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思春期特発性側弯症の三次元矯正法

2026年1月17日 更新者：Mina Reda Rezk Nada、Cairo University

思春期特発性側弯症に対する三次元矯正法：比較研究

この研究は、思春期の特発性側弯症の矯正における「シュロート法」と「Scientific Exercise Approach to Scoliosis」の有効性を比較することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

シュロート法は、個々の患者の脊柱弯曲に合わせて調整された特定のエクササイズを通じて三次元的な矯正に焦点を当てた個別化されたアプローチにより、脊柱側弯症の治療において注目を集めています。 この方法は回転呼吸と姿勢意識を重視し、姿勢の改善、痛みの軽減、弯曲の進行の阻止を目指します。 研究により、シュロート法が脊柱側弯症患者の脊柱アライメントを効果的に改善し、弯曲の重症度を軽減し、全体的な生活の質を向上させることが示されています。 非外科的介入として、保存的に脊柱側弯症を管理したい患者にとって貴重な選択肢を提供します。 対照的に、脊柱側弯症に対する科学的運動アプローチ（SEAS）は、脊柱側弯症を治療するために設計された別のエビデンスに基づく方法です。 SEASは、日常活動中に脊柱を安定させ支えるための能動的自己矯正、固有受容トレーニング、機能的エクササイズに焦点を当てています。 このアプローチは、生体力学と運動制御の原則に基づいており、患者が独立して正しい姿勢を維持する能力を発達させることを重視しています。 SEASは、脊柱側弯症の進行リスクを軽減するのに効果的であり、場合によっては装具や手術の必要性を減らす可能性があることが示されています。

シュロート法と脊柱側弯症に対する科学的運動アプローチを比較すると、それぞれの利点と限界について重要な洞察が得られます。 両方のアプローチは非侵襲的な手段で脊柱側弯症に対処することを目指していますが、具体的な技術と理論的基盤が異なります。 シュロート法が呼吸と姿勢矯正を重視するのに対し、SEASは能動的自己矯正と機能的統合に焦点を当てています。 これらの違いを理解することは、臨床医が個々の患者のニーズと好みに応じて治療計画を調整するために重要です。 この比較研究は、これら2つのアプローチの有効性についてより深い洞察を提供し、特発性脊柱側弯症の思春期患者に対するより効果的な治療戦略の指針となる可能性を目指しています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Maya Galal Abd El Wahab, PhD

研究場所

  • エジプト
      • Gamasa、エジプト
        • Faculty of Physical Therapy - Delta University for Science and Technology
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準：

  • 典型的な特発性側弯症と診断されたティーンエイジャー。
  • 13歳から18歳までのティーンエイジャー。
  • 男女両方を含む。
  • X線分析により決定されたコブ角が10°から25°の範囲の参加者。
  • リッサー徴候が2から3で、骨格の成熟が不完全であることを示す参加者。
  • 指示を理解し従うことができ、治療プロトコルへの効果的な参加を確保できる参加者。

除外基準：

  • リハビリテーションプログラムへの参加や利益を得る能力を妨げる可能性のある、視覚または聴覚に重大な障害を持つ青少年。
  • 治療プロトコルに必要な指示の理解や従うことを妨げる、認知、精神、または心理的障害を持つ青少年。
  • 脊椎手術または側弯症やその他の脊椎疾患に関連する外科的介入を以前に受けた青少年。
  • 非特発性側弯症または他の基礎疾患（例：神経筋性、先天性、または症候群性側弯症）による二次性側弯症を持つ青少年。
  • 非外科的3Dアプローチによる矯正が不可能な固定された脊椎変形を持つ青少年。
  • 側弯症の治療や評価を妨げる可能性のある、同時に存在する筋骨格系疾患（例：重大な股関節や膝の変形）を持つ青少年。
  • 現在、他の臨床試験に参加している、または研究結果を混乱させる可能性のある治療を受けている青少年。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：シュロート療法
15人の青年が、週3回、連続しない日にセラピストの監督下でセンターで実施される1時間のシュロート治療セッションに参加します。
他の：シュロート治療
この運動プログラムは、三次元の脊椎矯正を目標としており、肋骨拡張のためのシュロース呼吸法、骨盤アライメントのための骨盤傾斜、側弯矯正のためのサイドシフトエクササイズ、デローテーションのための回旋角度呼吸法、腰部柔軟性のための座位回旋ストレッチ、姿勢強化のための抵抗を用いた体幹伸長、脊椎減圧のための懸垂ストレッチ、そしてコアの安定性と協調性を高めるための腕脚リフトを含みます。
実験的：脊柱側弯症の科学的運動アプローチ（SEAS）
ホームプログラムは、月に一度センターを訪れる15人の思春期の若者を対象に、Scientific Exercise Approach to Scoliosis（SEAS）治療セッションを実施します。各セッションは1時間です。
これらのセッションは週3日、1時間ずつ、連続しない日に自宅で行われます。
他の：脊柱側弯症に対する科学的運動アプローチ（SEAS）
SEASエクササイズプログラムは、機能的動作中の積極的な自己矯正、コアの安定性、姿勢制御を重視しています。 主なエクササイズには、骨盤の傾き、座位での前屈、立位での側屈、仰向けでのマーチング、バードドッグ、ヒールスライド、チェストオープナー、仰向けでの膝を胸に引き寄せるストレッチなどがあり、これらはすべて自己矯正を行いながら実施され、脊柱の中立位を維持し、筋制御、柔軟性、長期的な姿勢安定性の向上を目指します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コブ角
時間枠：12週間
標準的な立位脊柱後前方向X線写真を用いて評価され、介入期間の前後に測定されます。 このアウトカム指標は、脊柱側弯の程度を定量化し、脊柱アライメントの変化を評価するために使用され、介入後の弯曲矯正または進行の程度を判定することができます。
12週間
体幹回旋角度（ATR）
時間枠：12週間
アダムス前屈テストの際にスコリオメーターを用いて測定され、介入期間の前後で評価されます。 このアウトカム指標は、脊柱側弯症における三次元的な脊柱変形の軸方向成分を反映する、体幹の回旋変形の程度を評価するために使用されます。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リサー徴候
時間枠：12週間
骨盤X線写真を用いて評価され、骨格成熟度の指標として用いられます。 このアウトカム指標は、残存成長ポテンシャルの推定と、成長期における側弯症カーブ進行のリスク評価に使用されます。
12週間
健康関連QOL（HRQOL）
時間枠：12週間
検証済みのアラビア語版の脊柱側弯症研究学会-22（SRS-22）質問票、または小児生活の質評価票（PedsQL）を用いて評価されます。 これらの評価ツールは、疼痛、機能的状態、自己イメージ、情緒的健康、社会的機能など、脊柱側弯症によって影響を受ける複数の領域を評価するために使用され、患者の認識された健康状態および総合的な生活の質を包括的に測定します。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

捜査官

  • スタディチェア：Khaled Olama, PhD、Professor, Cairo university
  • スタディディレクター：Maya Galal Abd El Wahab, PhD、Ass. Professor, Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月15日

試験登録日

最初に提出

2026年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月17日

最初の投稿 (実際)

2026年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月17日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005623

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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