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Passaggio 1: essere consapevoli, intervento di prevenzione dell'ansia

25 giugno 2025 aggiornato da: Yale University

Paterson Prevention Project Ansiety Prevention Intervention

I giovani di colore, in particolare nelle comunità urbane, affrontano livelli di ansia sproporzionati a causa di disuguaglianze sistemiche, tra cui l'esposizione alla violenza, all'instabilità economica e allo svantaggio del vicinato. Nonostante l'aumento delle esigenze, queste comunità non hanno spesso interventi accessibili e culturalmente rilevanti per la salute mentale. Questo studio presenta un protocollo per un intervento di prevenzione dell'ansia guidata dalla comunità su misura per i giovani urbani di colore usando i metodi di ricerca partecipativa (CBPR) basati sulla comunità. L'intervento, co-sviluppato con partner e giovani della comunità comprende cinque sessioni settimanali strutturate su psicoeducazione, capacità di coping e esercizi di gioco di ruolo. I facilitatori addestrati nel lavoro sociale o nella psicologia forniranno l'intervento, con almeno un facilitatore della comunità target che garantisce rilevanza culturale. Il reclutamento avverrà attraverso la collaborazione con un liceo locale, con consulenti che identificano i giovani ad alto rischio. I dati della sperimentazione interventistica pilota saranno raccolti al basale, post-intervento e un follow-up di tre mesi utilizzando misure validate come la scala generalizzata dell'ansia-7 (GAD-7). Questo studio evidenzia l'approccio di ricerca partecipativa basata sulla comunità per affrontare le disparità di salute mentale tra i giovani urbani. Incorporando le prospettive della comunità, l'intervento garantisce l'allineamento culturale. I risultati informeranno gli adattamenti futuri degli interventi d'ansia centrati sulla comunità e contribuiranno alla conoscenza del miglioramento dell'accessibilità della salute mentale per i giovani emarginati. Se efficace, questo modello potrebbe essere ampliato per supportare i giovani in altre comunità sotto risorse.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • Paterson, New Jersey, Stati Uniti, 07502
        • Paterson College Achieve High School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • in grado di parlare e leggere in inglese
  • risiedere a Paterson

Criteri di esclusione:

  • L'inglese non è la prima lingua e non può leggere o scrivere inglese
  • Non ha residenza a Paterson
  • Non ha fornito il consenso per partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Intervento di ansia
Intervento di ansia per sessione di 5 educazioni per adolescenti
Comportamentale: Intervento di prevenzione dell'ansia
basata sulla comunità e scolastica, consegnati dai coetanei della comunità per educare e abbassare i sintomi dell'ansia tra i giovani
Comportamentale: Intervento di ansia
Intervento sociale e comportamentale a 5 sessioni sulla gestione dei sintomi dell'ansia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disturbo d'ansia generalizzato
Lasso di tempo: 30 giorni
Sintomi di ansia, lieve, moderato, grave
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yale University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ijeoma Opara, PhD, Yale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2025

Primo Inserito (Stimato)

1 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

1 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2000030293

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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