このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ステップ1:不安予防介入に注意してください

2025年6月25日 更新者:Yale University

パターソン予防プロジェクト不安防止介入

特に都市部のコミュニティでの有色人種の若者は、暴力への暴露、経済的不安定性、近隣の不利な点など、体系的な不平等による不均衡な不安レベルに直面しています。 ニーズの増加にもかかわらず、これらのコミュニティは、アクセス可能で文化的に関連するメンタルヘルスの介入にしばしば欠けています。 この研究では、コミュニティベースの参加型研究(CBPR)の方法を使用して、都市の色の若者に合わせたコミュニティ主導の不安防止介入のプロトコルを提示します。 コミュニティパートナーと青少年と共同開発された介入には、サイコ教育、対処スキル、ロールプレイングエクササイズに関する5つの構造化された毎週のセッションが含まれます。 ソーシャルワークや心理学の訓練を受けたファシリテーターが介入を実現し、ターゲットコミュニティの少なくとも1人のファシリテーターが文化的関連性を確保します。 採用は、地元の高校とのコラボレーションを通じて行われ、カウンセラーはリスクの高い若者を特定します。 パイロット介入試験からのデータは、一般化不安障害-7(GAD-7)スケールなどの検証済みの測定を使用して、ベースライン、介入後、3か月のフォローアップで収集されます。 この研究は、都市の若者の精神的健康の格差に対処する際のコミュニティベースの参加型研究アプローチを強調しています。 コミュニティの視点を組み込むことにより、介入は文化的な整合を保証します。 調査結果は、コミュニティ中心の不安介入の将来の適応を知らせ、疎外された若者のメンタルヘルスのアクセシビリティの改善に関する知識に貢献します。 効果的な場合、このモデルは、他のリソース不足のコミュニティの若者をサポートするために拡張できます。

調査の概要

状態

招待による登録

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Jersey
      • Paterson、New Jersey、アメリカ、07502
        • Paterson College Achieve High School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 英語で話したり読むことができます
  • パターソンに住む

除外基準:

  • 英語は第一言語ではなく、英語を読んだり書いたりできません
  • パターソンに居住していません
  • 研究に参加することに同意を提供していません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:不安介入
5- 10代の若者に対する5校教育セッション不安介入
コミュニティと学校ベース、コミュニティからの仲間が、若者の間で教育と低下の不安症状を教育し、低下させる
不安症状の管理に関する5セッションの社会的および行動的介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全身性不安障害
時間枠:30日
不安、軽度、中程度、重度の症状
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Ijeoma Opara, PhD、Yale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月7日

一次修了 (推定)

2025年8月30日

研究の完了 (推定)

2025年8月30日

試験登録日

最初に提出

2025年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年6月25日

最初の投稿 (推定)

2025年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月25日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2000030293

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

不安予防介入の臨床試験

購読する