Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av en elastisk band oppvarming i høyt trente kvinnelige volleyballspillere

16. januar 2026 oppdatert av: Henrique Sousa, University Institute of Maia

Akutte effekter av en elastisk bånd oppvarmingsprotokoll på vertikal hoppytelse hos høyt trente kvinnelige volleyballspillere: en kryssoversstudie

Denne studien har som mål å undersøke de akutte effektene av en oppvarming med elastisk bånd på vertikal hoppytelse hos høyt trente kvinnelige volleyballspillere. En randomisert crossover-design vil bli brukt, hvor deltakerne gjennomfører tre økter. Økt 1 vil fungere som en innføring i testingen og oppvarmingsprotokollen. I økter 2 og 3 vil deltakerne bli delt inn i to grupper. Gruppe 1 vil utføre en standard oppvarming etterfulgt av 5 minutter hvile, deretter en oppvarming med elastisk bånd, mens Gruppe 2 vil utføre oppvarmingen etterfulgt av kun 5 minutter hvile. I den påfølgende økten vil protokollene krysses slik at hver deltaker fullfører begge betingelsene. Vertikal hoppytelse vil bli vurdert ved hjelp av Chronojump-systemet, med evaluering av både countermovement-hopp (CMJ) og Abalakov-hopp. For å etterligne virkelige spillforhold vil idrettsutøvere rotere mellom vertikale hoppvurderinger og simulerte kampforhold, noe som muliggjør undersøkelse av de akutte effektene av en oppvarming med elastisk bånd på eksplosiv nedre ekstremitetsytelse under volleyballspesifikk aktivitet.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Portugal
    • Porto District
      • Maia, Porto District, Portugal, 4475-690 Maia
        • University of Maia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • tilhøre U-21 eller Senior-nivået i en kvinnelig volleyballklubb.
  • være en del av et nasjonalt volleyballmesterskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Elastiske band gjenoppvarming
Oppvarming med elastiske bånd
Annen: EB RWU
Oppvarming med elastiske bånd
Ingen inngripen: CG
Ingen oppvarming på nytt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal hopp
Tidsramme: Evalueringene vil bli utført ved utgangspunktet (før oppvarmingen), umiddelbart etter oppvarmingsintervensjonen, etter 5 minutters hvile, og etter 4 minutter, 8 minutter og 12 minutter av den simulerte kampen.
Hoppehøyde og kraft vil bli evaluert ved bruk av Chronojump-systemet, med evaluering av både motbevegelseshopp (CMJ) og Abalakov-hopp. Spillerne vil utføre CMJ, hvor de starter fra en oppreist stilling med hendene på hoftene; en rask nedadgående bevegelse til en knevinkel på ~90°, umiddelbart etterfulgt av en overgang for å drive seg selv oppover i luften. Abalakov-hoppet ligner på CMJ; den eneste forskjellen er at hendene kan bevege seg fritt mens de hopper.
Evalueringene vil bli utført ved utgangspunktet (før oppvarmingen), umiddelbart etter oppvarmingsintervensjonen, etter 5 minutters hvile, og etter 4 minutter, 8 minutter og 12 minutter av den simulerte kampen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Institute of Maia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

22. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EBT_HS_04

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på EB RWU

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere