Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av en elastisk band-uppvärmning hos högt tränade kvinnliga volleybollspelare

16 januari 2026 uppdaterad av: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Akuta effekter av ett uppvärmningsprotokoll med elastiskt band på vertikalt hoppprestanda hos högt tränade kvinnliga volleybollspelare: en korsstudie

Denna studie syftar till att undersöka de akuta effekterna av en uppvärmning med elastiska band på vertikalhoppsprestation hos högt tränade kvinnliga volleybollspelare. En randomiserad korsningsdesign kommer att användas, där deltagarna genomför tre sessioner. Session 1 kommer att fungera som en inlärningssession för testningen och uppvärmningsprotokollet. I sessionerna 2 och 3 kommer deltagarna att delas in i två grupper. Grupp 1 kommer att utföra en standarduppvärmning följt av 5 minuters vila, sedan en uppvärmning med elastiska band, medan grupp 2 kommer att utföra uppvärmningen följt av endast 5 minuters vila. I den efterföljande sessionen kommer protokollen att korsas så att varje deltagare genomför båda förhållandena. Vertikalhoppsprestation kommer att bedömas med hjälp av Chronojump-systemet, som utvärderar både motrörelsehopp (CMJ) och Abalakovhopp. För att efterlikna verkliga matchförhållanden kommer idrottare att rotera mellan vertikalhoppsevalueringar och simulerad matchspel, vilket möjliggör undersökning av de akuta effekterna av en uppvärmning med elastiska band på explosiv nedre-kroppsprestation under volleybollspecifik aktivitet.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Porto District
      • Maia, Porto District, Portugal, 4475-690 Maia
        • University of Maia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • tillhöra U-21 eller seniornivån i en damvolleybollklubb.
  • vara en del av ett nationellt volleybollmästerskap

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Elastiska band uppvärmning
Återvärmning med elastiska band
Uppvärmning med elastiska band
Inget ingripande: CG
Ingen uppvärmning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vertikalt hopp
Tidsram: Utvärderingarna kommer att genomföras vid baslinjen (innan uppvärmningen), omedelbart efter uppvärmningsinterventionen, efter 5 minuters vila, samt efter 4 minuter, 8 minuter och 12 minuter av den simulerade matchen.
Hopphöjd och kraft kommer att utvärderas med Chronojump-systemet, där både countermovement-hopp (CMJ) och Abalakov-hopp bedöms. Spelarna kommer att utföra CMJ, där de börjar från en upprätt ställning med händerna på höfterna; en snabb nedåtgående rörelse till ett knävinkel på ~90°, omedelbart övergående till att driva sig själva uppåt i luften. Abalakov-hoppet liknar CMJ; den enda skillnaden är att händerna kan röra sig fritt under hoppet.
Utvärderingarna kommer att genomföras vid baslinjen (innan uppvärmningen), omedelbart efter uppvärmningsinterventionen, efter 5 minuters vila, samt efter 4 minuter, 8 minuter och 12 minuter av den simulerade matchen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2026

Första postat (Faktisk)

22 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • EBT_HS_04

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysiska prestationsparametrar

Kliniska prövningar på EB RWU

Prenumerera