ダメージを与えた運動からの回復のためのスピルリナ補給 (SPIRAL)
2024年4月29日 更新者：University of Exeter
運動は筋肉の損傷を引き起こし、筋肉機能の低下、筋肉痛や炎症の増加につながる可能性があります。
回復を助けるための栄養戦略の使用を裏付ける証拠があります。
スピルリナは藻類の一種です。
抗炎症効果をもたらす微量栄養素が豊富に含まれているため、栄養補助食品として食べられています。
この研究では、スピルリナ サプリメントの摂取が激しい運動からの回復に及ぼす影響を評価します。
研究者は筋肉の機能の変化、痛み、炎症のマーカーを測定します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Benjamin Wall, Prof
- 電話番号：+441392724774
- メール：b.t.wall@exeter.ac.uk
研究場所
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Exeter、イギリス
- 募集
- University of Exeter
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コンタクト：
- Ellen Williamson
- 電話番号：07791054736
- メール：ew655@exeter.ac.uk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- エクセターのセント ルークス キャンパスに参加可能であり、参加する意欲がある
- 18～40歳
- BMI 18.5 - 30 kg/m2
- 参加者は週に 2 時間を超える運動やスポーツを行っていますが、体系的な筋力トレーニングは行っていません。
- 健康であると自己申告している（怪我や病気がない）
- 藻類に対する既知の食物アレルギーはない
- 研究を妨げる可能性のある市販薬や処方薬を服用していないこと。 抗炎症薬
- 非喫煙者
除外基準:
- エクセターのセント ルークス キャンパスに通うことができない
- 18～40歳の年齢層は対象外です
- BMI 18.5 未満または 30 kg/m2 以上
- 参加者は運動をしません
- 参加者は定期的に構造化された抵抗力トレーニングを行います
- 研究結果に影響を与える可能性がある既知の傷害または疾患
- 藻類に対する既知の食物アレルギーがある
- 研究を妨げる可能性のある市販薬または処方薬を服用している（例: 抗炎症薬
- 喫煙者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：スピルリナサプリメント
3gのスピルリナサプリメントを1日3回、5日間摂取してください。
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参加者は、3gのスピルリナサプリメントを1日3回、連続5日間摂取します。
3 日目の朝 (参加者がサプリメントの摂取を開始するのが 1 日目)、参加者はエキセントリックな運動を 1 回実行します。
この運動プロトコルは片脚で実行され、膝伸筋の自発的最大等速性偏心収縮を 300 回（120 秒間隔で 30 回繰り返しを 10 セット）行います。
運動は、Biodex System 3 アイソキネティック ダイナモメーター (Biodex Medical Systems、米国ニューヨーク州シャーリー) を使用して実行され、収縮は 80° の可動範囲にわたって 60°/s で実行されます。
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プラセボコンパレーター：プラセボサプリメント
主要栄養素と一致するプラセボサプリメントを1日3回、5日間摂取します。
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3 日目の朝 (参加者がサプリメントの摂取を開始するのが 1 日目)、参加者はエキセントリックな運動を 1 回実行します。
この運動プロトコルは片脚で実行され、膝伸筋の自発的最大等速性偏心収縮を 300 回（120 秒間隔で 30 回繰り返しを 10 セット）行います。
運動は、Biodex System 3 アイソキネティック ダイナモメーター (Biodex Medical Systems、米国ニューヨーク州シャーリー) を使用して実行され、収縮は 80° の可動範囲にわたって 60°/s で実行されます。
参加者は主要栄養素に一致するプラセボサプリメントを1日3回、連続5日間摂取します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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イムノアッセイにより血漿炎症マーカー濃度の変化を測定します。
時間枠：測定は 6 日間の実験期間にわたって行われます。
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血漿炎症マーカーは、スピルリナ群とプラセボ群の両方で、エキセントリック運動の前（ベースライン）とエキセントリック運動後（エキセントリック運動の3、6、24、48および72時間後）に測定されます。
評価される炎症マーカーには、インターフェロンγ (IFN-γ)、インターロイキン (IL) -1β、-4、-6、-10、イムノアッセイによる腫瘍壊死因子 α (TNF-α) が含まれます (pg/mL)。
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測定は 6 日間の実験期間にわたって行われます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Biodex System 3 等速性ダイナモメーターで膝伸筋のピーク等速トルクと合計等速性仕事量を使用して、大腿四頭筋の筋機能の変化を測定します。
時間枠：測定は 6 日間の実験期間にわたって行われます。
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筋機能の回復を報告するために、スピルリナ群とプラセボ群の両方で、偏心運動の前（ベースライン）と偏心運動後（偏心運動の3、6、24、48、および72時間後）の大腿四頭筋の筋機能を測定します。 筋機能検査は、Biodex System 3 等速性ダイナモメーター (Biodex Medical Systems、シャーリー、ニューヨーク州、米国) で実施されます。 筋機能の測定には次のものが含まれます。
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測定は 6 日間の実験期間にわたって行われます。
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視覚的なアナログスケールのアンケートを通じて、知覚される下半身の筋肉痛の変化を測定します。
時間枠：測定は 6 日間の実験期間にわたって行われます。
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スピルリナ群とプラセボ群の両方において、エキセントリック運動の前（ベースライン）とエキセントリック運動後（エキセントリック運動の3、6、24、48、および72時間後）に知覚される下半身の筋肉痛を測定し、筋肉の回復を報告します。
参加者は、座った位置から立ち、下半身の筋肉痛の対応する感覚を、0 mm で「痛みなし」、100 mm で「考えられる最悪の痛み」として固定された 100 mm の視覚アナログスケールで評価します。
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測定は 6 日間の実験期間にわたって行われます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月4日
一次修了 (推定)
2024年9月30日
研究の完了 (推定)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月29日
最初の投稿 (実際)
2024年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月29日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 4530276
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
スピルリナサプリメントの臨床試験
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