学生看護実習生のストレスと仕事関連の結果についての表現豊かな文章
2026年7月7日 更新者：JI XUAN、Changzhi Medical College
学生看護実習生のストレスと仕事関連の成果に対する表現力豊かなライティングの影響: ランダム化比較試験
この介入研究の目的は、中国人学生看護実習生のストレスと仕事関連の成果に対する介入の効果を評価することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 表現力豊かな文章は臨床実習のストレスを軽減し、看護学生インターンの対処方法を改善しますか?
- 表現力豊かな文章は、学生看護インターンの間で仕事への取り組みや職業上の利益を高めると認識されていますか?
介入グループと対照グループの参加者は、与えられた異なる指示に基づいて、それぞれ表現力豊かなライティングと中立的なライティングを実行します。 どちらのグループでも、執筆は毎回 15 分間、週に 2 回、10 週間続きます。
研究者らは2つのグループの結果を比較し、臨床現場でのストレス、対処戦略、仕事への取り組み、専門的利益の認識に違いがあるかどうかを確認する予定だ。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanxi
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Changzhi、Shanxi、中国
- Changzhi Medical College
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 初めての臨床実習を行う学部学生看護実習生（臨床実習未経験者）
- ソーシャルメディアにアクセスし、その活用に習熟していること
- インターネット経由で読み書きができること
- アンケートに記入し、割り当てられた執筆指示に従って執筆する意欲がある
- 表現力豊かな執筆やストレス管理介入プログラムに参加したことがない
除外基準:
- 自己連絡病院でのインターン
- 現在の深刻な心理状態
- 何らかの形の心理療法を受けている
- 日記をつける習慣がある
撤退基準:
- 理由の如何を問わずインターンシップの終了
- 筆記用具を二度提出しないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
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ライティングプロンプトによると、オンライン表現的ライティングはストレスの多い出来事に焦点を当て、毎週2回（毎週月曜日と木曜日）、それぞれ10〜15分間、9週間にわたって実施されます。 ライティングプロンプトは、感情処理理論（EPT）と認知適応理論（CAT）に基づいて開発されています。 |
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偽コンパレータ：対照群
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According to the writing prompts, online neutral writing focuses on immediate surroundings and will be conducted twice a week (every Monday and Thursday) for 10-15 minutes each time, lasting for nine weeks.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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看護実習生の実習におけるストレス評価尺度による臨床実践ストレススコアのベースラインからの平均変化（9週間、11週間、13週間時点）
時間枠：ベースライン時、介入後9週目、11週目、および13週目のフォローアップ時。
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この尺度は、仕事の性質、業務負荷、インターンシップへの準備、対人関係、業務支援、学習と仕事への意欲を含む6つの次元と37項目で構成されています。
この尺度は4段階のリッカート尺度で評価され、ストレスなし、軽度のストレス、中等度のストレス、重度のストレスにそれぞれ0、1、2、3点が割り当てられ、スコアが高いほどストレスが大きいことを示します。
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ベースライン時、介入後9週目、11週目、および13週目のフォローアップ時。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ブリーフコーピングスタイル尺度におけるポジティブおよびネガティブコーピングスタイルスコアのベースラインからの平均変化（9週、11週、13週時点）
時間枠：ベースライン時、介入後（第9週）、11週間および13週間のフォローアップ時。
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この尺度は、ポジティブ・コーピングとネガティブ・コーピングの2つの次元で構成され、20項目を含みます。
4段階のリッカート尺度が用いられ、1から4は「使用しない」から「よく使用する」を示します。
ポジティブ・コーピングには12項目、ネガティブ・コーピングには8項目あり、高いスコアはコーピング戦略のより頻繁な使用を示します。
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ベースライン時、介入後（第9週）、11週間および13週間のフォローアップ時。
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ユトレヒト仕事熱意尺度における仕事への熱意スコアのベースラインからの平均変化（9週目、11週目、13週目）
時間枠：ベースライン時、介入後9週目、11週目および13週目のフォローアップ時。
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この尺度は、活力、熱意、集中の3つの次元から構成され、合計15項目を含みます。
7段階のリッカート尺度を使用し、「決してない」、「ほとんどない」、「まれに」、「時々」、「しばしば」、「頻繁に」、「常に」の0〜6点で評価します。
総合スコアは各項目のスコアの合計です。
項目の平均スコアが4以上の場合を高い仕事への関与レベル、2〜4を中程度、2未満を低い仕事への関与レベルと定義します。
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ベースライン時、介入後9週目、11週目および13週目のフォローアップ時。
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Mean Change from Baseline in Perceived Professional Benefits Scores on the Perceived Professional Benefits Scale at 9 Weeks, 11 Weeks and 13 Weeks
時間枠：At baseline, post-intervention at Week 9, 11-week and 13-week follow-ups.
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The 17-item scale covers 5 dimensions: positive occupational perception, strong nurse-patient relationships, recognition from family and friends, team belonging, and self-growth.
Each item is scored 1 to 5 on a 5-point Likert scale ranging from "strongly disagree" to "strongly agree".
The higher the score, the stronger the perceived professional benefit.
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At baseline, post-intervention at Week 9, 11-week and 13-week follow-ups.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：XUAN JI、Changzhi Medical College
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月15日
一次修了 (実際)
2024年10月13日
研究の完了 (実際)
2024年10月13日
試験登録日
最初に提出
2024年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月31日
最初の投稿 (実際)
2024年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月7日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
トライアル終了後、中央担当者にご連絡いただくことでご利用いただけます。
IPD 共有時間枠
2025年4月から2025年9月まで
IPD 共有アクセス基準
データの潜在的なより高い価値を利用できるあらゆる理由。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。