Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekty předehřátí pomocí elastického pásu u vysoce trénovaných volejbalistek

16. ledna 2026 aktualizováno: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Akutní účinky protokolu zahřátí s elastickým pásem na výkon vertikálního skoku u vysoce trénovaných volejbalistek: přeřazovací studie

Tato studie si klade za cíl zkoumat akutní účinky předehřátí pomocí elastického pásu na výkon ve vertikálním skoku u vysoce trénovaných volejbalistek. Bude použito randomizované křížové schéma, přičemž účastníci absolvují tři sezení. Sezení 1 poslouží k seznámení s testováním a protokolem předehřátí. V sezeních 2 a 3 budou účastníci rozděleni do dvou skupin. Skupina 1 provede standardní rozcvičení následované 5 minutami odpočinku, poté předehřátí pomocí elastického pásu, zatímco Skupina 2 provede rozcvičení následované pouze 5 minutami odpočinku. V následujícím sezení budou protokoly prohozeny tak, aby každý účastník absolvoval obě podmínky. Výkon ve vertikálním skoku bude hodnocen pomocí systému Chronojump, který vyhodnocuje jak skoky s předpřípravou (CMJ), tak Abalakovské skoky. Pro napodobení reálných herních podmínek budou sportovkyně střídat hodnocení vertikálního skoku a simulovanou zápasovou hru, což umožní zkoumání akutních účinků předehřátí pomocí elastického pásu na explozivní výkon dolních končetin během volejbalové aktivity.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Portugalsko
    • Porto District
      • Maia, Porto District, Portugalsko, 4475-690 Maia
        • University of Maia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • patřit do kategorie U-21 nebo Seniorek ženského volejbalového klubu.
  • být součástí národního volejbalového šampionátu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Elastické pásky pro zahřátí
Znovu se zahřejte s elastickými pásky
Jiný: EB RWU
Znovu se zahřejte s elastickými pásky
Žádný zásah: Česká republika
Bez opětovného zahřátí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vertikální výskok
Časové okno: Hodnocení budou provedena na začátku (před rozcvičkou), bezprostředně po zásahu rozcvičky, po 5 minutách odpočinku a po 4 minutách, 8 minutách a 12 minutách simulovaného zápasu.
Výška a síla skoku budou hodnoceny pomocí systému Chronojump, který vyhodnocuje jak kontrapohybové skoky (CMJ), tak Abalakovy skoky. Hráči provedou CMJ, kdy začnou z vzpřímené polohy s rukama v bok; rychlý pohyb dolů do úhlu kolena ~90°, okamžitě přecházející do pohybu vzhůru do vzduchu. Abalakov skok je podobný CMJ; jediný rozdíl je v tom, že ruce se mohou během skoku volně pohybovat.
Hodnocení budou provedena na začátku (před rozcvičkou), bezprostředně po zásahu rozcvičky, po 5 minutách odpočinku a po 4 minutách, 8 minutách a 12 minutách simulovaného zápasu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Institute of Maia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EBT_HS_04

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na EB RWU

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit