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丹麦港口溺水事件 (DROWN_HARBOR)

2024年3月21日 更新者:Niklas Breindahl、Prehospital Center, Region Zealand

丹麦港口的致命和非致命溺水事件:使用 2016-2023 年丹麦院前溺水数据进行的全国性登记研究

最近的一项研究报告称,与其他公共场所(例如公共泳池、海岸线和湖泊)相比,丹麦港口因溺水而导致的院外心脏骤停死亡率显着增加。 在制定具体的教育、预防、救援或治疗策略以减少丹麦港口溺水事件的数量并提高生存率之前,需要准确可靠的数据。 因此,有必要描述丹麦港口溺水事件的特征并分析与致命溺水相关的风险因素。

研究概览

详细说明

基于 GPS 坐标和高级文本搜索,可以识别丹麦港口的溺水事件并从丹麦院前溺水数据中提取数据。

这项研究是一项全国性的登记研究,数据来自 2016 年至 2023 年丹麦院前溺水数据。 在本研究中,我们将使用 30 天死亡率来区分致命溺水和非致命溺水。

主要目标是估计 2016 年至 2023 年丹麦港口 EMS 处理的每年致命和非致命溺水事件的发生率,并计算致命与非致命的比率。 第二个目标是评估与 30 天死亡率相关的风险因素。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Region Zealand
      • Næstved、Region Zealand、丹麦、4700
        • Prehospital Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究的目标情况是溺水,无论 30 天后的随访情况如何(致命或非致命)。 我们使用由非致命溺水澄清声明支持的世界卫生组织溺水定义作为病例定义,以在手动验证过程中识别溺水(目标情况)。

研究单位是个体溺水患者。 目标人群是自2016年以来在丹麦港口接受EMS救治的所有死亡和非死亡溺水患者。 由于丹麦溺水公式中的全面搜索标准,有理由相信目标人群与研究人群相同。

描述

纳入标准:

  • 2016 年至 2023 年丹麦院前溺水数据中登记的所有患者都将接受纳入评估并且
  • 在丹麦港口对应的 GPS 坐标处登记的事件或
  • 使用先进的文本搜索算法搜索与“港口”相关的单词来识别事件

排除标准:

  • 未进行 30 天随访的患者(例如,由于民事登记号缺失或无效)和具有有效 DNAR 代码的患者将被排除在死亡率分析之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
溺水身亡
这组患者经历了溺水事件,定义为因浸没或浸入液体而出现呼吸障碍的过程,并在事件发生后 30 天内因浸没损伤而死亡。
溺水被定义为因浸没或浸入液体而导致呼吸障碍的过程。
非致命溺水
这组患者经历了溺水事件,定义为因浸没或浸入液体而出现呼吸障碍的过程,并存活到事件发生后 30 天。
溺水被定义为因浸没或浸入液体而导致呼吸障碍的过程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每年溺水事件发生率
大体时间:溺水事件发生30天后
2016-2023 年丹麦港口 EMS 处理的致命和非致命溺水事件的年发生率
溺水事件发生30天后
死亡与非死亡溺水比率
大体时间:溺水事件发生30天后
2016 年至 2023 年死亡至非死亡溺水事件累计数量
溺水事件发生30天后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
评估与 30 天死亡率相关的风险因素
大体时间:溺水事件发生30天后
与溺水相关的 30 天死亡率相关的风险因素的假设驱动评估
溺水事件发生30天后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Helle Collatz Christensen, MD, PhD、Pre

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年5月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年3月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月8日

首次发布 (实际的)

2024年3月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月21日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

当前研究期间使用和分析的数据集可根据合理要求从相应作者处获得。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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