マレーシア保健省の乳児口腔保健プログラムで使用された強化された予期的指導の有効性 (MOH)
マレーシア保健省の乳児口腔保健プログラムで使用される強化された予期的指導の有効性: クラスターランダム化対照試験
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Munalizaini Mukhtar
- 電話番号:+60136636632
- メール:munalizaini2020@student.usm.my
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 乳児および主な養育者(両親/養育者)はマレーシア国民である
- 主な介護者はマレーシア語を読んで理解することができます。 これは、AG がマレーシア語で実施され、アンケートもマレーシア語で行われるためです。
除外基準:
- 特別なニーズ、慢性疾患または症状(発育不全、発育不全、低出生体重など)を抱え、口腔問題のリスク(石灰化不足や過形成の存在による虫歯リスクの上昇など)があり、特別な口腔ヘルスケアを必要とする乳児。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:治療グループ
ベースラインでは、対象となる生後 6 か月の乳児は臨床口腔検査を受け、主な介護者には生後 6 ~ 9 か月の事前評価アンケートが与えられます。 その後、主な介護者には、生後 6 ~ 9 か月の乳児に対する MOH AG の介入が強化されます。 3 か月後の評価 1 では、生後 9 か月の乳児は臨床口腔検査を受け、主な介護者には生後 6 ~ 9 か月の場合は評価後アンケート、9 ~ 12 か月の場合は評価前アンケートが与えられます。古い。 その後、主な介護者には、生後 9 ~ 12 か月の乳児に対する MOH AG の介入が強化されます。 3 か月後の評価 2 では、生後 12 か月の乳児は臨床口腔検査を受け、主な介護者には生後 9 ~ 12 か月の評価後アンケートが与えられます。 |
介入グループの主な介護者と乳児のペアに提供される予期的指導(AG)
他の名前:
|
|
介入なし:対照群
ベースラインでは、対象となる生後 6 か月の乳児は臨床口腔検査を受け、主な介護者には生後 6 ~ 9 か月の事前評価アンケートが与えられます。 主な介護者は、最寄りの歯科医院から口腔医療提供者によって投与される従来の MOH AG を受け取ることができます。 3 か月後の評価 1 では、生後 9 か月の乳児は臨床口腔検査を受け、主な介護者には生後 6 ~ 9 か月の場合は評価後アンケート、9 ~ 12 か月の場合は評価前アンケートが与えられます。古い。 3 か月後の評価 2 では、生後 12 か月の乳児は臨床口腔検査を受け、主な介護者には生後 9 ~ 12 か月の評価後アンケートが与えられます。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
乳児の初期齲蝕病変と齲蝕リスク曝露
時間枠:6ヵ月
|
介入群と対照群の乳児間の初期齲蝕病変の有病率と齲蝕リスク曝露。
|
6ヵ月
|
|
主な介護者(親/介護者)の乳児の口腔ケアに関する知識と実践スコア
時間枠:6ヵ月
|
介入群と対照群の主介護者間の乳児の口腔ケアに関する知識と実践のスコア。 ナレッジ項目の応答オプションは、true、false、および知らないです。 正しい回答には 1 のスコアが与えられ、不正解または不明な回答には 0 のスコアが与えられます。 スコアが高いほど、知識が豊富であることを示します。 各練習項目には、「決してしない」を含む 4 つの回答オプションが与えられます。 残りの 3 つの回答には、1 つの正しいまたは適切な実践と 2 つの不正確または不適切な回答が含まれます。 正しい回答または適切な回答には 1 のスコアが与えられ、不正確または不適切な回答やまったく回答がない場合には 0 のスコアが与えられます。 スコアが高いほど、より良い練習が行われていることを示します。 個々の領域のスコアに加えて、乳児の口腔ヘルスケアに関する知識と実践の全体的なスコアは、知識と実践の領域からの合計スコアを可能な合計スコアで割ることによって決定できます。 |
6ヵ月
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Munalizaini Mukhtar、Universiti Sains Malaysia
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- USM/JEPeM/KK/23020194
- NMRR ID-23-00845-JXN (IIR) (その他の識別子:Medical Research & Ethics Committee (MREC) MOH Malaysia)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
口腔健康教育の臨床試験
-
University of North Texas Health Science CenterNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)完了
-
Tulane UniversityUniversity of Alabama at Birmingham; Louisiana State University Health Sciences Center in New... と他の協力者終了しました
-
Cumhuriyet University募集
-
King Abdullah University HospitalThe University of Sydney, Sydney, Australia完了
-
Nordsjaellands HospitalLund University; Region Capital Denmark; Ostfold University College; University College Copenhagen; Sahlgrenska University Hospital募集
-
University of Illinois at Chicago募集蛋白尿 | 鎌状赤血球貧血 (HbSS、または HbSβ-サラセミア0)アメリカ