- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07360652
Effekter av en elastisk band-uppvärmning hos högt tränade kvinnliga volleybollspelare
16 januari 2026 uppdaterad av: Henrique Sousa, University Institute of Maia
Akuta effekter av ett uppvärmningsprotokoll med elastiskt band på vertikalt hoppprestanda hos högt tränade kvinnliga volleybollspelare: en korsstudie
Denna studie syftar till att undersöka de akuta effekterna av en uppvärmning med elastiska band på vertikalhoppsprestation hos högt tränade kvinnliga volleybollspelare.
En randomiserad korsningsdesign kommer att användas, där deltagarna genomför tre sessioner.
Session 1 kommer att fungera som en inlärningssession för testningen och uppvärmningsprotokollet.
I sessionerna 2 och 3 kommer deltagarna att delas in i två grupper.
Grupp 1 kommer att utföra en standarduppvärmning följt av 5 minuters vila, sedan en uppvärmning med elastiska band, medan grupp 2 kommer att utföra uppvärmningen följt av endast 5 minuters vila.
I den efterföljande sessionen kommer protokollen att korsas så att varje deltagare genomför båda förhållandena.
Vertikalhoppsprestation kommer att bedömas med hjälp av Chronojump-systemet, som utvärderar både motrörelsehopp (CMJ) och Abalakovhopp.
För att efterlikna verkliga matchförhållanden kommer idrottare att rotera mellan vertikalhoppsevalueringar och simulerad matchspel, vilket möjliggör undersökning av de akuta effekterna av en uppvärmning med elastiska band på explosiv nedre-kroppsprestation under volleybollspecifik aktivitet.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Porto District
-
Maia, Porto District, Portugal, 4475-690 Maia
- University of Maia
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- tillhöra U-21 eller seniornivån i en damvolleybollklubb.
- vara en del av ett nationellt volleybollmästerskap
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Elastiska band uppvärmning
Återvärmning med elastiska band
|
Uppvärmning med elastiska band
|
|
Inget ingripande: CG
Ingen uppvärmning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vertikalt hopp
Tidsram: Utvärderingarna kommer att genomföras vid baslinjen (innan uppvärmningen), omedelbart efter uppvärmningsinterventionen, efter 5 minuters vila, samt efter 4 minuter, 8 minuter och 12 minuter av den simulerade matchen.
|
Hopphöjd och kraft kommer att utvärderas med Chronojump-systemet, där både countermovement-hopp (CMJ) och Abalakov-hopp bedöms.
Spelarna kommer att utföra CMJ, där de börjar från en upprätt ställning med händerna på höfterna; en snabb nedåtgående rörelse till ett knävinkel på ~90°, omedelbart övergående till att driva sig själva uppåt i luften.
Abalakov-hoppet liknar CMJ; den enda skillnaden är att händerna kan röra sig fritt under hoppet.
|
Utvärderingarna kommer att genomföras vid baslinjen (innan uppvärmningen), omedelbart efter uppvärmningsinterventionen, efter 5 minuters vila, samt efter 4 minuter, 8 minuter och 12 minuter av den simulerade matchen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 februari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 februari 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2026
Första postat (Faktisk)
22 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- EBT_HS_04
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fysiska prestationsparametrar
-
Mohammed AbdulhameedHar inte rekryterat ännu
-
Bin ZhangChinese PLA General Hospital; Beijing Rehabilitation HospitalHar inte rekryterat ännuTrakeostomi dekanylering | Fysiologisk parameter
-
Bursa City HospitalAvslutadPreoperativ riskbedömning | ASA Physical Status-klassificeringTurkiet (Türkiye)
-
Bin ZhangChinese PLA General Hospital; Capital Medical UniversityRekryteringTrakeostomi | Bärbara enheter | Fysiologisk parameterKina
-
University Children's Hospital, ZurichAvslutadTid till identifiering av definierad parameterSchweiz
-
Radiometer Medical ApSAvslutadPrecision och stabilitet i vuxen arteriell helblod som finns i Pico70 och SafePico för varje parameterDanmark
-
University of BeykentAvslutadSmärta | Ångest | Fysiologisk parameterKalkon
-
University Hospital Bispebjerg and FrederiksbergRigshospitalet, Denmark; Bispebjerg Hospital; Technical University of DenmarkIndragenKontinuerlig trådlös Vital Parameter Monitoring
-
University Children's Hospital, ZurichAvslutadTid till identifiering av definierad parameterSchweiz
-
Inonu UniversityAvslutadAkut smärta | Fysiologisk parameterKalkon
Kliniska prövningar på EB RWU
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...AvslutadNormala, friska volontärerAustralien
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.RekryteringAttention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Japan
-
EyebioKorea, Inc.RekryteringNeovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration (nAMD)Korea, Republiken av
-
Epibone, Inc.RekryteringKäke; Deformitet | Mandibulära skador | Mandible tumörFörenta staterna
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.RekryteringAttention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Japan
-
Ruggeri, MirellaRekrytering
-
Peking Union Medical College HospitalRekrytering
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...AvslutadAttention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
Siriraj HospitalRekryteringCABG | Kransartärbypassgraft | Infektioner på operationsställen | Postoperativ infektion på operationsstället | Postoperativa komplikationer | Försenad sårläkning | Kompressionsbandage | Saphenous Ven | Saphenektomi | Extremitetsödem | BensvullnadThailand
-
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.RekryteringMuskelmassa och styrkaIndien