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学生看護実習生のストレスと仕事関連の結果についての表現豊かな文章

2024年1月31日 更新者:JI XUAN、Changzhi Medical College

学生看護実習生のストレスと仕事関連の成果に対する表現力豊かなライティングの影響: ランダム化比較試験

この介入研究の目的は、中国人学生看護実習生のストレスと仕事関連の成果に対する介入の効果を評価することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 表現力豊かな文章は臨床実習のストレスを軽減し、看護学生インターンの対処方法を改善しますか?
  • 表現力豊かな文章は、学生看護インターンの間で仕事への取り組みや職業上の利益を高めると認識されていますか?

介入グループと対照グループの参加者は、与えられた異なる指示に基づいて、それぞれ表現力豊かなライティングと中立的なライティングを実行します。 どちらのグループでも、執筆は毎回 15 分間、週に 2 回、10 週間続きます。

研究者らは2つのグループの結果を比較し、臨床現場でのストレス、対処戦略、仕事への取り組み、専門的利益の認識に違いがあるかどうかを確認する予定だ。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 初めての臨床実習を行う学部学生看護実習生(臨床実習未経験者)
  • ソーシャルメディアにアクセスし、その活用に習熟していること
  • インターネット経由で読み書きができること
  • アンケートに記入し、割り当てられた執筆指示に従って執筆する意欲がある
  • 表現力豊かな執筆やストレス管理介入プログラムに参加したことがない

除外基準:

  • 自己連絡病院でのインターン
  • 現在の深刻な心理状態
  • 何らかの形の心理療法を受けている
  • 日記をつける習慣がある

撤退基準:

  • 理由の如何を問わずインターンシップの終了
  • 筆記用具を二度提出しないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群

執筆プロンプトによると、オンラインでの表現力豊かなライティングは、ストレスの多い出来事に焦点を当てており、週に 2 回 (毎週月曜日と木曜日)、毎回 15 分間実施され、10 週間継続されます。

ライティングプロンプトは、感情処理理論 (EPT) と認知適応理論 (CAT) に基づいて開発されています。

偽コンパレータ:対照群
執筆プロンプトによると、オンラインの中立的な執筆は身近な環境に焦点を当てており、週に 2 回 (毎週月曜日と木曜日)、毎回 15 分間実施され、10 週間継続されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床実習中の看護学生のストレス評価スケールの10週間、14週間、18週間後の臨床実習ストレススコアのベースラインからの平均変化
時間枠:ベースライン、介入後10週、14週、18週、22週の追跡調査。
この尺度は、仕事の性質、仕事量、インターンシップの準備、対人関係、仕事のサポート、学習と仕事の衝動など、6 つの軸と 37 の項目で構成されています。 ストレスなし、軽度のストレス、中等度のストレス、および重度のストレスの 4 点リッカート スケールでのスケール評価には、それぞれ 0、1、2、および 3 のスコアが割り当てられ、スコアが高いほどストレスが大きいことを示します。 。
ベースライン、介入後10週、14週、18週、22週の追跡調査。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
10週間、14週間、および18週間における簡易対処スタイルスケールのポジティブおよびネガティブ対処スタイルスコアのベースラインからの平均変化
時間枠:ベースライン、介入後10週、14週、18週、22週の追跡調査。
このスケールは、20 項目のポジティブおよびネガティブ コーピングの 2 つの次元で構成されます。 4 段階のリッカート尺度が使用され、1 ~ 4 は「使用されていない」から「頻繁に使用される」を示します。 ポジティブ コーピングには 12 のエントリがあり、ネガティブ コーピングには 8 つのエントリがあり、スコアが高いほど、対処戦略がより頻繁に使用されることを示します。
ベースライン、介入後10週、14週、18週、22週の追跡調査。
10週間、14週間、18週間におけるユトレヒトのワーク・エンゲージメント・スケールにおけるワーク・エンゲージメント・スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:ベースライン、介入後10週、14週、18週、22週の追跡調査。
この尺度は、活力、献身、集中力の 3 つの軸で構成され、15 項目で構成されます。 7 点のリッカート スケールが使用され、スコアは「まったくない」、「ほとんどない」、「めったにない」、「時々」、「頻繁に」、「頻繁に」、「常に」を 0 ~ 6 の範囲で表します。 合計スコアは、各エントリのスコアの合計です。 エントリースコアの平均が 4 以上は高レベルのワークエンゲージメント、2 ~ 4 は中程度のレベル、2 未満は低レベルのワークエンゲージメントとして定義されます。
ベースライン、介入後10週、14週、18週、22週の追跡調査。
10週間、14週間および18週間での専門的利益の認識スケールにおける専門的利益の認識スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:ベースライン、介入後10週、14週、18週、22週の追跡調査。
この尺度は、前向きなキャリア意識 7 項目、看護師と患者の良好な関係 6 項目、チームへの帰属意識 6 項目、自己成長 8 項目、友人や親戚との同一視 6 項目の合計 33 項目で構成されています。 5 つの次元で評価され、各項目は「非常にそう思わない」から「非常にそう思う」までの 5 段階リッカート スケールで 1 ~ 5 のスコアが付けられます。 スコアが高いほど、プロフェッショナルとしての利点がより強く認識されます。
ベースライン、介入後10週、14週、18週、22週の追跡調査。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:XUAN JI、Changzhi Medical College

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月31日

最初の投稿 (実際)

2024年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月31日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RT2023047

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

トライアル終了後、中央担当者にご連絡いただくことでご利用いただけます。

IPD 共有時間枠

2025年4月から2025年9月まで

IPD 共有アクセス基準

データの潜在的なより高い価値を利用できるあらゆる理由。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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