- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07360652
Effecten van een elastische band opwarming bij hooggetrainde vrouwelijke volleyballers
16 januari 2026 bijgewerkt door: Henrique Sousa, University Institute of Maia
Acute Effecten van een Elastische Band Opwarmprotocol op Verticale Sprongprestatie in Hoog Getrainde Vrouwelijke Volleybalspelers: een Crossover Studie
Dit onderzoek heeft als doel de acute effecten van een opwarmroutine met elastische banden op de verticale sprongprestatie bij hooggetrainde vrouwelijke volleyballers te onderzoeken.
Er wordt een gerandomiseerd cross-over design gebruikt, waarbij de deelnemers drie sessies doorlopen.
Sessie 1 dient als kennismaking met de testen en de opwarmprotocol.
In Sessies 2 en 3 worden de deelnemers in twee groepen verdeeld.
Groep 1 voert een standaard warming-up uit, gevolgd door 5 minuten rust, en vervolgens een opwarmroutine met elastische banden, terwijl Groep 2 de warming-up uitvoert gevolgd door slechts 5 minuten rust.
In de daaropvolgende sessie worden de protocollen omgewisseld, zodat elke deelnemer beide condities doorloopt.
De verticale sprongprestatie wordt beoordeeld met behulp van het Chronojump-systeem, waarbij zowel countermovement jumps (CMJ) als Abalakov-sprongen worden geëvalueerd.
Om realistische wedstrijdomstandigheden na te bootsen, rouleren de atleten tussen de verticale sprongevaluaties en gesimuleerde wedstrijdspel, wat het mogelijk maakt om de acute effecten van een opwarmroutine met elastische banden op de explosieve onderste ledematenprestatie tijdens volleybalspecifieke activiteit te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Porto District
-
Maia, Porto District, Portugal, 4475-690 Maia
- University of Maia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- behoren tot het U-21 of Senior niveau van een vrouwenvolleybalclub.
- deel uitmaken van een nationaal volleybalkampioenschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Elastische banden her-opwarming
Rewarm-up met elastische banden
|
Heropwarmen met elastische banden
|
|
Geen tussenkomst: CG
Geen opwarming
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verticale Sprong
Tijdsspanne: De evaluaties zullen worden uitgevoerd bij aanvang (vóór de warming-up), direct na de warming-up interventie, na de rustperiode van 5 minuten, en na 4 minuten, 8 minuten en 12 minuten van de gesimuleerde wedstrijd.
|
Springhoogte en -kracht worden geëvalueerd met het Chronojump-systeem, waarbij zowel countermovement jumps (CMJ) als Abalakov-sprongen worden beoordeeld.
De spelers voeren de CMJ uit, waarbij ze beginnen vanuit een rechtopstaande positie, met hun handen op hun heupen; een snelle neerwaartse beweging tot een kniehoek van ∼90°, onmiddellijk overgaand in het omhoog stuwen van zichzelf in de lucht.
De Abalakov-sprong is vergelijkbaar met de CMJ; het enige verschil is dat de handen vrij kunnen bewegen tijdens het springen.
|
De evaluaties zullen worden uitgevoerd bij aanvang (vóór de warming-up), direct na de warming-up interventie, na de rustperiode van 5 minuten, en na 4 minuten, 8 minuten en 12 minuten van de gesimuleerde wedstrijd.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 februari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- EBT_HS_04
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Fysieke prestatieparameters
-
EstetraVoltooidAnticonceptie | Lever Metabolisme | Hemostase-parameterNederland
-
University of JenaOnbekendEffecten van boerenkoolingrediënten op de parameter Lipid StatusDuitsland
-
Radiometer Medical ApSVoltooidPrecisie en stabiliteit bij volwassen arterieel volbloed in Pico70 en Safepico voor elke parameterDenemarken
-
University Children's Hospital, ZurichVoltooidTijd tot identificatie van gedefinieerde parameterZwitserland
-
University Children's Hospital, ZurichVoltooidTijd tot identificatie van gedefinieerde parameterZwitserland
Klinische onderzoeken op EB RWU
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...VoltooidNormale, gezonde vrijwilligersAustralië
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.WervingAandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)Japan
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.WervingAandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)Japan
-
Peking Union Medical College HospitalWerving
-
EyebioKorea, Inc.WervingNeovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD)Korea, republiek van
-
Epibone, Inc.WervingOnderkaak; Misvorming | Mandibulaire verwondingen | Onderkaak TumorVerenigde Staten
-
Ruggeri, MirellaWerving
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...VoltooidAandachtstekortstoornis met hyperactiviteitVerenigde Staten
-
Siriraj HospitalWervingCABG | Omleidingstransplantaat van de kransslagader | Chirurgische site-infecties | Postoperatieve infectie van de chirurgische plaats | Postoperatieve complicaties | Vertraagde wondgenezing | Compressieverbanden | Saphena Ader | Safenectomie | Oedeem van de ledematen | Zwelling van de benenThailand
-
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.Werving