Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stap 1: Let op, interventie voor angstpreventie

25 juni 2025 bijgewerkt door: Yale University

Paterson Prevention Project Angst Preventie Interventie

Kleurjongeren, met name in stedelijke gemeenschappen, worden geconfronteerd met onevenredige angstniveaus als gevolg van systemische ongelijkheden, waaronder blootstelling aan geweld, economische instabiliteit en buurtnadeel. Ondanks de toegenomen behoefte missen deze gemeenschappen vaak toegankelijke, cultureel relevante interventies op het gebied van geestelijke gezondheidszorg. Deze studie presenteert een protocol voor een gemeenschapsgestuurde angstpreventie-interventie op maat gemaakt op stedelijke jongeren van kleur met behulp van community-based participatory onderzoek (CBPR) -methoden. De interventie, mede ontwikkeld met gemeenschapspartners en jongeren omvat vijf gestructureerde wekelijkse sessies over psycho-educatie, coping-vaardigheden en rollenspeloefeningen. Facilitators die zijn opgeleid in sociaal werk of psychologie zullen de interventie opleveren, met ten minste één facilitator van de doelgemeenschap die zorgt voor culturele relevantie. Werving zal plaatsvinden door samenwerking met een lokale middelbare school, waarbij counselors een risicovolle jongeren identificeren. Gegevens uit de pilootinterventiestudie worden verzameld bij aanvang, post-interventie en een follow-up van drie maanden met behulp van gevalideerde maatregelen zoals de gegeneraliseerde angststoornis-7 (GAD-7) schaal. Deze studie benadrukt op gemeenschapsgebaseerde participatieve onderzoeksbenadering bij het aanpakken van verschillen in geestelijke gezondheid bij stedelijke jongeren. Door gemeenschapsperspectieven op te nemen, zorgt de interventie voor culturele afstemming. Bevindingen zullen toekomstige aanpassingen van gemeenschapsgerichte angstinterventies informeren en bijdragen aan kennis over het verbeteren van de toegankelijkheid van geestelijke gezondheid voor gemarginaliseerde jongeren. Als dit effectief is, zou dit model kunnen worden uitgebreid om jongeren te ondersteunen in andere gemeenschappen met onvoldoende middelen.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • Paterson, New Jersey, Verenigde Staten, 07502
        • Paterson College Achieve High School

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • in staat om in het Engels te spreken en te lezen
  • wonen in Paterson

Uitsluitingscriteria:

  • Engels is geen eerste taal en kan geen Engels lezen of schrijven
  • Heeft geen verblijfplaats in Paterson
  • Heeft geen toestemming gegeven om deel te nemen aan studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Angstinterventie
5-educatieve sessie angstinterventie voor tieners
Gemeenschap en op school gebaseerd, geleverd door leeftijdsgenoten uit de gemeenschap om angstsymptomen onder de jeugd op te leiden en te verlagen
5-sessie sociale en gedragsinterventie over het beheren van angstsymptomen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gegeneraliseerde angststoornis
Tijdsspanne: 30 dagen
Symptomen van angst, mild, matig, ernstig
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ijeoma Opara, PhD, Yale University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 augustus 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juni 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

1 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

1 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2000030293

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Interventie van angstpreventie

Abonneren