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共感と感情の制御:多国籍横断研究

2023年12月28日 更新者:Ahmed Hashem El-Monshed、Mansoura University

看護学生の燃え尽き症候群に対する保護因子としての共感と感情の制御:多国籍横断研究

高等教育の学生の間で顕著なレベルの心理的障害および心理的苦痛が世界中で報告されている(Galdino et al., 2020)。この数年間に多くの精神障害、特に大うつ病性障害の有病率がピークに達していることを考慮すると(18.5%から21.2%) %)、全般性不安障害(18.6%~16.7%)、薬物使用障害(45.9%~59.8%)。 (Auerbach 他、2018)。 さらに、他の専攻の学生と比較して、医学部と看護学生は、複雑なカリキュラムと専門的なパフォーマンスに対するプレッシャーにより、より高いレベルの燃え尽き症候群を経験しました(Ling et al., 2014)。 まとめると、この証拠は、看護学生が学位を取得するまでの 4 年間に、学業上の疲労、ストレス、うつ病、不安などの心理的および感情的な問題を頻繁に経験することを示しています (Hwang & Kim、2022)。

私たちの知る限り、この研究は、中東の看護学生の燃え尽き症候群と、燃え尽き症候群と共感や感情の制御との関係を扱った初めての研究です。 看護学部学生の燃え尽き症候群を分析することは、管理者が燃え尽き症候群に関連した予防および管理戦略を実行するための支援を提供できる可能性がある。これは、専門訓練の過程で健康と幸福を確保するためであり、また、燃え尽き症候群に従事し準備ができている看護師に訓練を提供するためでもある。質の高いケアを提供します。 したがって、この研究は、看護学生の燃え尽き症候群と、それと共感および感情制御との関係を調査することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1987

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Dakhlyia
      • Mansoura、Dakhlyia、エジプト、35511
        • 募集
        • Faculty of Nursing
        • コンタクト:
          • Ahmed Salah, PhD
          • 電話番号:+20 100 737 5871

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

全日制の5つのレベルの看護学部学生

説明

包含基準:

  • 全日制の5つのレベルの看護学部学生

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マスラッハ燃え尽き症候群インベントリ - 学生調査 (MBI-SS)
時間枠:ベースライン
MBI-SSは、感情的疲労度(EX、5項目)、皮肉(CY、4項目)、学力的有効性(AE、6項目)の3つの尺度を構成する15項目で構成されています。 すべての項目は、7 段階のリッカート スケール [0 (まったくない) から 6 (常に)] を使用してスコア付けされます。 EX、CYの高いスコアとAEの低いスコアは燃え尽き症候群を示しています(学術的有効性項目は逆スコア化されています)。 MBI-SS によると、EX と CY の下位尺度の高いスコアは燃え尽き症候群を示し、AE の低いスコアは燃え尽き症候群を示します。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ジェファーソン共感スケール - 保健専門職学生バージョン (JSE-HPS)
時間枠:ベースライン
JSE-HPS は、2001 年に公開された予備的な心理測定データを使用して開発され、トーマス ジェファーソン大学が著作権を所有しています。 Jefferson Scale of Physician Empathy (JSPE) は、もともと医師コホートにおける共感の測定を可能にするために開発されました (Hojat et al., 2001)。 しかし、学部生の特性としての共感の重要性を考慮して、多くの研究チームが医学以外の医療専門職の学生向けに JSPE を適応させました (Fields et al., 2011; Fjortoft et al., 2011)。 JSE-HPS は 20 項目で構成されており、肯定的に回答された項目については 1 つが強く反対、7 つが強く同意、それ以外の場合は 1 つが強く同意、7 つが強く反対という 7 段階のリッカートスケールで回答されます。
ベースライン
感情規制アンケート (ERQ)
時間枠:ベースライン
感情規制アンケート (ERQ) (Gross & John、2003)。 このアンケートは、感情抑制 (ES; 4 項目) と認知的再評価 (CR; 6 項目) という 2 つの感情制御戦略の 10 項目の自己申告尺度です。 参加者は、7 段階のリッカート尺度 (1 = 非常に反対、7 = 非常に同意) で回答しました。 合計スコアは 10 から 70 の範囲で、平均スコアが使用されました。スコアが高いほど、より高いレベルの感情制御戦略が示されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月15日

一次修了 (実際)

2023年10月30日

研究の完了 (推定)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月28日

最初の投稿 (実際)

2024年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月28日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EmpathyMulti-National7

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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