Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan blodplättar och lymfocyter och förhållandet mellan monocyter och lymfocyter som prediktorer för svar på behandling hos patienter med cirrose med spontan bakteriell peritonit.

30 april 2023 uppdaterad av: Mohamed Hamed Mohamed, Sohag University

Förhållandet mellan blodplättar och lymfocyter och förhållandet mellan monocyter och lymfocyter som prediktorer för svar på behandling hos cirrospatienter med spontan bakteriell peritonit

Spontan bakteriell peritonit (SBP) är en allvarlig komplikation av ascites som kan leda till döden och kan beskrivas som en akut infektion av ascites utan någon säker infektionskälla SBP anses vara den vanligaste infektionen hos cirrospatienter med ascites. SBP diagnostiseras genom närvaron av ≥250 polymorfonukleär leukocyt (PMNL)/mm3 i asketisk vätska i frånvaro av kirurgiska och behandlingsbara orsaker till intraabdominala infektioner.

SBP har många bilder av klinisk presentation SBP kan vara asymtomatisk och patienter passerar obemärkt eller kan upptäckas av misstag kan ha lokala symtom och tecken på bukhinneinflammation som buksmärtor och takypné eller kan visa tecken på försämrad leverfunktion i form av gastrointestinala blödningar, chock och njursvikt Ett ökande antal studier har visat att perifert blod neutrofil-till-lymfocyt-kvot (NLR), monocyt-till-lymfocyt-kvot (MLR), blodplätt-till-lymfocyt-kvot (PLR) är indikatorer på systematiskt inflammatoriskt svar och är allmänt undersökt som användbara prediktorer för kliniska utfall i olika sjukdomar.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Asmaa N Mohamed

Studieorter

      • Sohag, Egypten
        • Rekrytering
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, Professor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Bedömer värdet av förhållandet mellan blodplättar och lymfocyter och förhållandet mellan monocyter och lymfocyter som prediktorer för svar för behandling av spontan bakteriell peritonit hos cirrospatienter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Cirrospatient med ascites.
  • Obehandlad SBP

Exklusions kriterier:

  • Ascites utan cirros (malign ascites, chylous ascites, etc...).
  • Tuberkulös bukhinneinflammation.
  • Sekundär bakteriell peritonit på grund av någon kirurgisk orsak.
  • Sepsis snarare än SBP.
  • Patienter med orelaterade infektioner t.ex. hud, bröstinfektion etc.
  • Patienterna påbörjade behandling av SBP.
  • Patienter på profylaktisk antibiotika för återkommande SBP-prevention.
  • Patienter som vägrar att ge informerat samtycke.
  • Patienter med hepatocellulärt karcinom ovanpå cirros.
  • Patienter med annan malignitet eller någon immunologisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Cirrotiska patienter med spontan bakteriell peritonit
asketisk vätska studieparameter vid diagnos av spontan bakteriell peritpnit
patientens levercirros (barn B,C)
normala individer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förhållandet mellan blodplättar och lymfocyter och förhållandet mellan monocyter och lymfocyter som prediktorer för svar på behandling hos cirrospatienter med spontan bakteriell peritonit
Tidsram: 19/4/2023 - 30/4/2024
Spontan bakteriell peritonit (SBP) är en allvarlig komplikation av ascites som kan leda till döden och kan beskrivas som en akut infektion av ascites utan någon säker infektionskälla SBP anses vara den vanligaste infektionen hos cirrospatienter med ascites. SBP diagnostiseras av närvaron av ≥250 polymorfonukleär leukocyt (PMNL)/mm3 i asketisk vätska i frånvaro av kirurgiska och behandlingsbara orsaker till intraabdominala infektioner SBP har många bilder av klinisk presentation. SBP kan vara asymtomatisk och patienter passerar obemärkt eller kan upptäckas av misstag kan ha lokala symtom och tecken på peritonit såsom buksmärtor och takypné eller kan visa tecken på försämrad leverfunktion i form av gastrointestinala blödningar, chock och njursvikt
19/4/2023 - 30/4/2024

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 april 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

30 april 2024

Avslutad studie (Förväntat)

30 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2023

Första postat (Faktisk)

9 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-23-04-11-MS

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på asketisk vätska studie

3
Prenumerera