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妊娠糖尿病を予防するための妊娠中のミオイノシトール

2025年4月24日 更新者:Tufts Medical Center

ミオイノシトールを補給した肥満妊婦における継続的血糖モニタリング: 実現可能性パイロットランダム化対照試験

ミオイノシトールは、植物細胞と動物細胞の両方に存在するインスリン様化合物です。 人間はそれを自然に合成しますが、食事からも摂取します。 細胞内シグナル伝達経路を通じて作用し、インスリン感受性を高めます。 ミオイノシトールは、この効果のため、多嚢胞性卵巣症候群の管理において市販 (OTC) サプリメントとして使用されています。 ミオイノシトールは、正常血糖の妊娠中の女性の血糖プロファイルを改善し、妊娠糖尿病 (GDM) の妊娠患者のインスリン感受性を改善することも示されています。

これは、資格があり登録した人にミオイノシトールまたはプラセボを提供する二重盲検 RCT です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

シングルトンの妊娠

18歳以上45歳未満の女性

妊娠16週までに募集

肥満(妊娠前のBMI ≥ 30)

タフツ メディカル センターで出生前ケアを受ける

タフツ医療センターで出産予定

耐糖能試験に耐えられる

CGM を喜んで着用できる

インフォームド・コンセントに署名する意欲と能力がある

除外基準:

多胎妊娠

既存の糖尿病

体重や代謝に影響を与える薬の服用(例:メトホルミン)

耐糖能検査に耐えられない

同意できない成人(認知障害のある成人)

州の区

生存能力のない新生児

生存能力が不確かな新生児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ミオイノシトール
患者は募集と同時にミオイノシトールの摂取を開始する
プラセボコンパレーター:プラセボ ミオイノシトール
患者は募集と同時にプラセボの摂取を開始する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
資格
時間枠:1年
検査を受けた対象となる女性の割合
1年
血糖値
時間枠:1年
登録者の CGM モニタリング期間中の平均血糖値
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月1日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月26日

最初の投稿 (実際)

2024年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月24日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00005304

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ミオイノシトールの臨床試験

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