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コリン性蕁麻疹患者におけるヤヌスキナーゼ 1 および 2 の血清レベルの評価

2024年1月10日 更新者:Marwa Elsayed Mohamed、Sohag University

コリン性蕁麻疹 (CholU) は、発汗反射の活性化などによる深部体温の上昇によって引き起こされる CIndU のサブタイプです。 身体運動、温浴、精神的ストレスなどに反応して発生することがあります。 臨床的には、周囲に紅斑を伴う、ピンポイントでかゆみの強い膨疹として現れます。CholU は、血管浮腫、呼吸器症状、アナフィラキシーなどの重篤な症状を伴うことがあります。CholU は、アトピー性皮膚炎 (AD) と頻繁に関連しています。JAK-STAT はマスト細胞 (MC) シグナル伝達です。この経路は、IgE および IL-3 の下流で活性化され、増殖、生存、メディエーターの放出の制御を介して MC 恒常性において重要な役割を果たします。 JAK-STAT の活性化は、Th2 への分極、B 細胞アイソタイプの IgE 産生への切り替え、および IgE 依存性の脱顆粒とサイトカイン放出に関連しています。

IL-4 と IL-13 はどちらも受容体成分として IL-4Rα を使用するため、これらのサイトカインは共通のシグナル伝達経路を活性化します。 これらのサイトカインは両方とも、ヤヌスキナーゼ (JAK) を使用してシグナル伝達を開始し、その生物学的機能の多くに必要な転写因子であるシグナルトランスデューサーおよび転写活性化因子 6 (STAT6) を活性化します。

非受容体タンパク質チロシンキナーゼ JAK1 および JAK3 は、それぞれ IL-4Rα および γC と結合します。 IL-4 のその受容体への結合は、JAK1 および JAK3 のリン酸転移を誘導し、これによりこれらのキナーゼが活性化され、それによってシグナル伝達の初期イベントが開始されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag university Hospital
        • コンタクト:
          • Magdy M Amin
          • 電話番号:0934602963

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • この研究には、CholUを訴える成人患者45名と健康な対照者45名が含まれる。

除外基準:

  • 以下の基準のうち 1 つ以上を持つ患者は除外されます。

    • 妊娠と授乳。
    • 全身性疾患、特に自己免疫疾患や感染症のある患者。
    • 皮膚疾患のある患者。
    • 抗生物質、非ステロイド性抗炎症薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、抗けいれん薬、ペニシリン、複合経口避妊薬などの薬剤を服用している患者。
    • 患者の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ケースグループ
コリン作動性蕁麻疹の症例群
ELISAによるヤヌスキナーゼ1および2の血清レベルの評価
アクティブコンパレータ:対照群
対照群にはコリン性蕁麻疹はありません
ELISAによるヤヌスキナーゼ1および2の血清レベルの評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヤヌスキナーゼ 1 の血清レベル
時間枠:1年
ヤヌスキナーゼ 1 の血清レベルの評価
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヤヌスキナーゼ 2 の血清レベル
時間枠:1年
ヤヌスキナーゼ 2 の血清レベルの評価
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月15日

一次修了 (推定)

2024年12月10日

研究の完了 (推定)

2024年12月10日

試験登録日

最初に提出

2024年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月10日

最初の投稿 (実際)

2024年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月10日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • soh-Med-23-12-07MS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ヤヌスキナーゼ 1 および 2 の血清レベルの臨床試験

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