- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07044752
- Оригинальное испытание
Шаг 1: Имейте в виду, вмешательство по предотвращению тревоги
25 июня 2025 г. обновлено: Yale University
Проект Пэтерсона Профилактика Профилактика Профилактики Профилактики тревожности
Цветная молодежь, особенно в городских общинах, сталкивается с непропорциональным уровнем тревоги из -за системного неравенства, включая подверженность насилию, экономической нестабильности и недостатке соседства.
Несмотря на повышение потребности, этим сообществам часто не хватает доступных, культурно значимых психических вмешательств.
В этом исследовании представлен протокол для вмешательства по предотвращению тревожности, ориентированному на сообщество, адаптированное для городской молодежи цветов с использованием методов участия на уровне общин (CBPR).
Вмешательство, разработанное с партнерами по сообществу и молодежи, включает в себя пять структурированных еженедельных сессий по психообразованию, навыкам преодоления и ролевых упражнениям.
Фасилитаторы, обученные социальной работе или психологии, обеспечат вмешательство, по крайней мере, один фасилитатор из целевого сообщества обеспечивает культурную значимость.
Набор персонала будет происходить в сотрудничестве с местной средней школой, когда консультанты выявляют молодежь высокого риска.
Данные пилотных интервенционных исследований будут собираться на исходном уровне, после вмешательства и трехмесячное наблюдение с использованием подтвержденных мер, таких как обобщенное тревожное расстройство-7 (GAD-7).
Это исследование подчеркивает подход участия на уровне общин в отношении решения различий в психическом здоровье среди городской молодежи.
Внедряя перспективы сообщества, вмешательство обеспечивает культурное выравнивание.
Результаты будут посвящены будущей адаптации вмешательств в области тревожности, ориентированных на сообщество и способствуют повышению доступности психического здоровья для маргинальной молодежи.
В случае эффективной, эта модель может быть расширена для поддержки молодежи в других сообществах с ограниченными ресурсами.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Jersey
-
Paterson, New Jersey, Соединенные Штаты, 07502
- Paterson College Achieve High School
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- способен говорить и читать по -английски
- проживает в Патерсоне
Критерии исключения:
- Английский не является первым языком и не может читать или писать по -английски
- Не имеет места жительства в Патерсоне
- Не дал согласия на участие в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Вмешательство тревоги
5-образовательное вмешательство тревожности для подростков
|
Сообщество и школьная, доставленная сверстниками из сообщества для обучения и более низких симптомов тревоги среди молодежи
5-сессия социального и поведенческого вмешательства в отношении управления симптомами тревоги
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Генерализованное тревожное расстройство
Временное ограничение: 30 дней
|
Симптомы тревоги, мягкий, умеренный, тяжелый
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ijeoma Opara, PhD, Yale University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 августа 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июня 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июня 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2000030293
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Вмешательство по предотвращению беспокойства
-
Fenway Community HealthNational Institute of Mental Health (NIMH)ЗавершенныйВИЧ-инфекцииСоединенные Штаты
-
Stanford UniversityTobacco Related Disease Research ProgramОтозванПоведение, Здоровье | Поведение, КурениеСоединенные Штаты
-
National Taiwan Normal UniversityЗавершенныйСлабоумие | Легкое когнитивное нарушение (MCI) | Виртуальная реальность | Санитарное просвещение | электронное здравоохранение | Медицинская грамотность | Самоэффективность | Отношение к здоровью | Пожилые люди (65 лет и старше)Тайвань
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)ЗавершенныйРевматические заболевания | Красная волчанка, системная | Приверженность, лекарства | ПодаграСоединенные Штаты
-
University of AarhusTRYG FoundationНеизвестныйСоциальное тревожное расстройствоДания
-
Dalhousie UniversityЗавершенныйБеспокойство | Проблемы со сномКанада
-
Meghan MarsacChildren's Hospital of PhiladelphiaЗавершенный
-
Seton Healthcare FamilyUniversity of Texas at AustinЗавершенныйКачество жизни | Хроническое заболевание | Хроническое заболеваниеСоединенные Штаты
-
University Medical Center GroningenGGZ Drenthe Mental Health InstitutionРекрутингСердечно-сосудистый риск | Депрессия, униполярная | Депрессия, биполярное расстройствоНидерланды
-
Hospital Clinic of BarcelonaInstitut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer; University of BarcelonaЗавершенныйЗаболевания печени | Неалкогольная жировая болезнь печени | Образ жизни, ЗдоровыйИспания