生理学的影響 心臓におけるケトンエステル (KEHeart)
2024年2月5日 更新者:Christopher Nguyen、The Cleveland Clinic
心臓に対する栄養補助食品ケトンエステルの生理学的影響
この研究は、心臓に対するケトンエステルの生理学的影響を心臓MRIで表現型解析することを目的としています。
心不全患者が募集され、無作為にケトンエステルまたはプラセボが投与されます。
心臓 MRI はベースラインと 12 週間のフォローアップ後に実行されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Christopher Nguyen, PhD
- 電話番号:2166365819
- メール:circ@ccf.org
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 心不全 EF < 40%
除外基準:
- 閉所恐怖症
- 禁忌の植込み型機器
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボは、介入サプリメントの味、重量、サイズを模倣し、ケトンエステルサプリメントグループと同じ時点を反映していると考えられます。
MRIによるミラーイメージングも可能です。
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1日3回、水またはレモネードに加えてください。
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実験的:ケトンエステルサプリメント
ケトンエステルを 12 週間毎日投与し、介入の前後に MRI でスキャンしました。
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1日3回、水またはレモネードに加えてください。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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左心室駆出率の変化
時間枠:介入前および介入後最大 12 週間
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心臓 MRI で 2 点の左心室駆出率を測定し、デルタを計算します。
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介入前および介入後最大 12 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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クレアチン濃度の変化
時間枠:介入前および介入後最大 12 週間
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心臓 MRI で 2 点のクレアチン濃度を測定し、デルタを計算します。
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介入前および介入後最大 12 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Yurista SR, Matsuura TR, Sillje HHW, Nijholt KT, McDaid KS, Shewale SV, Leone TC, Newman JC, Verdin E, van Veldhuisen DJ, de Boer RA, Kelly DP, Westenbrink BD. Ketone Ester Treatment Improves Cardiac Function and Reduces Pathologic Remodeling in Preclinical Models of Heart Failure. Circ Heart Fail. 2021 Jan;14(1):e007684. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.120.007684. Epub 2020 Dec 28.
- Yurista SR, Eder RA, Welsh A, Jiang W, Chen S, Foster AN, Mauskapf A, Tang WHW, Hucker WJ, Coll-Font J, Rosenzweig A, Nguyen CT. Ketone ester supplementation suppresses cardiac inflammation and improves cardiac energetics in a swine model of acute myocardial infarction. Metabolism. 2023 Aug;145:155608. doi: 10.1016/j.metabol.2023.155608. Epub 2023 Jun 1.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年6月1日
一次修了 (推定)
2028年9月1日
研究の完了 (推定)
2029年9月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月27日
最初の投稿 (実際)
2023年6月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月5日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
心不全の臨床試験
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Novartis Pharmaceuticals完了EC-MPS による治療に関心があり、コア研究の 12 か月の治療期間を無事に完了した患者 (de novo Heart Recipients)
プラセボの臨床試験
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Palacky University完了
-
Universidade Federal do ParaConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico完了
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Advice Pharma Group srl積極的、募集していない肥満 | 栄養障害 | 体重 | 減量 | 食生活 | 太りすぎと肥満 | 健康行動 | ダイエット、健康 | ダイエット習慣 | ライフスタイル | 栄養、健康 | 行動障害イタリア
-
University Hospital, Strasbourg, France積極的、募集していない