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血小板与淋巴细胞的比率和单核细胞与淋巴细胞的比率作为自发性细菌性腹膜炎肝硬化患者治疗反应的预测因子。

2023年4月30日 更新者:Mohamed Hamed Mohamed、Sohag University

血小板与淋巴细胞的比率和单核细胞与淋巴细胞的比率作为自发性细菌性腹膜炎肝硬化患者治疗反应的预测因子

自发性细菌性腹膜炎(SBP)是一种严重的腹水并发症,可导致死亡,可描述为无特定感染源的腹水急性感染。SBP被认为是肝硬化腹水患者最常见的感染。 在没有外科手术和可治疗的腹内感染原因的情况下,腹腔积液中存在≥250 个多形核白细胞 (PMNL)/mm3 可诊断 SBP。

SBP 有许多临床表现图片 SBP 可以无症状,患者经过时不被注意或偶然发现 可能有腹痛、呼吸急促等腹膜炎的局部症状和体征,也可能表现为消化道出血、休克等肝功能恶化的体征越来越多的研究表明,外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、单核细胞与淋巴细胞比值(MLR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)是系统炎症反应的指标,是作为各种疾病临床结果的有用预测因子而被广泛研究。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Asmaa N Mohamed

学习地点

      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag university Hospital
        • 接触:
          • Magdy M Amin, Professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

评估血小板与淋巴细胞比率和单核细胞与淋巴细胞比率作为肝硬化患者自发性细菌性腹膜炎治疗反应预测指标的价值。

描述

纳入标准:

  • 肝硬化腹水患者。
  • 未处理的 SBP

排除标准:

  • 无肝硬化腹水(恶性腹水、乳糜腹水等)。
  • 结核性腹膜炎。
  • 任何手术原因引起的继发性细菌性腹膜炎。
  • 脓毒症而不是收缩压。
  • 患有无关感染的患者,例如 皮肤、胸部感染等。
  • 患者开始治疗SBP。
  • 为预防 SBP 复发而使用预防性抗生素的患者。
  • 患者拒绝提供知情同意书。
  • 肝硬化之上的肝细胞癌患者。
  • 患有其他恶性肿瘤或任何免疫系统疾病的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肝硬化自发性细菌性腹膜炎患者
诊断自发性细菌性腹膜炎的腹水研究参数
肝硬化患者(孩子B、C)
正常人

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血小板与淋巴细胞比率和单核细胞与淋巴细胞比率作为自发性细菌性腹膜炎肝硬化患者治疗反应的预测因子
大体时间:19/4/2023 - 30/4/2024
自发性细菌性腹膜炎(SBP)是一种严重的腹水并发症,可导致死亡,可描述为无特定感染源的腹水急性感染。SBP被认为是肝硬化腹水患者最常见的感染。 在没有外科手术和可治疗的腹内感染原因的情况下,腹腔积液中存在≥250 个多形核白细胞 (PMNL)/mm3 可诊断 SBP偶然可能出现腹痛、呼吸急促等腹膜炎的局部症状和体征,或出现胃肠道出血、休克和肾功能衰竭等肝功能恶化的体征
19/4/2023 - 30/4/2024

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月19日

初级完成 (预期的)

2024年4月30日

研究完成 (预期的)

2024年4月30日

研究注册日期

首次提交

2023年4月30日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月30日

首次发布 (实际的)

2023年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月30日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Soh-Med-23-04-11-MS

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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