Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Njur-ultraljudsbedömning vid sängkanten hos patienter med akut njurskada

8 april 2024 uppdaterad av: Qin Zhang

Ultraljudsbedömning av njurarna vid sängkanten hos kritiskt sjuka patienter med akut njurskada: en observationsstudie

Utforska det prediktiva och utvärderande värdet av olika indikatorer för kritiskt njurultraljud vid sängkanten hos kritiskt sjuka patienter med akut njurskada (AKI)

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att utföra njurultraljudsundersökningar vid sängkanten av kritiskt sjuka patienter inlagda på ICU (inklusive sepsis, andningssvikt, chock, multipelt trauma, etc.) och prospektivt observera sambandet mellan ultraljudsparametrar och förekomsten och progressionen av AKI, i samband med traditionella njurfunktionsindikatorer. Detta kommer att ge kliniker ett snabbt, icke-invasivt och visuellt undersökningsverktyg vid sängen för tidig diagnos och behandling av AKI.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Rekrytering
        • Tongji Hospital, Tongji Medical college, Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Qin Zhang, phd

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kriterier för sepsispatienter: Tydligt infektionsfokus, Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) poäng ≥ 2. Kriterier för septisk chockpatienter: Trots aktiv vätskeåterupplivning behöver patienter fortfarande vasoaktiva läkemedel för att upprätthålla blodtrycket, med arteriell blodlaktatnivå ≥ 2mmol/L . Andra kritiskt sjuka patienter inkluderar de med chock av olika orsaker,

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år och ≤ 70 år
  • Kriterier för sepsispatienter

Exklusions kriterier:

  • Gravid kvinna.
  • Patienter med maligna tumörer, allvarlig hjärtsvikt, kronisk njurinsufficiens, njursjukdom i slutstadiet, njurtransplantation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överlevnad
Tidsram: 28 dagar
28 dagars dödlighet
28 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
AKI
Tidsram: 28 dagar
varaktighet av kontinuerlig njurersättningsterapi (CRRT) under sjukhusvistelse, längd på sjukhusvistelse, längd på ICU-vistelse, sjukhusdödlighet, 28-dagars dödlighet och andra relevanta data.
28 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Qin Zhang

Utredare

  • Huvudutredare: Qin Zhang, phd, Tongji Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2023

Första postat (Faktisk)

5 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TJ-IRB202308105

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kritisk sjukdom

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera