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未治療の多発性硬化症患者における診断および予後マーカーとしてのニューロフィラメント軽鎖 (NFLMS)

2023年12月26日 更新者:Eman M. Khedr、Assiut University

未治療の多発性硬化症患者における診断および予後マーカーとしてのニューロフィラメント軽鎖と認知障害

血清中に検出されるニューロフィラメントタンパク質は、活動性の神経変性の程度を示す優れたマーカーであると考えられます。 キチナーゼは、アストロサイトの活性化の程度、または活動性病変の損傷を反映する優れたマーカーである可能性もあります (Paul et al、2018)。これらのマーカーは、疾患活動性の診断およびモニタリングにおいてある程度の臨床的価値があります。 NfL は客観的に測定および定量化でき、神経変性プロセスに対して非常に敏感であり、疾患の悪化または改善に伴って濃度が変化します (Disanto et al., 2017)。 多くの研究は、MS再発中にNfLレベルが増加し、MRI病変の発症(Disanto et al.、2016、2017; Novakova et al.、2017)、疾患活動性(Thebault et al.、2020)と相関することを示しています。 認知障害は多発性硬化症の初期段階でよく見られ、主に注意、作業記憶、情報処理速度に影響を与えますが、記憶、抑制、概念化にも影響します。 パフォーマンスの低下は一般的ですが、微妙なままであり、この段階では生活の質に大きな影響を与えません。 しかし、多くの研究では、これらの欠損は病変の内部と外部の両方の破壊を反映しているため、多発性硬化症の初期段階における重症度マーカーとみなされる可能性があることが示されています。 (Lengenfelder et al.、2005)。

研究の目的は、新たに診断された多発性硬化症患者の診断と予後におけるバイオマーカーとしての血清NFLとキチナーゼの役割を検出し、新たに診断されたMS患者における認知障害の発生率とNFLとの関係を推定することである。

調査の概要

詳細な説明

MS に特有のバイオマーカーと疾患メカニズムを特定し、臨床疾患の経過と転帰を予測できるマーカーを見つけることを目的として、多くの免疫学的研究が行われてきました (Housley et al、2015)。MRI や治療 (遮断抗体の誘導) に関連するマーカーのほかに、 JCウイルス感染、それらには、神経フィラメントなどの神経変性のマーカー、星状細胞活性化のマーカー(例、星状細胞活性化マーカー)が含まれます。 キチナーゼまたはGFAP)。 血清または脳脊髄液で検出されるニューロフィラメントタンパク質は、活動性の神経変性の程度を示す優れたマーカーであると思われますが、これは MS に特有のものではありません。 キチナーゼは、アストロサイトの活性化の程度、または活動性病変の損傷を反映する、RRMS における活動性疾患の優れたマーカーである可能性があります (Paul et al、2018)。これらのマーカーは、疾患活動性の診断およびモニタリングにおいてある程度の臨床的価値があります。 認知障害は多発性硬化症の初期段階でよく見られ、主に注意、作業記憶、情報処理速度に影響を与えますが、記憶、抑制、概念化にも影響します。 パフォーマンスの低下は一般的ですが、微妙なままであり、この段階では生活の質に大きな影響を与えません。 しかし、多くの研究では、これらの欠損は病変の内部と外部の両方の破壊を反映しているため、多発性硬化症の初期段階における重症度マーカーとみなされる可能性があることが示されています。 (Lengenfelder et al., 2005)。 研究の目的 この研究の目的は、新たに診断された多発性硬化症患者の診断と予後におけるバイオマーカーとしての血清ニューロフィラメント軽鎖とキチナーゼ、および認知障害の役割を検出することです。新たに診断された MS 患者における認知障害の発生率と NFL との関係を推定します。 研究デザイン この研究は横断的で前向きな観察研究です。 対象者 新たに診断されたすべての症例 アシュート県のさまざまな MS ユニットに通う MS 患者が募集され、適格なすべての患者が含まれます。

包含基準:

