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Efectos de un Recalentamiento con Banda Elástica en Jugadoras de Voleibol Altamente Entrenadas

16 de enero de 2026 actualizado por: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Efectos Agudos de un Protocolo de Recalentamiento con Bandas Elásticas en el Rendimiento del Salto Vertical en Jugadoras de Voleibol Altamente Entrenadas: un Estudio Cruzado

Este estudio tiene como objetivo examinar los efectos agudos de un recalentamiento con banda elástica en el rendimiento del salto vertical en jugadoras de voleibol altamente entrenadas. Se utilizará un diseño cruzado aleatorizado, en el que los participantes completarán tres sesiones. La Sesión 1 servirá para familiarizarse con las pruebas y el protocolo de recalentamiento. En las Sesiones 2 y 3, los participantes se dividirán en dos grupos. El Grupo 1 realizará un calentamiento estándar seguido de 5 minutos de descanso, luego un recalentamiento con banda elástica, mientras que el Grupo 2 realizará el calentamiento seguido solo de 5 minutos de descanso. En la sesión posterior, los protocolos se intercambiarán para que cada participante complete ambas condiciones. El rendimiento del salto vertical se evaluará utilizando el sistema Chronojump, evaluando tanto los saltos con contramovimiento (CMJ) como los saltos Abalakov. Para imitar las condiciones de un partido real, los atletas rotarán entre las evaluaciones de salto vertical y el juego simulado, lo que permitirá investigar los efectos agudos de un recalentamiento con banda elástica en el rendimiento explosivo de las extremidades inferiores durante la actividad específica del voleibol.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Portugal
    • Porto District
      • Maia, Porto District, Portugal, 4475-690 Maia
        • University of Maia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pertenecer al nivel U-21 o Senior de un club de voleibol femenino.
  • formar parte de un campeonato nacional de voleibol

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Banda elástica de recalentamiento
Reactivación con bandas elásticas
Otro: EB RWU
Calentamiento con bandas elásticas
Sin intervención: CG
Sin recalentamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Salto Vertical
Periodo de tiempo: Las evaluaciones se realizarán al inicio (antes del calentamiento), inmediatamente después de la intervención de calentamiento, tras los 5 minutos de descanso, y después de 4 minutos, 8 minutos y 12 minutos del partido simulado.
La altura y potencia de salto se evaluarán utilizando el sistema Chronojump, evaluando tanto saltos con contramovimiento (CMJ) como saltos Abalakov.
Los jugadores realizarán el CMJ, comenzando desde una posición erguida, con las manos en las caderas; un rápido movimiento descendente hasta un ángulo de rodilla de ~90°, pasando inmediatamente a impulsarse hacia arriba en el aire.
El salto abalakov es similar al CMJ; la única diferencia es que las manos pueden moverse libremente durante el salto.
Las evaluaciones se realizarán al inicio (antes del calentamiento), inmediatamente después de la intervención de calentamiento, tras los 5 minutos de descanso, y después de 4 minutos, 8 minutos y 12 minutos del partido simulado.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University Institute of Maia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EBT_HS_04

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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