Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vuoteen vieressä tehtävä munuaisten ultraääniarviointi potilailla, joilla on akuutti munuaisvaurio

maanantai 8. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Qin Zhang

Vuoteen vierestä munuaisten ultraääniarviointi kriittisesti sairailla potilailla, joilla on akuutti munuaisvaurio: havaintotutkimus

Vuoteen kriittisen munuaisten ultraäänitutkimuksen eri indikaattorien ennustavan ja arvioivan arvon tutkiminen kriittisesti sairailla potilailla, joilla on akuutti munuaisvaurio (AKI)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tehdä vuodevierestä munuaisten ultraäänitutkimuksia teho-osastolle joutuneille kriittisesti sairaille potilaille (mukaan lukien sepsis, hengitysvajaus, sokki, multivamma jne.) ja tarkkailla prospektiivisesti ultraääniparametrien ja AKI:n esiintymisen ja etenemisen välistä suhdetta. perinteisillä munuaistoiminnan indikaattoreilla. Tämä tarjoaa kliinikoille nopean, ei-invasiivisen ja visuaalisen tutkimustyökalun sängyn vieressä AKI:n varhaista diagnosointia ja hoitoa varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
        • Rekrytointi
        • Tongji hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Qin Zhang, phd

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kriteerit sepsispotilaille: Selkeä infektiofokus, SOFA-pistemäärä ≥ 2. Kriteerit septisen shokin potilaille: Aktiivisesta nesteen elvytyksestä huolimatta potilaat tarvitsevat edelleen vasoaktiivisia lääkkeitä verenpaineen ylläpitämiseksi, valtimoveren laktaattitasolla ≥ 2 mmol/l . Muita kriittisesti sairaita potilaita ovat eri syistä johtuvat shokkipotilaat,

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta ja ≤ 70 vuotta
  • Kriteerit sepsispotilaille

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset.
  • Potilaat, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia, vaikea sydämen vajaatoiminta, krooninen munuaisten vajaatoiminta, loppuvaiheen munuaissairaus, munuaisensiirto.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eloonjääminen
Aikaikkuna: 28 päivää
28 päivän kuolleisuus
28 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AKI
Aikaikkuna: 28 päivää
jatkuvan munuaiskorvaushoidon (CRRT) kesto sairaalahoidon aikana, sairaalahoidon kesto, teho-osaston kesto, sairaalakuolleisuusaste, 28 päivän kuolleisuusaste ja muut asiaankuuluvat tiedot.
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Qin Zhang

Tutkijat

  • Päätutkija: Qin Zhang, phd, Tongji Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 3. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TJ-IRB202308105

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa