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Relação plaquetas/linfócitos e relação monócitos/linfócitos como preditores de resposta ao tratamento em pacientes cirróticos com peritonite bacteriana espontânea.

30 de abril de 2023 atualizado por: Mohamed Hamed Mohamed, Sohag University

Relação plaquetas/linfócitos e relação monócitos/linfócitos como preditores de resposta ao tratamento em pacientes cirróticos com peritonite bacteriana espontânea

A peritonite bacteriana espontânea (PBE) é uma complicação grave da ascite que pode levar à morte e pode ser descrita como uma infecção aguda de ascite sem fonte de infecção determinada. A PBE é considerada a infecção mais comum em pacientes cirróticos com ascite. A PBE é diagnosticada pela presença de ≥250 leucócitos polimorfonucleares (PMNL)/mm3 no líquido ascético na ausência de causas cirúrgicas e tratáveis ​​de infecções intra-abdominais.

A PBE tem muitos quadros de apresentação clínica A PBE pode ser assintomática e os pacientes passam despercebidos ou podem ser descobertos acidentalmente podem apresentar sintomas locais e sinais de peritonite como dor abdominal e taquipnéia ou podem apresentar sinais de deterioração da função hepática na forma de sangramento gastrointestinal, choque e insuficiência renal Uma quantidade crescente de estudos demonstrou que a proporção de neutrófilos-linfócitos (NLR) do sangue periférico, relação monócito-linfócito (MLR), relação plaqueta-linfócito (PLR) são indicadores de resposta inflamatória sistemática e são amplamente investigados como preditores úteis dos resultados clínicos em várias doenças.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Asmaa N Mohamed

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Recrutamento
        • Sohag university Hospital
        • Contato:
          • Magdy M Amin, Professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Avalia o valor da razão plaquetas sanguíneas para linfócitos e da razão monócitos para linfócitos como preditores de resposta para o tratamento da peritonite bacteriana espontânea em pacientes cirróticos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente cirrótico com ascite.
  • PAS não tratada

Critério de exclusão:

  • Ascite sem cirrose (ascite maligna, ascite quilosa, etc…).
  • Peritonite tuberculosa.
  • Peritonite bacteriana secundária por qualquer causa cirúrgica.
  • Sepse em vez de SBP.
  • Pacientes com infecções não relacionadas, por ex. pele, infecção pulmonar, etc.
  • Os pacientes iniciaram o tratamento da PBE.
  • Pacientes em uso de antibióticos profiláticos para prevenção de PBE recorrente.
  • Pacientes que se recusam a fornecer consentimento informado.
  • Pacientes com carcinoma hepatocelular em cima de cirrose.
  • Pacientes com outra malignidade ou qualquer doença imunológica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes Cirróticos com Peritonite Bacteriana Espontânea
parâmetro de estudo do fluido ascético no diagnóstico de peritpnite bacteriana espontânea
paciente com cirrose hepática (criança B,C)
indivíduos normais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relação plaquetas/linfócitos e relação monócitos/linfócitos como preditores de resposta ao tratamento em pacientes cirróticos com peritonite bacteriana espontânea
Prazo: 19/04/2023 - 30/04/2024
A peritonite bacteriana espontânea (PBE) é uma complicação grave da ascite que pode levar à morte e pode ser descrita como uma infecção aguda de ascite sem fonte de infecção determinada. A PBE é considerada a infecção mais comum em pacientes cirróticos com ascite. A PBE é diagnosticada pela presença de ≥250 leucócitos polimorfonucleares (PMNL)/mm3 no líquido ascético na ausência de causas cirúrgicas e tratáveis ​​de infecções intra-abdominais A PBE tem muitos quadros de apresentação clínica A PBE pode ser assintomática e os pacientes passam despercebidos ou podem ser descobertos acidentalmente pode apresentar sintomas locais e sinais de peritonite, como dor abdominal e taquipnéia, ou pode apresentar sinais de função hepática deteriorada na forma de sangramento gastrointestinal, choque e insuficiência renal
19/04/2023 - 30/04/2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de abril de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

9 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-23-04-11-MS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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