/4/2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sohag University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de abril de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

30 de abril de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

9 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-23-04-11-MS

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre estudio fluido ascético

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Colombia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir