Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Etapa 1: Esteja ciente, intervenção de prevenção de ansiedade

25 de junho de 2025 atualizado por: Yale University

PATERSON PREVENÇÃO PRENACIMENTO DE PREVENÇÃO DE PREVENÇÃO DO

A juventude de cor, particularmente nas comunidades urbanas, enfrenta níveis desproporcionais de ansiedade devido a desigualdades sistêmicas, incluindo exposição à violência, instabilidade econômica e desvantagem do bairro. Apesar das necessidades crescentes, essas comunidades geralmente carecem de intervenções de saúde mental acessíveis e culturalmente relevantes. Este estudo apresenta um protocolo para uma intervenção de prevenção de ansiedade orientada pela comunidade, adaptada aos métodos urbanos de jovens de cor, utilizando métodos de pesquisa participativa baseada na comunidade (CBPR). A intervenção, co-desenvolvida com parceiros da comunidade e jovens inclui cinco sessões semanais estruturadas sobre psicoeducação, habilidades de enfrentamento e exercícios de interpretação de papéis. Os facilitadores treinados em serviço social ou psicologia fornecerão a intervenção, com pelo menos um facilitador da comunidade -alvo, garantindo relevância cultural. O recrutamento ocorrerá através da colaboração com uma escola local, com conselheiros identificando jovens de alto risco. Os dados do estudo intervencionista piloto serão coletados na linha de base, pós-intervenção e um acompanhamento de três meses usando medidas validadas, como a escala de transtorno de ansiedade generalizada-7 (GAD-7). Este estudo destaca a abordagem de pesquisa participativa baseada na comunidade no tratamento de disparidades de saúde mental entre jovens urbanos. Ao incorporar perspectivas da comunidade, a intervenção garante o alinhamento cultural. As descobertas informarão as adaptações futuras das intervenções de ansiedade centradas na comunidade e contribuirão para o conhecimento sobre a melhoria da acessibilidade à saúde mental para jovens marginalizados. Se eficaz, esse modelo pode ser expandido para apoiar os jovens em outras comunidades com poucos recursos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Jersey
      • Paterson, New Jersey, Estados Unidos, 07502
        • Paterson College Achieve High School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • capaz de falar e ler em inglês
  • residir em Paterson

Critérios de exclusão:

  • O inglês não é a primeira língua e não consigo ler ou escrever inglês
  • Não tem residência em Paterson
  • Não forneceu consentimento para participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Intervenção de ansiedade
Intervenção de ansiedade de 5-edcacionais para adolescentes
Comunidade e escola, entregues por colegas da comunidade para educar e diminuir os sintomas de ansiedade entre os jovens
Intervenção social e comportamental de 5 sessões sobre o gerenciamento de sintomas de ansiedade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Transtorno de ansiedade generalizada
Prazo: 30 dias
Sintomas de ansiedade, leve, moderada, grave
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ijeoma Opara, PhD, Yale University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2025

Primeira postagem (Estimado)

1 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

1 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2000030293

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Intervenção de prevenção de ansiedade

Se inscrever