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Effets d'un réchauffement avec bande élastique chez des joueuses de volley-ball hautement entraînées

16 janvier 2026 mis à jour par: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Effets aigus d'un protocole de réchauffement avec bande élastique sur la performance de saut vertical chez des joueuses de volley-ball hautement entraînées : une étude croisée

Cette étude vise à examiner les effets aigus d'un réchauffement avec bande élastique sur la performance de saut vertical chez des joueuses de volley-ball hautement entraînées. Un plan croisé randomisé sera utilisé, les participants effectuant trois sessions. La session 1 servira de familiarisation avec les tests et le protocole de réchauffement. Lors des sessions 2 et 3, les participants seront divisés en deux groupes. Le groupe 1 effectuera un échauffement standard suivi de 5 minutes de repos, puis d'un réchauffement avec bande élastique, tandis que le groupe 2 effectuera l'échauffement suivi uniquement de 5 minutes de repos. Lors de la session suivante, les protocoles seront croisés afin que chaque participant accomplisse les deux conditions. La performance de saut vertical sera évaluée à l'aide du système Chronojump, mesurant à la fois les sauts avec contre-mouvement (CMJ) et les sauts d'Abalakov. Pour reproduire des conditions de match réelles, les athlètes alterneront entre les évaluations de saut vertical et des simulations de jeu, permettant d'étudier les effets aigus d'un réchauffement avec bande élastique sur la performance explosive des membres inférieurs lors d'une activité spécifique au volley-ball.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Le Portugal
    • Porto District
      • Maia, Porto District, Le Portugal, 4475-690 Maia
        • University of Maia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • appartenir au niveau U-21 ou Senior d'un club de volley-ball féminin.
  • faire partie d'un championnat national de volley-ball

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Élastiques ré-échauffement
Réchauffement avec des bandes élastiques
Autre: EB RWU
Rééchauffement avec des bandes élastiques
Aucune intervention: CG
Pas de réchauffement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Saut vertical
Délai: Les évaluations seront effectuées au départ (avant l'échauffement), immédiatement après l'intervention d'échauffement, après les 5 minutes de repos, puis après 4 minutes, 8 minutes et 12 minutes du match simulé.
La hauteur et la puissance de saut seront évaluées à l'aide du système Chronojump, en évaluant à la fois les sauts avec contre-mouvement (CMJ) et les sauts d'Abalakov. Les joueurs effectueront le CMJ, où ils commenceront en position debout, les mains sur les hanches ; un mouvement rapide vers le bas jusqu'à un angle de genou d'environ 90°, suivi immédiatement d'une impulsion pour se propulser vers le haut dans les airs. Le saut d'Abalakov est similaire au CMJ ; la seule différence est que les mains peuvent se déplacer librement pendant le saut.
Les évaluations seront effectuées au départ (avant l'échauffement), immédiatement après l'intervention d'échauffement, après les 5 minutes de repos, puis après 4 minutes, 8 minutes et 12 minutes du match simulé.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Institute of Maia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2026

Première publication (Réel)

22 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • EBT_HS_04

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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