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ストレス管理プログラムが精神的虐待を受けた女性のストレスと対処スタイルに及ぼす影響

2025年11月21日 更新者：Nihan Durgu、Manisa Celal Bayar University

心の強化：感情的に虐待された若い女性のストレスとコーピングスタイルに対するオンラインストレス管理プログラム

この臨床試験の目的は、感情的虐待を受けた若年女性の間で、構造化されたストレス管理介入がより健康的な対処メカニズムを促進し、知覚ストレスレベルを減少させる効果を検証することです。 主な研究課題は以下の通りです：

H1：OSMプログラムに参加した女性は、対照群と比較して知覚ストレスレベルが有意に減少する。

H2：OSMプログラムに参加した女性は、対照群と比較して対処スタイルレベルが有意に改善する。

研究者は、構造化されたストレス管理プログラムを通常の条件と比較し、感情的虐待を受けた若年女性の間でより健康的な対処メカニズムを促進し、知覚ストレスレベルを減少させるかどうかを確認します。

参加者は以下のことを行います：

6週間のオンラインストレス管理プログラムを受講する Zoomを通じて実施される毎週6回のセッション（各40〜50分）に参加する

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準：

  • 女性であること
  • 18歳以上であること
  • 感情的虐待認知尺度で平均点以上を獲得していること
  • 研究実施大学の学生であること
  • インターネットアクセスが可能であること
  • 参加を妨げる身体的・精神的健康状態がないこと

除外基準：

  • 男性であること
  • 18歳以上でないこと
  • 感情的虐待認知尺度で平均点未満であること
  • 参加を妨げる身体的・精神的健康状態があること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験群
介入群は、Zoomを通じて提供される6週間のオンラインストレス管理プログラムを受け、各週40〜50分間のセッションで構成されました。
行動：ストレス管理プログラム
ストレス管理プログラムは、適格基準を満たし事前テストを完了した参加者を対象に実施されました。 このプログラムは、参加者のストレス管理および感情調整スキルの向上を図るとともに、心理的エンパワーメントの促進を目的としました。 博士号を有する精神科看護師によって実施され、Zoomを介して週1回、全6回（各回40〜50分）のセッションで構成されました。
介入なし：対照群
26人の参加者には介入は行われませんでした

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オンラインストレス管理プログラムを受ける感情的虐待を受けた女性におけるベースラインからの知覚ストレスレベルの変化
時間枠：登録から6週間の治療終了時、介入後1か月、介入後3か月まで。
この尺度は5段階のリッカート形式に基づいており、スコアは0から56の範囲です
登録から6週間の治療終了時、介入後1か月、介入後3か月まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オンラインストレス管理プログラムを受ける感情的に虐待された女性における、ベースラインからの知覚ストレスレベルの変化。
時間枠：登録から6週間の治療終了時、介入後1か月、介入後3か月まで。
この尺度は、自信型、楽観型、従順型、無力型、社会的支援希求型の5つの下位尺度から構成されています。 各下位尺度のスコアが高いほど、そのコーピング戦略をより頻繁に使用していることを示します。 各下位尺度の可能な最小スコアと最大スコアは以下の通りです：自信型：0-21点、楽観型：0-15点、無力型：0-24点、従順型：0-18点、社会的支援希求型：0-12点。
登録から6週間の治療終了時、介入後1か月、介入後3か月まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Manisa Celal Bayar University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月1日

一次修了 (実際)

2024年10月1日

研究の完了 (実際)

2025年3月30日

試験登録日

最初に提出

2025年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月21日

最初の投稿 (実際)

2025年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月21日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 76988455-050.04-175123

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

倫理的配慮、プライバシー保護、および収集されたデータの機密性のため、IPDは共有されません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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