Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Krok 1: Uvědomte si, že intervence prevence úzkosti

25. června 2025 aktualizováno: Yale University

Intervence prevence úzkosti Paterson Prevention Project

Mládež barevných, zejména v městských komunitách, čelí nepřiměřené úrovni úzkosti v důsledku systémových nerovností, včetně vystavení násilí, ekonomické nestabilitě a nevýhody sousedství. Navzdory zvýšené potřebě tyto komunity často postrádají přístupné, kulturně relevantní zásahy duševního zdraví. Tato studie představuje protokol pro komunitní intervenci prevence úzkosti přizpůsobené městské mládeži barvy pomocí metod komunitního participativního výzkumu (CBPR). Intervence, společně vyvinutá s komunitními partnery a mládež zahrnuje pět strukturovaných týdenních sezení o psychoedukaci, dovednostech zvládání a cvičení na hraní rolí. Intervence poskytnou facilitátoři vyškolení v sociální práci nebo psychologii, přičemž alespoň jeden facilitátor z cílové komunity zajišťuje kulturní význam. K náboru dojde prostřednictvím spolupráce s místní střední školou, přičemž poradci identifikují vysoce rizikovou mládež. Údaje z pilotní intervenční studie budou shromážděny na začátku, po zásahu a tříměsíční sledování pomocí ověřených opatření, jako je měřítko generalizované úzkostné poruchy-7 (GAD-7). Tato studie zdůrazňuje komunitní přístup založený na participativním výzkumu při řešení rozdílů v oblasti duševního zdraví u městské mládeže. Začleněním perspektiv komunity zajišťuje intervence kulturní sladění. Zjištění budou informovat o budoucích úpravách úzkostných intervencí zaměřených na komunitu a přispějí ke znalostem o zlepšení dostupnosti duševního zdraví pro marginalizovanou mládež. Pokud by byl tento model účinný, mohl by být rozšířen o podporu mládeže v jiných komunitách s nedostatečným zdrojem.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Jersey
      • Paterson, New Jersey, Spojené státy, 07502
        • Paterson College Achieve High School

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • schopen mluvit a číst v angličtině
  • bydlí v Paterson

Kritéria pro vyloučení:

  • Angličtina není první jazyk a nemůže číst ani psát anglicky
  • Nemá v Patersonu bydliště
  • Neposkytl souhlas s účastí na studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Intervence úzkosti
5-vzdělávací intervence úzkosti pro dospívající
Behaviorální: Intervence prevence úzkosti
Komunita a školní založená, dodávaná vrstevníky z komunity k vzdělávání a nižším příznakům úzkosti mezi mládeží
Behaviorální: Intervence úzkosti
Společenský a behaviorální zásah 5 zasedání o řízení symptomů úzkosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Generalizovaná úzkostná porucha
Časové okno: 30 dní
Příznaky úzkosti, mírné, střední, závažné
30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yale University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ijeoma Opara, PhD, Yale University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. srpna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

1. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

1. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2000030293

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intervence prevence úzkosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Kingdom

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit