このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高度に訓練された女子バレーボール選手におけるエラスティックバンドを用いたリウォームアップの効果

2026年1月16日 更新者：Henrique Sousa、University Institute of Maia

高度に訓練された女性バレーボール選手における垂直跳びパフォーマンスへの弾性バンド再ウォームアッププロトコルの急性効果：クロスオーバー研究

本研究は、高度に訓練された女性バレーボール選手において、エラスティックバンドを用いた再ウォームアップが垂直跳びパフォーマンスに及ぼす急性効果を検討することを目的としています。
ランダム化クロスオーバー試験デザインを用い、参加者は3回のセッションを完了します。
セッション1は、テストおよび再ウォームアッププロトコルへの慣れを目的とします。
セッション2および3では、参加者は2つのグループに分けられます。
グループ1は標準的なウォームアップを行った後、5分間の休息を挟み、エラスティックバンドを用いた再ウォームアップを行います。一方、グループ2はウォームアップ後、5分間の休息のみを行います。
次のセッションでは、プロトコルをクロスオーバーさせ、各参加者が両方の条件を完了するようにします。
垂直跳びパフォーマンスは、Chronojumpシステムを用いて評価し、カウンタームーブメントジャンプ（CMJ）とアバラコフジャンプの両方を評価します。
実際の試合条件を模倣するため、選手は垂直跳び評価と模擬的な試合プレーを交互に行い、バレーボール特有の活動中におけるエラスティックバンド再ウォームアップの爆発的な下肢パフォーマンスへの急性効果を調査できるようにします。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ポルトガル
    • Porto District
      • Maia、Porto District、ポルトガル、4475-690 Maia
        • University of Maia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • 女子バレーボールクラブのU-21またはシニアレベルに所属していること。
  • 全国バレーボール選手権に参加していること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：エラスティックバンド再ウォームアップ
エラスティックバンドでのリウォームアップ
他の：EB RWU
エラスティックバンドでのリウォームアップ
介入なし：CG
再ウォームアップなし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
垂直跳び
時間枠：評価は、ベースライン時（ウォームアップ前）、ウォームアップ介入直後、5分間の休息後、および模擬試合の4分後、8分後、12分後に実施されます。
跳躍高とパワーはChronojumpシステムを使用して評価され、カウンタームーブメントジャンプ（CMJ）とアバラコフジャンプの両方を評価します。 選手はCMJを行い、直立した姿勢から始め、手を腰に置き、膝の角度が約90°まで素早く下方向に動き、直ちに空中に跳び上がるために推進します。 アバラコフジャンプはCMJと似ていますが、唯一の違いはジャンプ中に手を自由に動かすことができることです。
評価は、ベースライン時（ウォームアップ前）、ウォームアップ介入直後、5分間の休息後、および模擬試合の4分後、8分後、12分後に実施されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Institute of Maia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月1日

一次修了 (推定)

2026年2月1日

研究の完了 (推定)

2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月16日

最初の投稿 (実際)

2026年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月16日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EBT_HS_04

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

EB RWUの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Costa Rica

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する