すべての患者は、2017 年のマクドナルド基準に従って新たに MS と診断されました。

除外基準:

  1. すでにMSと診断され治療中の患者。
  2. 神経障害や認知障害に影響を与える可能性のある他の障害の存在、​​または投薬を受けている。
  3. 患者は経過観察や定期的なMRIスキャンに参加しなかった
  4. 患者は書面によるインフォームドコンセントへの署名を拒否した

包含基準および除外基準を満たす患者は、最初の訪問で直接面接により評価され、その後、臨床検査および神経心理学的評価、さらに検査室評価が行われます。 ベースライン MRI スキャンは、最初の訪問時と 12 か月後に取得されます。 フォローアップでは、進行の初期の兆候を検出するために、少なくとも過去のすべての評価を伴う1年半にわたる6か月ごとの訪問が繰り返されます。研究ツール(詳細、例えば、実験方法、機器、手順、化学薬品など):

人口統計データ: 発症時の年齢と発症時の年齢、性別、学歴、特別な習慣 臨床データ: 病気の期間、診断されるまでの年間再発数とその特徴。

臨床評価: EDSS、9 穴ブタテスト、25 フィート歩行テスト。

臨床評価スケール:

多発性硬化症のための簡易国際認知評価 (BICAMS) とアラビア語の検証済みバージョン (8) を使用した認知評価には、以下が含まれます。

情報処理速度を評価するためのシンボル ディジット モダリティ テスト (SDMT) (Langdon et al. 2012)。

カリフォルニア言語学習テスト (CVLT-II) は、言語学習と記憶を評価します。

視覚学習と記憶を評価するための簡易視覚記憶テスト (BVMT)。

多発性硬化症 生活の質 MSQoL-54 アンケート (10)、身体機能、役割の制限 - 身体、役割の制限 - 感情、痛み、精神的幸福、エネルギー、健康認識、社会機能、認知機能、健康苦悩を測定するサブスケール付き、全体的な生活の質、および性機能。

ハミルトンうつ病評価 - 17 項目バージョン (HAM-D 17)。

研究室での調査:

CSFオリゴクローナルバンド、PCRを用いた血清軽鎖ニューロフィラメント 研究成果 主な成果は、新たにMSと診断された患者における診断および予後炎症マーカーとしてのニューロフィラメントの検出である。

二次アウトカムの尺度は、新たに診断された MS 患者におけるうつ病、認知障害の発生率です。

以前と同じ体重計を使用して、6 か月ごとに各患者を追跡調査します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

85

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

MSの包含基準および除外基準を満たす未治療の患者は、最初の訪問時に直接面接により評価され、続いて臨床検査および神経心理学的評価、さらに検査室評価が行われます。 ベースライン MRI スキャンは、最初の来院時と 12 か月後のフォローアップ時に取得されます。 フォローアップでは、進行の早期兆候を検出するために、少なくとも過去のすべての評価を伴う1年半の間、6か月ごとの訪問が繰り返されます。

説明

包含基準:

すべての患者は、2017 年のマクドナルド基準に従って新たに MS と診断されました。

除外基準:

  1. すでにMSと診断され、DMT治療を受けている患者
  2. 神経障害や認知障害に影響を与える可能性のある他の障害の存在、​​または投薬を受けている。
  3. 患者は経過観察や定期的なMRIスキャンに参加しなかった
  4. 患者は書面によるインフォームドコンセントへの署名を拒否した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主な成果は、新たにMSと診断された患者における診断および予後炎症マーカーとしてのニューロフィラメント軽鎖の検出である。
時間枠:1年半
DMT開始前のベースラインでのNFLの血清レベルを評価し、1年半後の運動障害、認知障害と相関させる
1年半

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
未治療の多発性硬化症患者における認知障害の発生率と神経濾過軽鎖との相関の評価
時間枠:1年半
BICAMS を使用した MS 患者の認知障害の評価
1年半

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月26日

最初の投稿 (実際)

2024年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月26日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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