発達性言語障害における検索ベースの単語学習: 動詞学習
調査の概要
詳細な説明
発達性言語障害 (DLD) は、推定 7% の子どもの言語学習に影響を与えています。 研究文献の多くは文法学習の困難を強調していますが、DLD の子供たちは語彙にも大きな欠陥があります。 最近の研究で、研究者らは、DLDを持つ未就学児の単語の学習と記憶を強化するための検索練習の利点を調査してきました。 この研究の背後にある理論的根拠は、情報を検索する機会を与えずに情報を継続的に研究するよりも、情報を検索する練習を繰り返したほうが長期間の保持につながることを示す、認知心理学の分野で増え続ける文献に基づいています。 さらに、遅延、つまり単語の学習とその後の想起試行との間の「間隔」の後に行われる検索練習は、より強い効果をもたらす可能性があります。
研究者らは、DLDおよび定型言語発達(TD)の未就学児に対する検索練習の利点を調査し、新しい単語(名詞、形容詞、動詞)の想起と保持は、反復間隔検索(RSR)を使用して学習した場合よりも優れていることを示しました。繰り返し学習するだけで習得できます。 RSR の恩恵を受けているにもかかわらず、特に新規動詞の学習において、DLD の子供は依然として TD の子供よりも低いレベルの想起を示しました。
現在の研究では、研究者らは、以前に使用された方法を修正することによって、動詞の語形想起の絶対レベルを向上させることを目指しています。 この研究には、実年齢が一致する TD の子供 16 人とともに、DLD の子供 16 人が募集されます。 科目内デザインを使用して、子供たちは 8 つの新しい動詞を一度に 4 つずつ学習します。 4 つの各セットは、RSR 条件で 2 単語、反復学習条件で 2 単語ずつ、連続 2 日間にわたって学習されます。 これらの斬新な単語の指示対象は、俳優がオブジェクトに対して実行し、ラップトップの画面上に表示される、ビデオに記録された推移的なアクションになります。
RSR 条件では、子供たちは最初に新しい動作のビデオと組み合わせてその単語を聞き、すぐにその単語を思い出すように指示され、その後再びその単語を見たり聞いたりします。 他の 3 つの単語が提示された後、元の単語をもう一度思い出すように求められます。この「3」間隔の検索スケジュールは、残りの学習セッションでも継続されます。 比較条件では、子供たちは新しい動作のビデオと組み合わせて単語を聞くだけです。 この研究では、検索練習中に、子供たちは動詞を含む完全な文で応答するように促されます。
動詞の想起は、2日目と1週間後の学習セッション後にテストされます。 1 週間後には、子供たちは構文一般化テストも完了します。このテストでは、学習中に使用したものとは異なるタイプの文で新しい動詞を使用するように求められます。 最後に、子供たちは 2 つの選択肢による認識テストを完了します。
研究者らは、学習期間中に RSR を受ける新規動詞は、反復学習条件に割り当てられた同等の新規動詞よりもよく学習され、想起されるだろうと仮説を立てています。 この RSR の利点は、子供たちが新しいアクターやオブジェクトで新しい動詞を使用しなければならない場合に引き続き観察され、子供たちが新しい文フレームで新しい動詞を使用しなければならない場合の構文一般化テストでも同様に観察されます。 さまざまなオブジェクトに対して実行できるアクションを表す新しい動詞を導入すると、全体的な学習が向上することが期待されます。 さらに、子供に完全な文の文脈で動詞を生成させることにより、新しく学習した動詞は他の文要素 (主語と直接目的語) とより統合され、その結果、記憶の中でより豊かな表現が得られ、その結果、思い出す力が高まります。以前の新しい動詞の研究で観察されたものよりも、認識力と構文の柔軟性が向上しました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Indiana
-
West Lafayette、Indiana、アメリカ、47907
- Purdue University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 言語能力の重大な欠陥(最良の感度/特異度のカットオフを下回る言語テストスコア)、または年齢に応じた言語能力の文書化。
聴力は正常である 非言語的知能のテストで神経学的損傷または疾患の証拠がない 自閉症スクリーニングテストで知的障害の範囲を超えている 自閉症の範囲内ではない 英語を母国語とする人(バイリンガルでも可)
除外基準:
- 聴覚スクリーニングに失敗した 既知の神経学的損傷または疾患がある 知的障害の範囲を下回る非言語知能検査のスコア(標準スコアが75未満) 自閉症スペクトラム障害 英語を母国語としない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:動詞学習中の間隔をあけた検索の練習
各子供たちは、なじみのない他動詞の動作 (「マペ」) を表す 8 つの新しい動詞を学びます。
4 つの動詞は、間隔をあけて検索する練習を必要とする条件で学習します。 4 つの動詞は、「標準的な」学習のみ (検索練習なし) 条件で学習されます。
間隔をあけた検索条件では、ターゲットの音声を聞いてからそれを検索しようとするまでの間に介在する他の単語の数が 0 単語から 3 単語に増加します。
学習のみの条件では、子供たちは動作を説明するために使用される動詞をただ聞くだけになります。
|
学習セッション: 1 日目は小説動詞を練習します。 1 つの条件では、単語は間隔をあけた検索練習を繰り返すことによって学習されます。検索試行は最初はすぐに行われ、次に 3 つの単語が介在した後に行われます。 もう 1 つの条件では、単語とビデオが検索試行なしで提示されます。 この練習スケジュールは翌日 (2 日目) も繰り返されます。 テストセッション: 2 日目の学習セッションの 5 分後、子供は、学習中に表示された俳優やオブジェクトを使用して 2 回、新しい俳優やオブジェクトを使用して 2 回、文の文脈内の各単語を思い出すように求められます。 1 日目から 1 週間後、この再現テストが再度完了します。 この時点で、動詞を新しい文枠に一般化する子供の能力が評価されます。 最後に、子供は認識テストを完了します。ビデオ クリップのペアを見て、子供はそれぞれの新しい動詞を聞き、その動作を表すビデオ クリップを指差します。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
語形想起精度(正しく想起された動詞の数)
時間枠:学習時間が終了してから5分後
|
子供は、文中の各新しいアクションに関連付けられた動詞を思い出して使用するように求められます (X は Y を動詞化します)。
|
学習時間が終了してから5分後
|
語形想起精度(正しく想起された動詞の数)
時間枠:学習期間終了後1週間
|
子供は、文中の各新しいアクションに関連付けられた動詞を思い出して使用するように求められます (X は Y を動詞化します)。
|
学習期間終了後1週間
|
新しい動詞を新しい構文フレームに一般化する精度 (最初の学習と想起で使用されたものとは異なる構文フレームで使用される動詞の数)。
時間枠:学習期間終了後1週間
|
子どもは、「X は Y を VERB するのが好きです」というフレームを使用して、新しいアクションのビデオを説明するように求められます。
|
学習期間終了後1週間
|
単語認識 (正確に識別された単語の数)
時間枠:学習期間終了後1週間
|
新しい単語を聞いたとき、子供は 2 つの選択肢のうちどちらのビデオについて言及しているかを (指差しで) 指示するように求められます。
|
学習期間終了後1週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Peabody Picture Vocabulary Test、第 5 版で正しく識別された単語の数。
時間枠:学習開始時に完了
|
言葉が聞こえたら、子供は 4 つの選択肢の中でどの絵が参照されているかを (指さして) 示すように求められます。
|
学習開始時に完了
|
母性教育の年数
時間枠:調査開始時に収集した情報
|
主介護者は、取得した最高学位に関する情報を教育年数に換算して提供します
|
調査開始時に収集した情報
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Laurence B. Leonard, PhD、Purdue Universtiy
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1603017480B
- R01DC014708 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。