Stap 1: Let op, interventie voor angstpreventie
25 juni 2025 bijgewerkt door: Yale University
Paterson Prevention Project Angst Preventie Interventie
Kleurjongeren, met name in stedelijke gemeenschappen, worden geconfronteerd met onevenredige angstniveaus als gevolg van systemische ongelijkheden, waaronder blootstelling aan geweld, economische instabiliteit en buurtnadeel.
Ondanks de toegenomen behoefte missen deze gemeenschappen vaak toegankelijke, cultureel relevante interventies op het gebied van geestelijke gezondheidszorg.
Deze studie presenteert een protocol voor een gemeenschapsgestuurde angstpreventie-interventie op maat gemaakt op stedelijke jongeren van kleur met behulp van community-based participatory onderzoek (CBPR) -methoden.
De interventie, mede ontwikkeld met gemeenschapspartners en jongeren omvat vijf gestructureerde wekelijkse sessies over psycho-educatie, coping-vaardigheden en rollenspeloefeningen.
Facilitators die zijn opgeleid in sociaal werk of psychologie zullen de interventie opleveren, met ten minste één facilitator van de doelgemeenschap die zorgt voor culturele relevantie.
Werving zal plaatsvinden door samenwerking met een lokale middelbare school, waarbij counselors een risicovolle jongeren identificeren.
Gegevens uit de pilootinterventiestudie worden verzameld bij aanvang, post-interventie en een follow-up van drie maanden met behulp van gevalideerde maatregelen zoals de gegeneraliseerde angststoornis-7 (GAD-7) schaal.
Deze studie benadrukt op gemeenschapsgebaseerde participatieve onderzoeksbenadering bij het aanpakken van verschillen in geestelijke gezondheid bij stedelijke jongeren.
Door gemeenschapsperspectieven op te nemen, zorgt de interventie voor culturele afstemming.
Bevindingen zullen toekomstige aanpassingen van gemeenschapsgerichte angstinterventies informeren en bijdragen aan kennis over het verbeteren van de toegankelijkheid van geestelijke gezondheid voor gemarginaliseerde jongeren.
Als dit effectief is, zou dit model kunnen worden uitgebreid om jongeren te ondersteunen in andere gemeenschappen met onvoldoende middelen.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
Paterson, New Jersey, Verenigde Staten, 07502
- Paterson College Achieve High School
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- in staat om in het Engels te spreken en te lezen
- wonen in Paterson
Uitsluitingscriteria:
- Engels is geen eerste taal en kan geen Engels lezen of schrijven
- Heeft geen verblijfplaats in Paterson
- Heeft geen toestemming gegeven om deel te nemen aan studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Angstinterventie
5-educatieve sessie angstinterventie voor tieners
|
Gemeenschap en op school gebaseerd, geleverd door leeftijdsgenoten uit de gemeenschap om angstsymptomen onder de jeugd op te leiden en te verlagen
5-sessie sociale en gedragsinterventie over het beheren van angstsymptomen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gegeneraliseerde angststoornis
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Symptomen van angst, mild, matig, ernstig
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ijeoma Opara, PhD, Yale University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 mei 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 augustus 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 juni 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 juni 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
1 juli 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
1 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2000030293
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Interventie van angstpreventie
-
Aydin Adnan Menderes UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyWervingSuïcidale gedachten | Zelfmoordpreventie | School CounselingTurkije (Türkiye)
-
Villa Garda HospitalVoltooid
-
Stanford UniversityTobacco Related Disease Research ProgramIngetrokkenGedrag, gezondheid | Gedrag, rokenVerenigde Staten
-
Stanford UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)VoltooidCannabisgebruikVerenigde Staten
-
MindSciences, Inc.Brown UniversityVoltooidOntwikkeling van een nieuwe digitale therapie voor de behandeling van gegeneraliseerde angststoornisAngst stoornissenVerenigde Staten
-
Duke UniversityBarnhill Family FoundationNog niet aan het wervenHypertensie | Hyperlipidemie | ASCVDVerenigde Staten
-
Karadeniz Technical UniversityOnur Yilmaz; Pinar SivrikayaVoltooidTandheelkundige angst | Timing in de communicatie tussen tandarts en patiëntKalkoen
-
ICIM International S.r.l.Nog niet aan het werven
-
University of North Carolina, Chapel HillAmerican Diabetes AssociationWervingObesitas | Diabetes mellitus type 2 | Vreetbui syndroom | EetbuienVerenigde Staten
-
Chiang Mai UniversityThe Affiliated Hospital Of Guizhou Medical UniversityActief, niet wervendVal | Beroerte, ischemisch | ZelfeffectiviteitChina