Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En smart-armbandsansluten mobilapplikation för bedömning och hantering av demenssymtom

11 maj 2024 uppdaterad av: Baris Ceyhan, Muğla Sıtkı Koçman University
I den här studien utvecklade vi en mobilapplikation som gör det möjligt för vårdgivare att kontinuerligt övervaka den vitala hälsan, medicineringen, aktiviteten och platsen för patienter med MCI med ett smart armband samtidigt som de gör det möjligt för vårdgivare att spåra sjukdomens framsteg genom en maskininlärning modell som förutsäger MMSE hos patienten med hjälp av tal

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

3-månaders insamling av vital hälsodata har utförts på 30 deltagare som är över 60 år via smarta träningsarmband som delas ut till dem. En mobilapplikation har utvecklats där vårdgivare kan registrera sina patienter, armband och låta dem övervaka sina hälsodata tillsammans med sin plats. medicinering och aktiviteter samtidigt som data synkroniseras anonymt till applikationsdatabasen.

Datainsamlingen har utförts med relativt billiga, enkla Xiaomi MI Band 7-armband som bara spårar HR, RHR, sömn, steg och rörelseminuter på grund av rimligt pris och lätt vikt och enkel bärbarhet för dessa enheter.

Mobilapplikation synkroniserar data från armband till applikationsservrar kontinuerligt med hjälp av Google Fitness-tjänster som synkroniseras med enhetens programvara. Detta gjorde det möjligt för patientens uppgifter att fortfarande samlas in när han eller hon inte använder någon av dem.

MMSE-poäng för patienter togs i början och i slutet av 3-månadersperioden för att korrelera poängen med insamlade aggregerade hälsodata och patientinformation

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Mugla, Kalkon
        • Mugla Sitki Kocman University - Dementia Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Äldre patienter som är villiga att bära ett smart armband och har en Android-smarttelefon

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Varje deltagares skriftliga Mini Mental State Examination (MMSE) poäng togs under den första och sista veckan av datainsamlingsperioden
Tidsram: 3 månader
Mini Mental State Examination (MMSE) är ett verktyg som kan användas för att systematiskt och grundligt bedöma mental status. Det är ett mått med 11 frågor som testar fem områden av kognitiv funktion: orientering, registrering, uppmärksamhet och beräkning, återkallande och språk. Maxpoängen är 30, minimum är 0. En poäng på 24 eller lägre är ett tecken på kognitiv funktionsnedsättning.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Tugba Suzek, Dr., Head of The Bioinformatics Department

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2024

Första postat (Faktisk)

16 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Demens, lindrig

Kliniska prövningar på xiaomi mi band 7 smart armband

3
Prenumerera