Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verihiutaleiden ja lymfosyyttien välinen suhde ja monosyyttien ja lymfosyyttien välinen suhde ennakoivat hoitovastetta kirroosipotilailla, joilla on spontaani bakteeriperäinen peritoniitti.

sunnuntai 30. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Mohamed Hamed Mohamed, Sohag University

Trombosyyttien ja lymfosyyttien välinen suhde ja monosyyttien ja lymfosyyttien välinen suhde hoitovasteen ennustajina kirroosipotilailla, joilla on spontaani bakteeriperäinen peritoniitti

Spontaani bakteeriperäinen peritoniitti (SBP) on askiteksen vakava komplikaatio, joka voi johtaa kuolemaan ja jota voidaan kuvata akuutiksi askites-infektioksi ilman tiettyä infektiolähdettä. SBP:tä pidetään yleisimpänä infektiona kirroosipotilailla, joilla on askites. SBP diagnosoidaan ≥ 250 polymorfonukleaarisen leukosyytin (PMNL)/mm3 läsnäolon askeettisessa nesteessä ilman kirurgisia ja hoidettavia vatsansisäisten infektioiden syitä.

SBP:llä on monia kuvia kliinisestä esityksestä SBP voi olla oireeton ja potilaat menevät huomaamatta tai ne voidaan havaita vahingossa, sillä voi olla paikallisia oireita ja merkkejä vatsakalvotulehduksesta, kuten vatsakipu ja takypnea, tai se voi ilmaista maksan toiminnan heikkenemisen merkkejä maha-suolikanavan verenvuodon, shokin muodossa. ja munuaisten vajaatoiminta Yhä useammat tutkimukset ovat osoittaneet, että ääreisveren neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLR), monosyytti-lymfosyyttisuhde (MLR), verihiutale-lymfosyyttisuhde (PLR) ovat systemaattisen tulehdusvasteen indikaattoreita. tutkittu laajasti hyödyllisinä kliinisten tulosten ennustajina eri sairauksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Asmaa N Mohamed

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti
        • Rekrytointi
        • Sohag University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Magdy M Amin, professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Arvioi verihiutaleiden ja lymfosyyttien välisen suhteen ja monosyyttien ja lymfosyyttien suhteen vasteen ennustajina spontaanin bakteeriperäisen peritoniitin hoidossa kirroosipotilailla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kirroosipotilas, jolla on askites.
  • Hoitamaton SBP

Poissulkemiskriteerit:

  • Askites ilman kirroosia (pahanlaatuinen askites, kylousaskites jne.).
  • Tuberkuloottinen peritoniitti.
  • Toissijainen bakteeriperäinen peritoniitti, joka johtuu mistä tahansa kirurgisesta syystä.
  • Sepsis ennemmin kuin SBP.
  • Potilaat, joilla on muita infektioita, esim. iho-, rintatulehdus jne.
  • Potilaat aloittivat SBP:n hoidon.
  • Potilaat, jotka saavat profylaktisia antibiootteja toistuvan verenpainetaudin ehkäisyyn.
  • Potilaat, jotka kieltäytyvät antamasta tietoista suostumusta.
  • Potilaat, joilla on maksakirroosin päällä oleva hepatosellulaarinen syöpä.
  • Potilaat, joilla on muu pahanlaatuinen kasvain tai mikä tahansa immunologinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kirroosipotilaat, joilla on spontaani bakteeriperäinen peritoniitti
Diagnostinen testi: askeettinen nestetutkimus
askeettisen nesteen tutkimusparametri spontaanin bakteeriperäisen peritpniitin diagnosoinnissa
potilaan maksakirroosi (lapset B, C)
normaaleja yksilöitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Trombosyyttien ja lymfosyyttien välinen suhde ja monosyyttien ja lymfosyyttien välinen suhde hoitovasteen ennustajina kirroosipotilailla, joilla on spontaani bakteeriperäinen peritoniitti
Aikaikkuna: 19.4.2023 - 30.4.2024
Spontaani bakteeriperäinen peritoniitti (SBP) on askiteksen vakava komplikaatio, joka voi johtaa kuolemaan ja jota voidaan kuvata akuutiksi askites-infektioksi ilman tiettyä infektiolähdettä. SBP:tä pidetään yleisimpänä infektiona kirroosipotilailla, joilla on askites. SBP diagnosoidaan ≥250 polymorfonukleaarisen leukosyytin (PMNL)/mm3:n läsnäolosta askeettisessa nesteessä ilman kirurgisia ja hoidettavia vatsansisäisten infektioiden syitä SBP:llä on monia kuvia kliinisestä esityksestä SBP voi olla oireeton ja potilaat menevät huomaamatta tai voidaan havaita voi vahingossa saada paikallisia oireita ja merkkejä vatsakalvotulehduksesta, kuten vatsakipua ja takypneaa, tai merkkejä maksan toiminnan heikkenemisestä maha-suolikanavan verenvuodon, shokin ja munuaisten vajaatoiminnan muodossa
19.4.2023 - 30.4.2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-23-04-11-MS

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset askeettinen nestetutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa