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Girls United on the Move: 危険にさらされている思春期の少女たちのためのユニークで統合された身体活動と心理社会的プログラム (GUM)

2019年10月2日 更新者:Cristina Caperchione、University of British Columbia

独自のリーグ: 危険にさらされている思春期の少女を対象とした心理社会的およびスポーツプログラムの有効性を調べる

このプロジェクトの目的は、危険にさらされている思春期の少女の身体イメージ、身体的自己認識、および自己同情を改善することを目的とした 9 週間の心理社会的および身体活動プログラムの有効性を評価することです。 エリザベス・フライ・ソサエティと協力して、GUM プログラムはオカナガン地域内の危険にさらされている思春期の少女たちに提供されます。 プログラムの内容と配信に関する情報、およびプログラムに関する参加者の経験に関する洞察が収集されます。 これらの結果は、健康の心理的、社会的、および身体的要素を統合するプログラムがこの集団にとって有益であるかどうかについて、非常に必要とされている情報を提供します。

調査の概要

詳細な説明

身体の不満は思春期を通じて増加します。ボディ・イメージの感情と否定的な自己認識、つまり思春期の少女の自己認識の低下、自尊心の低さ、抑うつとの間には強い関連性が確立されています。 これは、社会経済的地位が低く、虐待を経験し、社会的支援が限られている少女を含む、危険にさらされている思春期の少女で高くなります。 このように、ネガティブな自己認識を減らし、危険にさらされている思春期の少女たちの自己同情を改善することを目的とした独自の戦略が必要です。 身体活動への参加は、思春期の少女が肯定的な自己認識、身体イメージの感情の強化、セルフ・コンパッションの増加を経験する方法の 1 つですが、研究は主に、すでに組織化された身体活動に参加している少女に焦点を当てています (つまり、スポーツ選手)。 この必要性に対処するために、中央オカナガン エリザベス フライ ソサエティの研究チームと代表者 (女性と子供の安全、法的権利、および経済的安全の促進に専心する全国慈善団体) は、ユニークな 9 週齢の女の子を共同で作成しました。 United and on the Move (GUM) 統合プログラム (心理社会的活動と身体活動) は、ブリティッシュ コロンビア州のオカナガン地域に住む危険にさらされている思春期の少女たちの身体的自己認識、身体イメージ、自己同情を改善します。 これは、ブリティッシュ コロンビア州の他の思春期の少女と比較して、低収入で虐待的な家庭に育った思春期の少女の数が多く、その多くが性的搾取や極度の絶望に直面しているオカナガンでは特に重要です。 したがって、現在の目的は、身体的自己認識、身体イメージ、自己同情、および身体活動へのコミットメントと楽しみの観点から、プログラムの有効性の包括的な評価を実施および実施することです。より広くプログラムします。

この 9 週間の統合プログラムは、オカナガンの最大 8 つの中学校で実施されます。 これには、地元の学校で開催される週 1.5 時間のセッションが含まれ、訓練を受けた研究者と登録済みのソーシャル ワーカーが進行役を務めます。 これらのセッションには、さまざまな身体活動 (サッカー、ダンス、格闘技など) に加えて、心理社会的要素 (健全な人間関係の理解、自信の構築など) が含まれます。 参加している学校の危険にさらされている思春期の少女が特定され、スクールカウンセラーによって募集されます。 各学校グループには 10 ~ 12 人の参加者が含まれ、合計サンプル数は約 80 ~ 100 になります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

83

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • Kelowna、British Columbia、カナダ、V1V 1V7
        • UBC Okanagan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 個人または家族の生活に困難を感じている参加者。
  • 11 ~ 15 歳の女性であることを確認する必要があります。

除外基準:

  • 特定の除外基準はありませんが、参加中学校の学校指導カウンセラーによって具体的に特定され、GUM に参加するよう招待された女子のみが調査に参加するよう招待されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:シングルアームの実現可能性
9 週間、週 1 回、90 分間の対面セッション。
8 つの参加グループ (グループあたり N = 10-12) のそれぞれの参加者は、統合介入プログラム (身体活動と心理社会的要素の統合) にさらされます。 各セッションは、訓練を受けた研究スタッフ メンバーと登録ソーシャル ワーカーによって共同進行され、参加者に身体活動行動に従事する機会を提供するだけでなく、参加者の興味に適用できるさまざまな心理社会的トピックについて話し合う機会を提供します。 身体活動には、ロック クライミング、護身術、ヨガなどのグループ活動への参加が含まれます。対処される心理社会的トピックには、ネットいじめ、性的虐待と搾取、ジェンダー問題などに関するグループ ディスカッションが含まれます。
他の名前:
  • ガールズ ユナイテッド アンド オン ザ ムーブ (GUM) 介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体イメージ
時間枠:ベースラインから介入後 (9 週間) までの変化の評価。
身体的自己認識、身体イメージ、自己概念を測定するために使用される多次元ツールである身体的自己記述質問票 (PSDQ) を使用して測定されます。 PSDQ の目的は、人々が自分自身を物理的にどのように表現しているかを確認することです。
ベースラインから介入後 (9 週間) までの変化の評価。
自己同情
時間枠:ベースラインから介入後 (9 週間) までの変化の評価。
この母集団で以前に使用された、有効で信頼できる 26 項目の尺度である Self-Compassion Scale (SCS) を使用して測定されます。
ベースラインから介入後 (9 週間) までの変化の評価。
身体的自己認識
時間枠:ベースラインから介入後 (9 週間) までの変化の評価。
身体的自己認識、身体イメージ、自己概念を測定するために使用される多次元ツールである身体的自己記述質問票 (PSDQ) を使用して測定されます。 PSDQ の目的は、人々が自分自身を物理的にどのように表現しているかを確認することです。
ベースラインから介入後 (9 週間) までの変化の評価。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スポーツの楽しみとコミットメント
時間枠:ベースラインから介入後 (9 週間) までの変化の評価。
スポーツへのコミットメントに影響を与えると考えられている 5 つのコンポーネントまたはサブスケールに対応する 58 項目のアンケートである、スポーツへのコミットメントに関するアンケートを使用して測定されます。これには、スポーツの楽しみ、参加の選択肢、個人的な投資、社会的制約、および参加の機会が含まれます。 この構成要素は、若者のスポーツへの意欲を高める上で非常に重要であることが示されているだけでなく、若者のスポーツ プログラムへの取り組みにプラスの影響を与える可能性もあります。
ベースラインから介入後 (9 週間) までの変化の評価。
GUM プログラムの参加者の満足度と受容性
時間枠:介入後(9週間)
半構造化インタビューを実施して、プログラムの内容と配信に関する情報を収集し、プログラムでの経験についての洞察を行うことによって評価されます。
介入後(9週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Cristina Caperchione, PhD、University of British Columbia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月10日

一次修了 (実際)

2019年5月29日

研究の完了 (実際)

2019年5月30日

試験登録日

最初に提出

2018年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月12日

最初の投稿 (実際)

2018年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月2日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H17-01540

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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