- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07360652
Auswirkungen eines Aufwärmens mit elastischen Bändern bei hoch trainierten Volleyballspielerinnen
16. Januar 2026 aktualisiert von: Henrique Sousa, University Institute of Maia
Akute Effekte eines Aufwärmprotokolls mit elastischen Bändern auf die vertikale Sprungleistung bei hochtrainierten Volleyballspielerinnen: eine Crossover-Studie
Diese Studie zielt darauf ab, die akuten Auswirkungen eines Aufwärmens mit elastischen Bändern auf die vertikale Sprungleistung bei hochtrainierten Volleyballspielerinnen zu untersuchen.
Ein randomisiertes Crossover-Design wird verwendet, wobei die Teilnehmer drei Sitzungen absolvieren.
Sitzung 1 dient der Einführung in die Tests und das Aufwärmprotokoll.
In den Sitzungen 2 und 3 werden die Teilnehmer in zwei Gruppen aufgeteilt.
Gruppe 1 führt ein Standardaufwärmen gefolgt von 5 Minuten Pause durch, dann ein Aufwärmen mit elastischen Bändern, während Gruppe 2 das Aufwärmen gefolgt von nur 5 Minuten Pause durchführt.
In der darauffolgenden Sitzung werden die Protokolle gekreuzt, so dass jeder Teilnehmer beide Bedingungen durchläuft.
Die vertikale Sprungleistung wird mit dem Chronojump-System bewertet, wobei sowohl Countermovement-Sprünge (CMJ) als auch Abalakov-Sprünge ausgewertet werden.
Um reale Spielbedingungen nachzuahmen, wechseln die Athleten zwischen den vertikalen Sprungbewertungen und simuliertem Spielbetrieb, was die Untersuchung der akuten Auswirkungen eines Aufwärmens mit elastischen Bändern auf die explosive Unterkörperleistung während volleyballspezifischer Aktivität ermöglicht.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Porto District
-
Maia, Porto District, Portugal, 4475-690 Maia
- University of Maia
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- zur U-21- oder Senior-Ebene eines Frauen-Volleyballclubs gehören.
- Teil einer nationalen Volleyballmeisterschaft sein.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Elastische Bänder Aufwärmen
Wiederaufwärmen mit elastischen Bändern
|
Wiederaufwärmen mit elastischen Bändern
|
|
Kein Eingriff: CG
Kein erneutes Aufwärmen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vertikaler Sprung
Zeitfenster: Die Auswertungen werden zu folgenden Zeitpunkten durchgeführt: zu Beginn (vor dem Aufwärmen), unmittelbar nach der Aufwärmintervention, nach der 5-minütigen Pause sowie nach 4 Minuten, 8 Minuten und 12 Minuten des simulierten Spiels.
|
Die Sprunghöhe und -kraft werden mit dem Chronojump-System bewertet, wobei sowohl Countermovement-Sprünge (CMJ) als auch Abalakov-Sprünge ausgewertet werden.
Die Spieler führen den CMJ aus, bei dem sie von einer aufrechten Position ausgehen, mit den Händen auf den Hüften; eine schnelle Abwärtsbewegung zu einem Kniewinkel von ∼90°, gefolgt von einem sofortigen Übergang, um sich nach oben in die Luft zu katapultieren.
Der Abalakov-Sprung ähnelt dem CMJ; der einzige Unterschied besteht darin, dass die Hände während des Sprungs frei bewegt werden können.
|
Die Auswertungen werden zu folgenden Zeitpunkten durchgeführt: zu Beginn (vor dem Aufwärmen), unmittelbar nach der Aufwärmintervention, nach der 5-minütigen Pause sowie nach 4 Minuten, 8 Minuten und 12 Minuten des simulierten Spiels.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Februar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Februar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- EBT_HS_04
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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