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急性腎障害患者におけるベッドサイドでの腎臓超音波評価

2024年4月8日 更新者：Qin Zhang

急性腎損傷の重症患者におけるベッドサイドでの腎超音波評価：観察研究

急性腎障害（AKI）の重症患者におけるベッドサイドの重症腎超音波検査のさまざまな指標の予測値と評価値の探索

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、ICU に入院している重症患者（敗血症、呼吸不全、ショック、多発性外傷など）に対してベッドサイドで腎超音波検査を実施し、超音波パラメータと AKI の発生および進行との関係を前向きに観察することを目的としています。従来の腎機能指標を使用します。 これにより、臨床医は、AKI の早期診断と治療のために、ベッドサイドでの迅速かつ非侵襲的な視覚検査ツールを利用できるようになります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 中国
    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430030
        • 募集
        • Tongji hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Qin Zhang, phd

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

敗血症患者の基準: 明確な感染病巣、逐次臓器不全評価 (SOFA) スコア ≥ 2。 敗血症性ショック患者の基準: 積極的な輸液にもかかわらず、患者は依然として血圧を維持するために血管作動薬を必要とし、動脈血乳酸濃度 ≥ 2 mmol/L 。 その他の重症患者には、さまざまな原因でショックを起こした患者も含まれます。

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上 70 歳以下
  • 敗血症患者の基準

除外基準:

  • 妊娠中の女性。
  • 悪性腫瘍、重度の心不全、慢性腎不全、末期腎疾患、腎移植の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サバイバル
時間枠：28日
28日死亡率
28日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アキ
時間枠：28日
入院中の持続腎代替療法（CRRT）の期間、入院期間、ICU滞在期間、入院死亡率、28日死亡率、およびその他の関連データ。
28日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Qin Zhang

捜査官

  • 主任研究者：Qin Zhang, phd、Tongji Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2023年11月30日

研究の完了 (推定)

2024年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年10月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月3日

最初の投稿 (実際)

2023年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月8日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TJ-IRB202308105

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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