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정서적 학대를 경험한 여성의 스트레스와 대처 방식에 대한 스트레스 관리 프로그램의 효과

2025년 11월 21일 업데이트: Nihan Durgu, Manisa Celal Bayar University

정신 강화: 정서적 학대를 경험한 젊은 여성의 스트레스와 대처 방식에 관한 온라인 스트레스 관리 프로그램

이 임상 시험의 목표는 정서적 학대를 받은 젊은 여성들 사이에서 구조화된 스트레스 관리 중재가 더 건강한 대처 메커니즘을 촉진하고 지각된 스트레스 수준을 감소시키는 효과를 검토하는 것입니다. 주요 질문은 다음과 같습니다:

H1: OSM 프로그램에 참여하는 여성들은 대조군에 비해 지각된 스트레스 수준에서 유의미한 감소를 보일 것입니다.

H2: OSM 프로그램에 참여하는 여성들은 대조군에 비해 대처 스타일 수준에서 유의미한 향상을 보일 것입니다.

연구자들은 정서적 학대를 받은 젊은 여성들 사이에서 구조화된 스트레스 관리 프로그램이 더 건강한 대처 메커니즘을 촉진하고 지각된 스트레스 수준을 감소시키는지 확인하기 위해 구조화된 스트레스 관리 프로그램과 일반 조건을 비교할 것입니다.

참가자들은:

6주간의 온라인 스트레스 관리 프로그램을 받게 됩니다. Zoom을 통해 제공되는 주간 세션 6회(각 40-50분)에 참석합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 여성일 것
  • 18세 이상일 것
  • 정서적 학대 인지 척도에서 평균 이상 점수를 받을 것
  • 연구가 진행되는 대학의 학생일 것
  • 인터넷 접속이 가능할 것
  • 참여를 방해할 수 있는 신체적 또는 정신적 건강 상태가 없을 것

제외 기준:

  • 남성일 것
  • 18세 이상이 아닐 것
  • 정서적 학대 인지 척도에서 평균 미만 점수를 받을 것
  • 참여를 방해할 수 있는 신체적 또는 정신적 건강 상태가 있을 것

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
중재 그룹은 주당 40~50분씩 진행되는 주간 세션으로 구성된 Zoom을 통해 제공된 6주간의 온라인 스트레스 관리 프로그램을 받았습니다.
행동: 스트레스 관리 프로그램
스트레스 관리 프로그램은 자격 기준을 충족하고 사전 검사를 완료한 참가자들을 대상으로 시행되었습니다. 이 프로그램은 참가자들의 스트레스 관리 및 감정 조절 능력을 향상시키고 심리적 역량 강화를 촉진하는 것을 목표로 하였습니다. 정신과 간호사(박사 학위 소지자)가 진행한 이 프로그램은 Zoom을 통해 주 1회씩 총 6회(회당 40-50분)로 구성되었습니다.
간섭 없음: 대조군
26명의 참가자에게 중재가 적용되지 않았습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
온라인 스트레스 관리 프로그램을 받는 정서적 학대 피해 여성의 인지된 스트레스 수준에서의 기저선 대비 변화
기간: 등록부터 6주간의 치료 종료 시점, 중재 후 1개월, 중재 후 3개월까지
이 척도는 5점 리커트 형식을 기반으로 하며, 점수 범위는 0에서 56까지입니다
등록부터 6주간의 치료 종료 시점, 중재 후 1개월, 중재 후 3개월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
온라인 스트레스 관리 프로그램을 받는 정서적 학대 피해 여성의 인지된 스트레스 수준에서의 기준치 대비 변화.
기간: 등록부터 6주 치료 종료 시점, 중재 후 1개월, 중재 후 3개월까지.
이 척도는 다음 다섯 가지 하위 척도를 포함합니다: 자기 확신, 낙관적, 순종적, 무력감, 사회적 지지 추구. 각 하위 척도에서 더 높은 점수는 해당 대처 전략을 더 빈번하게 사용함을 나타냅니다. 각 하위 척도의 가능한 최소 및 최대 점수는 다음과 같습니다: 자기 확신: 0-21점, 낙관적: 0-15점, 무력감: 0-24점, 순종적: 0-18점, 사회적 지지 추구: 0-12점.
등록부터 6주 치료 종료 시점, 중재 후 1개월, 중재 후 3개월까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Manisa Celal Bayar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 76988455-050.04-175123

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

윤리적 고려사항, 개인정보 보호 및 수집된 데이터의 민감한 특성으로 인해 IPD는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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