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Effetti di un Riscaldamento con Banda Elastica in Giocatrici di Pallavolo Altamente Allenate

16 gennaio 2026 aggiornato da: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Effetti Acuti di un Protocollo di Riscaldamento con Bande Elastiche sulla Prestazione del Salto Verticale in Giocatrici di Pallavolo Altamente Allenate: uno Studio Crossover

Questo studio mira a esaminare gli effetti acuti di un riscaldamento con banda elastica sulla performance del salto verticale in giocatrici di pallavolo altamente allenate. Verrà utilizzato un disegno crossover randomizzato, con i partecipanti che completeranno tre sessioni. La sessione 1 servirà come familiarizzazione con i test e il protocollo di riscaldamento. Nelle sessioni 2 e 3, i partecipanti saranno divisi in due gruppi. Il gruppo 1 eseguirà un riscaldamento standard seguito da 5 minuti di riposo, poi un riscaldamento con banda elastica, mentre il gruppo 2 eseguirà il riscaldamento seguito solo da 5 minuti di riposo. Nella sessione successiva, i protocolli saranno incrociati in modo che ogni partecipante completi entrambe le condizioni. La performance del salto verticale sarà valutata utilizzando il sistema Chronojump, valutando sia i salti con contromovimento (CMJ) che i salti di Abalakov. Per simulare le condizioni di una partita reale, le atlete ruoteranno tra le valutazioni del salto verticale e il gioco di partita simulato, consentendo di indagare gli effetti acuti di un riscaldamento con banda elastica sulla performance esplosiva degli arti inferiori durante l'attività specifica della pallavolo.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Porto District
      • Maia, Porto District, Portogallo, 4475-690 Maia
        • University of Maia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • appartenere al livello U-21 o Senior di un club di pallavolo femminile.
  • far parte di un campionato nazionale di pallavolo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Riscaldamento con elastici
Riscaldamento con elastici
Nessun intervento: CG
Nessun riscaldamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Salto Verticale
Lasso di tempo: Le valutazioni saranno condotte al basale (prima del riscaldamento), immediatamente dopo l'intervento di riscaldamento, dopo i 5 minuti di riposo, e dopo 4 minuti, 8 minuti e 12 minuti della partita simulata.
L'altezza e la potenza del salto saranno valutate utilizzando il sistema Chronojump, valutando sia i salti con contromovimento (CMJ) che i salti di Abalakov. I giocatori eseguiranno il CMJ, partendo da una posizione eretta, con le mani sui fianchi; un rapido movimento verso il basso fino a un angolo del ginocchio di ~90°, passando immediatamente a propellersi verso l'alto in aria. Il salto di Abalakov è simile al CMJ; l'unica differenza è che le mani possono muoversi liberamente durante il salto.
Le valutazioni saranno condotte al basale (prima del riscaldamento), immediatamente dopo l'intervento di riscaldamento, dopo i 5 minuti di riposo, e dopo 4 minuti, 8 minuti e 12 minuti della partita simulata.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EBT_HS_04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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