补充螺旋藻有助于从损伤性运动中恢复 (SPIRAL)
2024年4月29日 更新者：University of Exeter
运动会导致肌肉损伤，导致肌肉功能丧失、肌肉酸痛和炎症加剧。
有证据支持使用营养策略来帮助康复。
螺旋藻是藻类的一种。
它被作为食品补充剂食用，因为它富含微量营养素，其中一些具有抗炎作用。
这项工作将评估服用螺旋藻补充剂对剧烈运动后恢复的影响。
研究人员将测量肌肉功能、酸痛和炎症标志物的变化。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Benjamin Wall, Prof
- 电话号码：+441392724774
- 邮箱：b.t.wall@exeter.ac.uk
学习地点
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Exeter、英国
- 招聘中
- University of Exeter
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接触：
- Ellen Williamson
- 电话号码：07791054736
- 邮箱：ew655@exeter.ac.uk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 有空并愿意参加埃克塞特圣卢克校区
- 年龄 18 - 40
- 体重指数 18.5 - 30 公斤/平方米
- 参与者每周锻炼/进行运动 > 2 小时，但不进行结构化阻力力量训练
- 自我报告健康（没有受伤或疾病）
- 没有已知的藻类食物过敏史
- 未服用任何可能干扰学习的非处方药或处方药，例如 抗炎药
- 非吸烟者
排除标准：
- 无法前往埃克塞特圣卢克校区
- 年龄范围超出 18 - 40 岁
- BMI 低于 18.5 或高于 30 kg/m2
- 参与者不运动
- 参与者定期进行结构化阻力力量训练
- 可能影响研究结果的已知损伤或疾病
- 已知对藻类食物过敏
- 正在服用可能干扰学习的非处方药或处方药，例如 抗炎药
- 吸烟者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：螺旋藻补充剂
每日3次，每次3克螺旋藻补充剂，持续5天。
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参与者每天服用 3 次 3 克螺旋藻补充剂，连续 5 天。
在第三天早上（第一天是参与者开始服用补充剂的时间），参与者进行一轮离心运动。
该锻炼方案在单腿上进行，涉及 300 次（10 组，每组 30 次重复，间隔 120 秒）膝伸肌的自主最大、等速、偏心收缩。
使用 Biodex System 3 等速测力计（Biodex Medical Systems，雪莉，纽约州，美国）进行锻炼，并在 80° 的运动范围内以 60°/s 的速度进行收缩。
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安慰剂比较：安慰剂补充剂
常量营养素与安慰剂补充剂相匹配，每日 3 次，持续 5 天。
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在第三天早上（第一天是参与者开始服用补充剂的时间），参与者进行一轮离心运动。
该锻炼方案在单腿上进行，涉及 300 次（10 组，每组 30 次重复，间隔 120 秒）膝伸肌的自主最大、等速、偏心收缩。
使用 Biodex System 3 等速测力计（Biodex Medical Systems，雪莉，纽约州，美国）进行锻炼，并在 80° 的运动范围内以 60°/s 的速度进行收缩。
参与者连续 5 天每天服用 3 次大量营养素匹配的安慰剂补充剂。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过免疫测定测量血浆炎症标志物浓度的变化。
大体时间：测量在 6 天的实验期内进行。
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在螺旋藻组和安慰剂组中，将在离心运动前（基线）和离心运动后（离心运动后 3、6、24、48 和 72 小时）测量血浆炎症标志物。
将通过免疫测定（pg/mL）评估的炎症标志物包括：干扰素 γ (IFN-γ)、白细胞介素 (IL) -1β、-4、-6、-10、肿瘤坏死因子 α (TNF-α)。
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测量在 6 天的实验期内进行。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用 Biodex System 3 等速测力计上的膝伸肌峰值等长扭矩和总等速功测量股四头肌肌肉功能的变化。
大体时间：测量在 6 天的实验期内进行。
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在螺旋藻组和安慰剂组中，将在离心运动之前（基线）和之后（离心运动后 3、6、24、48 和 72 小时）测量股四头肌的肌肉功能，以报告肌肉功能的恢复情况。 肌肉功能测试将在 Biodex System 3 等速测力计（Biodex Medical Systems，雪莉，纽约州，美国）上进行。 肌肉功能测量将包括：
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测量在 6 天的实验期内进行。
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通过视觉模拟量表问卷测量感知的下半身肌肉酸痛的变化。
大体时间：测量在 6 天的实验期内进行。
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在螺旋藻组和安慰剂组中，将在离心运动前（基线）和离心运动后（离心运动后 3、6、24、48 和 72 小时）测量感知的下半身肌肉酸痛，以报告肌肉恢复情况。
参与者将从坐姿站立，并在 100 毫米视觉模拟量表上对下半身肌肉酸痛的相应感觉进行评分，0 毫米处为“无疼痛”，100 毫米处为“最严重的疼痛”。
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测量在 6 天的实验期内进行。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月4日
初级完成 (估计的)
2024年9月30日
研究完成 (估计的)
2024年9月30日
研究注册日期
首次提交
2024年4月22日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月29日
首次发布 (实际的)
2024年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月29日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 4530276
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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