Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af en elastisk bånd-optrapning i højt trænede kvindelige volleyballspillere

16. januar 2026 opdateret af: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Akutte effekter af en elastikbånds opvarmningsprotokol på vertikalt springpræstation hos højt trænede kvindelige volleyballspillere: et crossover-studie

Denne undersøgelse har til formål at undersøge de akutte effekter af en opvarmning med elastik på vertikal springpræstation hos højt trænede kvindelige volleyballspillere. En randomiseret crossover-design vil blive anvendt, hvor deltagerne gennemfører tre sessioner. Session 1 vil fungere som en indføring i testningen og opvarmningsprotokollen. I session 2 og 3 vil deltagerne blive inddelt i to grupper. Gruppe 1 vil udføre en standard opvarmning efterfulgt af 5 minutters hvile, derefter en opvarmning med elastik, mens Gruppe 2 vil udføre opvarmningen efterfulgt af kun 5 minutters hvile. I den efterfølgende session vil protokollerne krydses, så hver deltager gennemfører begge betingelser. Vertikal springpræstation vil blive vurderet ved hjælp af Chronojump-systemet, som evaluerer både countermovement spring (CMJ) og Abalakov spring. For at efterligne virkelige spilbetingelser vil atleter rotere mellem de vertikale springvurderinger og simuleret kampaktivitet, hvilket muliggør undersøgelse af de akutte effekter af en opvarmning med elastik på eksplosiv nedre kropspræstation under volleyballspecifik aktivitet.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Portugal
    • Porto District
      • Maia, Porto District, Portugal, 4475-690 Maia
        • University of Maia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tilhøre U-21 eller Senior-niveau i en kvindevolleyballklub.
  • være en del af et nationalt volleyballmesterskab

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Elastiske bånd genopvarmning
Opvarm igen med elastikbånd
Andet: EB RWU
Opvarm igen med elastikbånd
Ingen indgriben: CG
Ingen genopvarmning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal hop
Tidsramme: Vurderingerne vil blive udført ved baseline (før opvarmningen), umiddelbart efter opvarmningsinterventionen, efter de 5 minutters pause og efter 4 minutter, 8 minutter og 12 minutter af den simulerede kamp.
Springhøjde og kraft vil blive evalueret ved hjælp af Chronojump-systemet, der evaluerer både modbevægelseshop (CMJ) og Abalakov-hop.
Spillerne vil udføre CMJ, hvor de starter fra en opretstående position med hænderne på hofterne; en hurtig nedadgående bevægelse til en knævinkel på ∼90°, umiddelbart efterfulgt af en overgang til at drive sig selv opad i luften.
Abalakov-hoppet ligner CMJ; den eneste forskel er, at hænderne kan bevæge sig frit under hoppet.
Vurderingerne vil blive udført ved baseline (før opvarmningen), umiddelbart efter opvarmningsinterventionen, efter de 5 minutters pause og efter 4 minutter, 8 minutter og 12 minutter af den simulerede kamp.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Institute of Maia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EBT_HS_04

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysiske præstationsparametre

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Fase II-forsøg med Tirelizumab kombineret med R2-ICE-regimen til behandling af rrDLBCL/HGBL
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina

Kliniske forsøg med EB RWU

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner