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Efeitos de um Programa de Gestão do Stress no Stress e nos Estilos de Coping em Mulheres Vítimas de Abuso Emocional

21 de novembro de 2025 atualizado por: Nihan Durgu, Manisa Celal Bayar University

Fortalecimento da Psique: Um Programa Online de Gestão do Stress sobre Stress e Estilos de Coping em Jovens Mulheres Vítimas de Abuso Emocional

O objetivo deste ensaio clínico é examinar a eficácia de uma intervenção estruturada de gestão de stress na promoção de mecanismos de coping mais saudáveis e na redução dos níveis de stress percebido entre jovens mulheres vítimas de abuso emocional. As principais questões que visa responder são:

H1: As mulheres que participam no programa OSM mostrarão uma redução significativa nos níveis de stress percebido em comparação com o grupo de controlo.

H2: As mulheres que participam no programa OSM mostrarão uma melhoria significativa nos níveis de estilo de coping em comparação com o grupo de controlo.

Os investigadores compararão um programa estruturado de gestão de stress com as condições habituais para ver se promove mecanismos de coping mais saudáveis e reduz os níveis de stress percebido entre jovens mulheres vítimas de abuso emocional.

Os participantes irão:

Receber um Programa de Gestão de Stress Online de 6 semanas Participar em seis sessões semanais (40-50 minutos cada) realizadas via Zoom

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • ser do sexo feminino
  • ter mais de 18 anos de idade
  • obter pontuação acima da média na Escala de Perceção de Abuso Emocional
  • ser estudante na universidade onde o estudo foi realizado
  • ter acesso à internet
  • não ter qualquer condição física ou mental que possa impedir a participação

Critérios de Exclusão:

  • ser do sexo masculino
  • não ter mais de 18 anos de idade
  • obter pontuação abaixo da média na Escala de Perceção de Abuso Emocional
  • ter qualquer condição física ou mental que possa impedir a participação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo experimental
O grupo de intervenção recebeu um Programa de Gestão de Stress Online de seis semanas, entregue via Zoom, consistindo em sessões semanais com duração de 40-50 minutos cada.
Comportamental: Programa de Gestão de Stress
O Programa de Gestão de Stress foi implementado com participantes que cumpriam os critérios de elegibilidade e completaram o pré-teste.
O programa visava melhorar as competências de gestão de stress e regulação emocional dos participantes, promovendo simultaneamente o empoderamento psicológico.
Conduzido por uma enfermeira psiquiátrica com doutoramento, o programa consistiu em seis sessões semanais (40-50 minutos cada) realizadas através do Zoom.
Sem intervenção: grupo de controlo
Não foi aplicada nenhuma intervenção a 26 participantes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração em relação à Linha de Base nos Níveis de Stress Percebido em Mulheres Vítimas de Abuso Emocional a Receber o Programa de Gestão de Stress Online
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas, um mês após a intervenção e três meses após a intervenção.
A escala baseia-se num formato Likert de 5 pontos, com pontuações que variam de 0 a 56
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas, um mês após a intervenção e três meses após a intervenção.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração em relação à Linha de Base nos Níveis de Stress Percebido em Mulheres Vítimas de Abuso Emocional que Recebem o Programa Online de Gestão do Stress.
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas, um mês após a intervenção e três meses após a intervenção.
A escala inclui cinco subescalas: Autoconfiante, Otimista, Submisso, Indefeso e Procura de apoio social. Pontuações mais elevadas em cada subescala indicam um uso mais frequente dessa estratégia de coping. As pontuações mínimas e máximas possíveis para cada subescala são as seguintes: Autoconfiante: 0-21 pontos, Otimista: 0-15 pontos, Indefeso: 0-24 pontos, Submisso: 0-18 pontos, e Procura de Apoio Social: 0-12 pontos.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas, um mês após a intervenção e três meses após a intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Manisa Celal Bayar University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

2 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de novembro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 76988455-050.04-175123

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os DPI não serão partilhados devido a considerações éticas, proteção de privacidade e à natureza sensível dos dados recolhidos

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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