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Auswirkungen eines Stressbewältigungsprogramms auf Stress und Bewältigungsstile bei emotional misshandelten Frauen

21. November 2025 aktualisiert von: Nihan Durgu, Manisa Celal Bayar University

Stärkung der Psyche: Ein Online-Stressbewältigungsprogramm zu Stress und Bewältigungsstilen bei emotional missbrauchten jungen Frauen

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Wirksamkeit einer strukturierten Stressmanagement-Intervention bei der Förderung gesünderer Bewältigungsmechanismen und der Verringerung des wahrgenommenen Stressniveaus bei emotional missbrauchten jungen Frauen zu untersuchen. Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:

H1: Frauen, die am OSM-Programm teilnehmen, werden im Vergleich zur Kontrollgruppe eine signifikante Verringerung des wahrgenommenen Stressniveaus zeigen.

H2: Frauen, die am OSM-Programm teilnehmen, werden im Vergleich zur Kontrollgruppe eine signifikante Verbesserung der Bewältigungsstile zeigen.

Die Forscher werden ein strukturiertes Stressmanagementprogramm mit den üblichen Bedingungen vergleichen, um festzustellen, ob es gesündere Bewältigungsmechanismen fördert und das wahrgenommene Stressniveau bei emotional missbrauchten jungen Frauen verringert.

Die Teilnehmerinnen werden:

Ein 6-wöchiges Online-Stressmanagement-Programm erhalten An sechs wöchentlichen Sitzungen (je 40-50 Minuten) teilnehmen, die über Zoom durchgeführt werden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • weiblich sein
  • über 18 Jahre alt sein
  • über dem Durchschnitt auf der Emotional Abuse Perceived Scale abschneiden
  • Studentin an der Universität sein, an der die Studie durchgeführt wurde
  • Internetzugang haben
  • keine körperliche oder geistige Gesundheitsbedingung haben, die die Teilnahme verhindern könnte

Ausschlusskriterien:

  • männlich sein
  • nicht über 18 Jahre alt sein
  • unter dem Durchschnitt auf der Emotional Abuse Perceived Scale abschneiden
  • eine körperliche oder geistige Gesundheitsbedingung haben, die die Teilnahme verhindern könnte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Die Interventionsgruppe erhielt ein sechswöchiges Online-Stressmanagementprogramm, das über Zoom durchgeführt wurde und aus wöchentlichen Sitzungen von jeweils 40-50 Minuten Dauer bestand.
Verhalten: Stressbewältigungsprogramm
Das Stressbewältigungsprogramm wurde mit Teilnehmern durchgeführt, die die Teilnahmekriterien erfüllten und den Vortest absolviert hatten. Das Programm zielte darauf ab, die Stressbewältigungs- und Emotionsregulationsfähigkeiten der Teilnehmer zu verbessern und gleichzeitig die psychologische Selbstbefähigung zu fördern. Durchgeführt von einer psychiatrischen Pflegekraft mit Doktortitel, bestand das Programm aus sechs wöchentlichen Sitzungen (jeweils 40-50 Minuten), die über Zoom durchgeführt wurden.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es wurde keine Intervention bei 26 Teilnehmern angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des wahrgenommenen Stressniveaus im Vergleich zum Ausgangswert bei emotional misshandelten Frauen, die am Online-Stressmanagementprogramm teilnehmen
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen, einen Monat nach der Intervention und drei Monate nach der Intervention.
Die Skala basiert auf einem 5-Punkte-Likert-Format, mit Werten im Bereich von 0 bis 56
Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen, einen Monat nach der Intervention und drei Monate nach der Intervention.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in den wahrgenommenen Stressniveaus bei emotional missbrauchten Frauen, die das Online-Stressmanagementprogramm erhalten.
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 6 Wochen, einen Monat nach der Intervention und drei Monate nach der Intervention.
Die Skala umfasst fünf Subskalen: Selbstbewusst, Optimistisch, Unterwürfig, Hilflos und Suche nach sozialer Unterstützung. Höhere Werte auf jeder Subskala zeigen eine häufigere Nutzung dieser Bewältigungsstrategie an. Die minimalen und maximalen möglichen Werte für jede Subskala sind wie folgt: Selbstbewusst: 0-21 Punkte, Optimistisch: 0-15 Punkte, Hilflos: 0-24 Punkte, Unterwürfig: 0-18 Punkte und Suche nach sozialer Unterstützung: 0-12 Punkte.
Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 6 Wochen, einen Monat nach der Intervention und drei Monate nach der Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Manisa Celal Bayar University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Oktober 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 76988455-050.04-175123

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

IPD wird aufgrund ethischer Überlegungen, des Datenschutzes und der sensiblen Natur der gesammelten Daten nicht geteilt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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