このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

デンマークの港での溺死事件 (DROWN_HARBOR)

2024年3月21日 更新者:Niklas Breindahl、Prehospital Center, Region Zealand

デンマークの港における致死的および非致死的な溺死事件: 2016 年から 2023 年のデンマークの病院前溺死データを使用した全国的な登録ベースの研究

最近の研究では、デンマークの港では、他の公共の場所(公共プール、海岸線、湖など)と比較して、溺死による院外心停止による死亡率が大幅に増加していることが報告されています。 デンマークの港での水難事故の数を減らし、生存率を向上させるための具体的な教育、予防、救助、または治療戦略を確立する前に、正確で信頼できるデータが必要です。 したがって、デンマークの港における溺死事件の特徴を明らかにし、致命的な溺死に関連する危険因子を分析することが不可欠です。

調査の概要

詳細な説明

GPS 座標と高度なテキスト検索に基づいて、デンマークの港での溺死事件を特定し、デンマークの病院前溺死データからデータを抽出することができます。

この研究は、2016 年から 2023 年までのデンマークの病院前溺死データのデータを使用した全国的な登録ベースの研究です。 この研究では、30 日死亡率を使用して、致命的な溺死と非致命的な溺死を区別します。

主な目的は、2016 年から 2023 年までに EMS が処理したデンマークの港における死亡事故および非致命的な溺水事故の年間発生率を推定し、死亡者と非死亡者の比率を計算することです。 第 2 の目的は、30 日死亡率に関連する危険因子を評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Region Zealand
      • Næstved、Region Zealand、デンマーク、4700
        • Prehospital Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究の対象となる状態は、30 日後の追跡調査 (致死的か非致死的か) に関係なく、溺死です。 手動検証中に溺死 (対象状態) を特定するための症例定義として、非致死性溺死の明確化声明によって裏付けられた WHO の溺死の定義を使用しました。

研究単位は個々の溺死患者です。 対象者は、2016年以降デンマークの救急医療機関が治療したデンマークの港のすべての死亡者および非致死性の溺死患者です。 デンマークの溺死フォーミュラには包括的な検索基準があるため、対象集団が研究対象集団と同一であると考えるのが合理的です。

説明

包含基準:

  • 2016 年から 2023 年までにデンマークの病院前溺死データに登録されたすべての患者が対象として評価され、かつ
  • デンマークの港に対応する GPS 座標で登録された事件、または
  • 「港」に関連する単語を検索する高度なテキスト検索アルゴリズムを使用して特定されたインシデント

除外基準:

  • 30日間の追跡調査を受けていない患者(例:市民登録番号が欠落または無効であるため)および有効なDNARコードを持つ患者は、死亡率分析から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
致命的な溺死
このグループの患者は、水没または液体への浸漬による呼吸障害を経験する過程として定義される溺水事件を経験し、水没傷害の結果として事件後 30 日以内に死亡しました。
溺死は、液体への浸水または浸漬によって呼吸障害を経験する過程として定義されます。
致命的ではない溺死
このグループの患者は、液体への浸水または浸漬による呼吸障害を経験するプロセスとして定義される溺死事故を経験し、事故後 30 日まで生存しました。
溺死は、液体への浸水または浸漬によって呼吸障害を経験する過程として定義されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
年間の水難事故発生率
時間枠:水難事故から30日後
2016 年から 2023 年まで、EMS が対応したデンマークの港における死亡事故および非致命的な水難事故の年間発生率
水難事故から30日後
致死的溺死と非致死的溺水の比率
時間枠:水難事故から30日後
2016 年から 2023 年までの死亡事故および非致命的な溺水事件の累計件数
水難事故から30日後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30日以内の死亡率に関連する危険因子を評価する
時間枠:水難事故から30日後
溺死関連の 30 日死亡率に関連する危険因子の仮説に基づく評価
水難事故から30日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Helle Collatz Christensen, MD, PhD、Pre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月8日

最初の投稿 (実際)

2024年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月21日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現在の研究中に使用および分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて責任著者から入手できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する