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Efeitos de um Reaquecimento com Banda Elástica em Jogadoras de Voleibol Altamente Treinadas

16 de janeiro de 2026 atualizado por: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Efeitos Agudos de um Protocolo de Reaquecimento com Banda Elástica no Desempenho do Salto Vertical em Jogadoras de Voleibol Altamente Treinadas: um Estudo Cruzado

Este estudo visa examinar os efeitos agudos de um reaquecimento com banda elástica no desempenho do salto vertical em jogadoras de voleibol altamente treinadas. Será utilizado um desenho cruzado aleatório, com as participantes a completarem três sessões. A Sessão 1 servirá como familiarização com os testes e o protocolo de reaquecimento. Nas Sessões 2 e 3, as participantes serão divididas em dois grupos. O Grupo 1 realizará um aquecimento padrão seguido de 5 minutos de descanso, depois um reaquecimento com banda elástica, enquanto o Grupo 2 realizará o aquecimento seguido apenas de 5 minutos de descanso. Na sessão subsequente, os protocolos serão cruzados para que cada participante complete ambas as condições. O desempenho do salto vertical será avaliado usando o sistema Chronojump, avaliando tanto os saltos com contramovimento (CMJ) como os saltos de Abalakov. Para imitar as condições reais de jogo, as atletas irão alternar entre as avaliações do salto vertical e o jogo simulado, permitindo investigar os efeitos agudos de um reaquecimento com banda elástica no desempenho explosivo dos membros inferiores durante a atividade específica do voleibol.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Porto District
      • Maia, Porto District, Portugal, 4475-690 Maia
        • University of Maia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • pertencer ao nível Sub-21 ou Sénior de um clube de voleibol feminino.
  • fazer parte de um campeonato nacional de voleibol

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Elásticos de reaquecimento
Reaquecimento com bandas elásticas
Reaquecimento com bandas elásticas
Sem intervenção: CG
Sem reaquecimento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Salto Vertical
Prazo: As avaliações serão realizadas na linha de base (antes do aquecimento), imediatamente após a intervenção de aquecimento, após o repouso de 5 minutos e após 4 minutos, 8 minutos e 12 minutos do jogo simulado.
A altura e potência do salto serão avaliadas usando o sistema Chronojump, avaliando tanto os saltos com contramovimento (CMJ) como os saltos de Abalakov. Os jogadores realizarão o CMJ, onde começarão de uma posição vertical, com as mãos nas ancas; um movimento rápido para baixo até um ângulo do joelho de ~90°, transicionando imediatamente para se impulsionarem para cima no ar. O salto de Abalakov é semelhante ao CMJ; a única diferença é que as mãos podem mover-se livremente durante o salto.
As avaliações serão realizadas na linha de base (antes do aquecimento), imediatamente após a intervenção de aquecimento, após o repouso de 5 minutos e após 4 minutos, 8 minutos e 12 minutos do jogo simulado.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EBT_HS_04

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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