Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van een elastische band opwarming bij hooggetrainde vrouwelijke volleyballers

16 januari 2026 bijgewerkt door: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Acute Effecten van een Elastische Band Opwarmprotocol op Verticale Sprongprestatie in Hoog Getrainde Vrouwelijke Volleybalspelers: een Crossover Studie

Dit onderzoek heeft als doel de acute effecten van een opwarmroutine met elastische banden op de verticale sprongprestatie bij hooggetrainde vrouwelijke volleyballers te onderzoeken. Er wordt een gerandomiseerd cross-over design gebruikt, waarbij de deelnemers drie sessies doorlopen. Sessie 1 dient als kennismaking met de testen en de opwarmprotocol. In Sessies 2 en 3 worden de deelnemers in twee groepen verdeeld. Groep 1 voert een standaard warming-up uit, gevolgd door 5 minuten rust, en vervolgens een opwarmroutine met elastische banden, terwijl Groep 2 de warming-up uitvoert gevolgd door slechts 5 minuten rust. In de daaropvolgende sessie worden de protocollen omgewisseld, zodat elke deelnemer beide condities doorloopt. De verticale sprongprestatie wordt beoordeeld met behulp van het Chronojump-systeem, waarbij zowel countermovement jumps (CMJ) als Abalakov-sprongen worden geëvalueerd. Om realistische wedstrijdomstandigheden na te bootsen, rouleren de atleten tussen de verticale sprongevaluaties en gesimuleerde wedstrijdspel, wat het mogelijk maakt om de acute effecten van een opwarmroutine met elastische banden op de explosieve onderste ledematenprestatie tijdens volleybalspecifieke activiteit te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Porto District
      • Maia, Porto District, Portugal, 4475-690 Maia
        • University of Maia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • behoren tot het U-21 of Senior niveau van een vrouwenvolleybalclub.
  • deel uitmaken van een nationaal volleybalkampioenschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Elastische banden her-opwarming
Rewarm-up met elastische banden
Heropwarmen met elastische banden
Geen tussenkomst: CG
Geen opwarming

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verticale Sprong
Tijdsspanne: De evaluaties zullen worden uitgevoerd bij aanvang (vóór de warming-up), direct na de warming-up interventie, na de rustperiode van 5 minuten, en na 4 minuten, 8 minuten en 12 minuten van de gesimuleerde wedstrijd.
Springhoogte en -kracht worden geëvalueerd met het Chronojump-systeem, waarbij zowel countermovement jumps (CMJ) als Abalakov-sprongen worden beoordeeld. De spelers voeren de CMJ uit, waarbij ze beginnen vanuit een rechtopstaande positie, met hun handen op hun heupen; een snelle neerwaartse beweging tot een kniehoek van ∼90°, onmiddellijk overgaand in het omhoog stuwen van zichzelf in de lucht. De Abalakov-sprong is vergelijkbaar met de CMJ; het enige verschil is dat de handen vrij kunnen bewegen tijdens het springen.
De evaluaties zullen worden uitgevoerd bij aanvang (vóór de warming-up), direct na de warming-up interventie, na de rustperiode van 5 minuten, en na 4 minuten, 8 minuten en 12 minuten van de gesimuleerde wedstrijd.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • EBT_HS_04

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Fysieke prestatieparameters

Klinische onderzoeken op EB RWU

Abonneren