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母乳育児教育と母乳育児に関するユーモアに基づいた実践

2024年3月9日 更新者:Simge Ozturk、Inonu University

母乳育児教育とユーモアに基づいた実践が産前期の母乳育児の動機と愛着に及ぼす影響

この研究の目的は、出生前期の母乳育児教育とユーモアに基づいた実践が母乳育児の動機と愛着にどのような影響を与えるかを判断することです。 Bartın 婦人科および小児病院にこのプロジェクトに応募した患者は 32 ~ 36 人です。 この研究は、妊娠週数の 64 人の妊婦 (実験群 32 人、対照群 32 人) で構成されます。 これらの月の間にプロジェクトに参加することに同意した妊婦は、最初のセッションで 30 分間の授乳トレーニングの後、30 ~ 45 分間のユーモアの練習を受けます。 教育とユーモアのアプリケーションは、1 週間後の同じ日、同じ時間、同じ場所で再度実装されます。 ユーモアアプリケーションには、研究者が決定した5つの歌に合わせて、ダンスパフォーマンス、拍手、歌、笑いが含まれます。 母乳育児教育のために用意された研修プログラムは妊婦にも適用される。 次に、ユーモアを加えます。 トレーニング前に事前テスト、トレーニングの1か月後に中間テスト、3か月目に事後テストが実施されます。 プロジェクトのデータは、「紹介情報フォーム」、「母乳育児動機評価尺度」、「母性愛着評価尺度」を使用して収集されます。

調査の概要

詳細な説明

母乳育児は赤ちゃんにとって理想的な栄養源です。 世界保健機関 (WHO) は、最初の 6 か月間は母乳のみで、最長 3 年間は補完食を使用して母乳育児を続けることを推奨しています。 母乳育児は赤ちゃんとお母さんの健康に非常に効果的です。 この研究の目的は、出生前期の母乳育児教育とユーモアに基づいた実践が母乳育児の動機と愛着にどのような影響を与えるかを判断することです。 Bartın 婦人科および小児病院にこのプロジェクトに応募した患者は 32 ~ 36 人です。 この研究は、妊娠週数の 64 人の妊婦 (実験群 32 人、対照群 32 人) で構成されます。 これらの月の間にプロジェクトに参加することに同意した妊婦は、最初のセッションで 30 分間の授乳トレーニングの後、30 ~ 45 分間のユーモアの練習を受けます。 教育とユーモアのアプリケーションは、1 週間後の同じ日、同じ時間、同じ場所で再度実装されます。 ユーモアアプリケーションには、研究者が決定した5つの歌に合わせて、ダンスパフォーマンス、拍手、歌、笑いが含まれます。 母乳育児教育のために用意された研修プログラムは妊婦にも適用される。 次に、ユーモアを加えます。 トレーニング前に事前テスト、トレーニングの1か月後に中間テスト、3か月目に事後テストが実施されます。 プロジェクトのデータは、「紹介情報フォーム」、「母乳育児動機評価尺度」、「母性愛着評価尺度」を使用して収集されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bartin、七面鳥、74100
        • Simge OZTURK

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること、
  • 健康な妊娠生活を送り、
  • 読み書きができるので、
  • 32-36。 妊娠週に入ったので、
  • 初産婦であること、
  • 精神科の診断を受けていないこと。

除外基準:

  • トレーニングに参加していない
  • アンケートへの記入が不完全である

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:母乳育児とユーモアのグループ
32 人の妊婦がランダム化法によって決定された実験グループに含まれました。 これらの妊婦から研究への参加の同意を得た。 同意を得た後、事前テストを実施しました。 その後、妊婦たちに母乳育児の教育とユーモアの練習が行われた。 塗布は週に1回、週に2回塗布した。 申請から1か月後に中間検査が実施され、3か月後に最終検査が実施されました。
母乳育児とユーモアをベースにした練習は、35~45分間、週に1回、2週間続けられます。
偽コンパレータ:対照群
無作為化後、研究に参加することに同意したと判断された妊婦から同意を得た。 対照群の妊婦には、研究開始前に事前検査、開始1か月後に中間検査、3か月後に最終検査が行われました。
無作為化後、研究に参加することに同意したと判断された妊婦から同意を得た。 対照群の妊婦には、研究開始前に事前検査、開始1か月後に中間検査、3か月後に最終検査が行われました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳育児モチベーションスケール
時間枠:3ヶ月
このスケールは 24 の項目と 5 つのサブディメンションで構成されます。 スケールのサブディメンション。それらは、内発的動機づけ、統合的規制、特定的規制、導入的規制、および外部的規制として決定された。 スケール項目は、「非常にそう思わない」(1 ポイント)と「非常にそう思う」(4 ポイント)の間で評価されます。 スケールは 4 点リッカート タイプで、各項目には 1 ~ 4 のスコアが付けられます。スケールの合計スコアは計算されません。 サブディメンションのスコアは、スケール サブディメンション スコアの平均を取ることによって計算されます。 スケールのサブディメンションから受け取ったスコアが高いほど、そのサブディメンションを表すモチベーションが高いと述べられています。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母性愛着尺度
時間枠:3ヶ月
26 項目の 4 点リッカート型尺度であり、各項目は「常にある」から「まったくない」までの範囲です。 各項目には直接的な記述が含まれており、常に (a) = 4 ポイント、頻繁に (b) = 3 ポイント、時々 (c) = 2 ポイント、決してしない (d) = 1 ポイントとして計算されます。 総合スコアはすべての項目の合計から得られます。 スコアが高い場合は、母親の愛着が高いことを示します。 スケールから得られる最低スコアは 26 から最高スコア 104 の間で変化します。 スケールにはカットオフスコアはありません。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Simge Ozturk, Ph.D、Bartın Unıversity

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月14日

一次修了 (実際)

2023年7月14日

研究の完了 (実際)

2024年2月14日

試験登録日

最初に提出

2024年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月1日

最初の投稿 (実際)

2024年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月9日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Inonu-SBF-4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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